promvet_admin Комментариев нет

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от ‹1» июля 2020 г. N 109.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Раствор натрия хлорида 0,9%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Раствор натрия хлорида 0,9% (Solutio Natrii Chloridi 0,9%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической суб- станции: натрия хлорид.
1.2 Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.
В 1,0 мл препарата содержится 0,9 % натрия хлорида и вода для инъекций. Лекарственная форма: раствор для инфузий.
1.3 Раствор натрия хлорида 0,9 % вьтускают в стеклянные бутылках по 100, 200,
400 мл.
1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 24
часов.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению
срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Натрия хлорид содержится в крови, тканевых жидкостях, и его концентрация обеспечивает постоянство осмотического давления крови. При дефиците натрия хлорида наблюдается смущение крови в связи с переходом воды из кровяного русла в ткани. При значительном дефиците могут развиться спазмы гладкой мускулатуры, судорожные сокращения скелетных мышц, нарушения функции нервной системы и кровообращения.
2.2 Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови животных. Препарат регулирует кислотно-телочное равновесие организма, проявляет дезинтоксикационные свойства, не оказывает раздражающего действия на ткани. При катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем самым способствует ликвидации воспалительного процесса.
2.3 Раствор натрия хлорида быстро выводится из сосудистой системы и только временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах, поэтому при больших кровопотерях и шоке он недостаточно эффективен.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Раствор натрия хлорида 0,9% применяют животным (крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, лошади, собаки и котки) при больных потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия, состояния после операций), а также при явлениях шока и интоксикации; при воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты). Препарат можно использовать для растворения различных лекарственных веществ.
3.2 Раствор натрия хлорида 0,9% применяют внутривенно. Внутривенно препарат вводят в следующих дозах:
— крупному рогатому скоту: 2000 — 5000 мл;
— лошадям: 1000 — 2500 мл;
— мелкому рогатому скоту: 100 — 300 мл;
— свиньям: 100 — 200 мл;
— собаки: 10 — 200 мл;
— котки: 5 — 50 мл.

Объем введения зависит от массы животного и тяжести течения заболевания.
3.3 В рекомендуем дозах побочного действия не вызывает.
Введение больших количество раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению вьщеления калия из организма.
3.4 Противопоказан раствор натрия хлорида 0,9% при гипернатриемии, угрозе отека мозга и легких.
3.5 Применение раствора натрия хлорида 0,9% не исключает использования других лекарственных препаратов.
3.6 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарные специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждение выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного иля несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарними специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Открытое акционерное общество «Несвижский завод медицинских препаратов» (Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, noc. Альба, ул. Заводская, 1) для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.) YO «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степа- нюга М.А.).

Скачать инструкцию