promvet_admin Комментариев нет

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «10» сентября 2020 г. № 110.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Энрастим›

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрастим (Enrastimum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрамицин.
1.2 Энрастим — противомикробный препарат, представляющий собой порошок от серо—
коричневого до коричневого цвета со специфическим запахом.
В 1,0 г препарата содержится 0,08 г энрамицина и наполнитель: карбонат кальция. Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.o Препарат выпускают в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием по 0.1, 0.5, 1.0, 5.0, 20.0 и 25.0 кг.
1.4 Энрастим хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в
защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортировки. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрамицин, входящий в состав препарата, полипептид, который оказывает антибактериальное воздействие на грамположительные бактерии, в том числе на: Clostridium perfringens, Staphylococcus spp., Streptococcus spp.
2.2 Энрамицин оказывает бактерицидное и бактериостатическое действие на грамположительные и анаэробные бактерии, обитающие в кишечнике, которое происходит на этапе распространения бактерий; в результате прекращается синтез клеточных мембран (образование цепей пептидогликанов). Энрамицин не активен в отношении лакго- и бифидобактерий.
2.э Препарат не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому действует исключительно на микрофлору кишечника. Подавляет развитие микроорганизмов, которые продуцируют аммиак, тем самым, способствует снижению уровня аммиака в пищеварительном тракте и крови.
2.4 Резистентность бактерий к энрамицину развивается медленно. У микроорганизмов не наблюдается перекрестной резистентности между энрамицином и другими антибактериальными препаратами. Препарат не всасывается в кровь и в неизменном виде выводится из кишечника с фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
o.1 Энрастим назначают для лечения свиней и птицы при заболеваниях желудочно- кишечного тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрамицину.
3.2 Энрастим применяют внутрь с кормом в следующих дозах:

Для птицы Для свиней
Бройлеры

(предстартер          и стартер)

200 г/т

комбикорма

Поросята подсосные 200 г/т

комбикорма

Бройлеры    (гровер

и финишер)

150 — 200 г/т

комбикорма

Поросята на доращивании 200 г/т

комбикорма

Несушки 150 — 200 г/т Основные       свиноматки,       хряки       и 150 г/т

 

племенного    стада

до 8 недель

комбикорма ремонтные свинки, свиньи на откорме комбикорма
Несушки

племенного                         стада старше 8 недель

150 г/т

комбикорма

Супоросные свиноматки, на последнем

месяце      беременности,      лактирующие свиноматки

300 г/т

комбикорма

3.3 Препарат задают на весь период риска заражения.
Для достижения максимального результата свиньям в первые 7 дней увеличивают дозировку препарата в 2 раза.
3.4 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата. При наличие побочных эффектов препарат следует отменить и назначить противогистаминные средства и препараты кальция.
3.5 Энрастим совместим с антибактериальными средствами и кормовыми добавками.
3.6 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение
«Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для
подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Гуандонг Кокан Био-Фармасьютикал Ко., ЛТД, Китай для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +э75 17 503-53-67).
Адрес: Западный проспект Гуандун Чжуншань, район Тяньхэ, город Гуанчжоу, Китай.

Инструкция по применению (Вербицкий А.А. и Ятусевич Д.С), Степанюга М.А.).

препарата разработана сотрудниками YO «ВГАВМ» сотрудниками ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

Скачать инструкцию