promvet_admin Комментариев нет

Одобрено
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «10» января 2020 г. № 106

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Окситон»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситон (Oxytonum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: пропранолол.
1.2 Окситон представляет собой жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 5 мг пропранолола гидрохлорида, вспомогательное вещество: вода для инъекций.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Окситон хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в за- щищенном от света месте.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона, препарат необходимо использовать в течение 24 часов. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Пропранолола гидрохлорид является неспецифическим b-адреноблокатором.
Пропранолол бЛ кирует (h- И Ь2-адренорецепторы в миокарде, бронхах и гладкой мускулатуре сосудов.
Пропранолол оказывает блокирующее действие ма b-адренорецепторы миометрия, no способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения сладкой мускулатуры матки и молочной железы. Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием.
2.2 Пропранолол метаболизируется, главным образом, в печени. Менее 1% от поступившей дозы экскретируется в неизмененном виде с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Окситон применяют коровам и свиноматкам для стимуляции родовой деятельности, профилактики послеродовых  осложнений, при задержании последа, атонии и гипотонии матки, в составе комплексной терапии при послеродовых эндометритах и субинволюции матки, при синдроме метрит-мастит-агалактия у свиноматок, для повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров при проведении трансплантации.
3.2 Окситон вводят внутримышечно в следующих дозах:
— коровам: 10 мл / животное для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, однократно, в день родов; при применении в комплексной схеме профилактики акушерских заболеваний — на 1-ый, 3-ий и 5-ый дни после родов; при задержании последа — трехкратно с интервалом 12 часов; при субинволюции матки и послеродовых эндометритах — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами;
— коровам: 5 мл / животное при проведении искусственного осеменения для повышения оплодотворяемости, однократно, за 20-30 минут до процедуры; при извлечения эмбрионов у коров-доноров за 10-15 минут до вымывания;
— свиноматкам: 5 мл / животное для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений, однократно, в день опороса;

— свиноматкам: 5-10 мл / животное для профилактики синдрома «метрит-мастит-ага- лактия», однократно, сразу после oпopoca; при комплексном лечении свиноматок, больных синдромом «метрвт-мастит-агалактия», — трехкратно с интервалом 24 часа.
3.3 Окситон противопоказан в период беременности и при патологических родах.
3.4 Побочные эффекты: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость, при применении высоких доз препарата свиноматкам в подсосном периоде возможно преждевременное проявление у них половой цикличности. При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вслед- ствие передозировки, внутривенно медленно вводят раствор атропина сулъфата (1-2 мг) и применяют изадрин (25 мг) или орципреналин (0,5 мг).
3.5 Не допускается одновременное применение окситона с препаратами на основе ксилазина (ксила, ксиланит, рометар, ромпун и др.). Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранолоном усиливают угнетающее действие на
цнС.
При внутривенном и внутримышечном введении йодосодержащих препаратов на фоне введения пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.
3.6 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратов следует соблюдать правила ли ной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного нли несоответствие препарата по внешнему виду, ветеринарними специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Крас- ная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс: +375 17 503 53 67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская ’/•, тел./факс. +375 1770 27081.

Скачать инструкцию