promvet_admin Комментариев нет

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от 14 марта 2019 г. № 100

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Эндойодол»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Эндойодол(Endoiodolum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: повидон-йод.
1.2 Эндойодол представляет собой  жидкость от желтовато-коричневого до красно- то-коричневого цвета.
В 1,0 ел препарата содержится 100 мг повидон-йода (что соответствует 10 мг йода), вспомогательные вещества: декспантенол, глицерин, полоксамер 188, бензиловый спирт, вода очищенная.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 ел.
1.4 Эндойодол хранят по списку  Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении правил хранения
После первого вскрытия флакона, препарат подлежит немедленному применению.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОйСТВА
2.1 Эндойодол — препарат, обладающий антисептическим, дезинфецирующим, противогрибковым И антипротозойным действий.
2.2 Поводон -йод обладает широким спектром  противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных  бактерий: Streptococcus spp. (в том чясле Streptococcus mutans, Streptococcus sangius), Staphylococcus spp. (в том чпсле Staphylococcus aureus), Bacillus subtiйis; грамотридцательных  бактерий: Escheйchia spp., ClosЫdium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., некоторых грибков и простейших.
2,3 Поводон-йод, входявщ8 в состав препарата, представляет собой йод в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливилпирролядолом (ПBП). Механизм действия связан с медленным высвобождением из поливилпирролядола   атомарного йода в йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембразных транспортных  белков бактериальной стенки и белков-фермевтов, образуя йодами, без раздражающего и прожигающего действия па ткани. Это приводит к nпотере тepe белком его четвертичной структуры и утрате структурой, транспортной  и каталитической функции.
2.4 При внутриматочном введение препарата, время, необходимое для достижения достаточного эффекта составит 2-5 минут. Полное бактериостатическое действие проявляется через 5 минут.
2.5 Проникновение йода в ткани на глубину  1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации. Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходят через биологические барьеры; системное действие йода фактически не проявляется. При внутриматочном применении абсорбируеться менее 2% препарата. Пocлe абсорбации поступает в печень, где в основном п происходит распад, связанный с медленным высвобождением иодидиона из комплекса с поливилпирролидоном. Период полувыведения повидон-йода, определяемый по времени разрушения комплекса йодполивинилпирролидон ,состовляет около 7ми часов.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Эндойодол применяют для лечения коров и свиноматок при эндометрите, при
воспаление шейки матки (цервитите), при вагинитае и вестибулите, задержания последа, при трихомонозе крупного рогатого скотт и профилактики воспалительных процессов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмов.
3.2 Препарат вводят внутриматочной при помощи катетера. Перед применением тщательно встряхнут.
— КРС при эндометрите, трихомовназе с лечебной целью вводят до 150 мЛ (в зависимости от объема матки) с интервалом 24-48 часов в комплексе с другими антимикробными  средствами, до клинического выздоровления;
— крупному рогатому скоту при скрытом эндометрите вводят 20 мл препарата через 12 — 24 часа после последнего осеменения, однократно;
— крупному рогатому скоту при цервиците, вагините и вестибулите препарат пр меняют методом орошения либо введением тампонов во влагалище, смоченным  растворе препарата (после обработки тампоны удаляют) с интервалом 10 — 12 часов, до клинического выздоровления;
— крупному рогатому скоту при задержке последа вводят 150 мл препарата, однократно. После введение препарата происходит сокращение матки
— свиньям при эндометрите с лечебной целью вводят 150 мл. Введение препаратов должно быть сделано до истечения 12 часов после oпopoca. Препарат вводя г с интервалом 24 — 48 часов в комплекса с другими антимикробными средствами, до клинического выздоровления;
3.3 Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При возникшем увеличение интервала между двумя обработками, необходимо как можно скорее возобновить лечение.
3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных явлений  и осложнений, как правило, нe наблюдается. В отдельные случаях у чувствительным особей возможны аллергические реакции в виде зуда или раздражения, при нaличви которых препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты, препараты кальция, назначить симптоматическое лечение. В исключительных случаях препарат мoжeт влиять на функцию щитовидной железы.
3.5 Препарат противопоказан к применение при повышенной чувствительности к йоду

Запрещено применять при гипертиреозе и других нарушения щитовидной железы, при беременности.
3.6 Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается без ограничений.
Молоко полученное от коров обработанных препаратом, можно использовать без ограничении.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует  соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
Во время работы с препаратом не разрешается курить, пить и принимать пищy. По окончанию работы следует тщательно вымыть руки теплой водой с мылом.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к препаратам йода следует избегать прямого контакты с препаратом. При контакте препарата с кожей рекомендуется загрязненное место вымыть водой с мылом. При раздражении кожи обратиться за медицинской помощью. При попадании в глаза промойте большим количеством воды, стремясь попасть водой и под веки. Промывать как минимум 15 минут. При раздражении обязательно обратитесь к врачу.
4.3 Запрещается использование пустые  флаконов из-под лекарственного препарата для бытовых целей; их помещают в целлофановый пакет и утилизируют с бытовыми отходами .

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выведения отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственной ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический ад- pec): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин-
ская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская Ї•, тел./факс. +375 1770 27081. Инструкция подготовлена сотрудниками PYП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

Скачать инструкцию