ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Октарис»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Октарис.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флураланер (fluralaner).

Существуют следующие дозировки препарата:

«Октарис для собак 501,2 мг» (для собак средних пород (> 10-20 кг));

«Октарис для кошек 501,2 мг» (для кошек крупных пород (> 6,25-12,5 кг));

«Октарис для собак 999,6 мг» (для собак крупных пород (> 20-40 кг));

«Октарис для собак 1400 мг» (для собак очень крупных пород (> 40-56 кг)).

Лекарственная форма: раствор для наружного применения.

1.2 Октарис представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 280 мг флураланера, вспомогательные вещества: диметилацетамид, эвкалиптовое масло, пропиленгликоль.

1.3 Препарат выпускают в пластиковых пипетках по 1,79 мл (501,2 мг флураланера), 3,57 мл (999,6 мг флураланера) и 5 мл (1400,0 мг флураланера).

1.4 Октарис хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата  осуществляется  в  соответствии  с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Флураланер, входящий в состав препарата, является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолина, эффективен против иксодовых клещей (Ixodes ricinus, Ixodes scapularis, Ixodes hexagonus, Dermacentor reticulatus, Haemaphysalis elliptica, и Rhipicephalus sanguineus), и блох (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis), а также в отношении клещей Demodex spp., Sarcoptes spp., Otodectes spp., паразитирующих на собаках и Otodectes cynotis, паразитирующих на кошках.

2.2 Флураланер  является  сильнодействующим  ингибитором  некоторых частей нервной системы членистоногих, действуя антагонистически на потенциалнезависимые каналы­переносчики для ионов хлора (ГАМК-рецептор и глютамат-рецептор).

2.3 После местного применения флураланер быстро абсорбируется в шерстный покров, кожу и прилегающие ткани, откуда он медленно поступает в сосудистую систему. Уровень плато достигается в плазме через 7-63 дней после применения, после чего концентрация медленно снижается. Флураланер хорошо распределяется в тканях и достигает высоких концентраций в жировой ткани, печени, мышцах и почках.  Длительная  сохранность и  медленное  выведение  из  плазмы и   интенсивного метаболизма обеспечивают эффективные концентрации флураланера в течение интервала времени между применениями препарата.

2.4 Октарис вызывает гибель блох, паразитирующих на собаке, через 8 часов после начала их питания, иксодовых клещей – через 12 часов после прикрепления клеща.

Октарис вызывает гибель блох, паразитирующих на кошке, через 12 часов после начала их питания, иксодовых клещей – через 48 часов после прикрепления клеща.

Октарис эффективно контролирует популяцию блох в зонах обитания обработанных собак и кошек.

2.5 Флураланер в неизмененном виде выводится с экскрементами и, в очень незначительной степени, с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Октарис применяют:

– для лечения и профилактики заражения клещами и блохами у собак и кошек;

– для предотвращения дипилидиоза у собак;

– для лечения генерализованной формы демодекоза у собак;

– для лечения саркоптоза у собак;

–  для лечения отодектоза у собак и кошек.

Инсектоакарицидное действие Октарис у кошек и собак сохраняется в течение 12 недель.

3.2 Октарис применяют кошкам в соответствии с приведенной ниже таблицей (соответствует одной дозе 40-94 мг флураланера в расчете на 1 кг массы тела кошки).

Для кошек с массой тела более 12,5 кг используют сочетание двух пипеток, которое больше всего соответствует массе тела кошки.

В ходе применения препарата кошка должна стоять или лежать так, чтобы ее спина находилась в горизонтальном положении. Наконечник пипетки размещают над головой кошки. Аккуратно сдавливают пипетку, нанося все содержимое пипетки непосредственно на кожу кошки в двух местах.

3.3 Октарис применяют собакам в соответствии с приведенной ниже таблицей (соответствует одной дозе 25-56 мг флураланера в расчете на 1 кг массы тела собаки).

Для собак с массой тела более 56 кг используют сочетание двух пипеток, которое больше всего соответствует массе тела собаки.

В ходе применения препарата собака должна стоять или лежать так, чтобы ее спина находилась в горизонтальном положении. Наконечник пипетки размещают вертикально над участком кожи между лопатками собаки.

Аккуратно сдавливают пипетку, нанося все содержимое пипетки непосредственно на кожу собаки в одном месте (в случае небольшого объема пипетки) или в нескольких местах вдоль позвоночника от холки до хвоста. Не следует наносить чрезмерное количество раствора в одно место, поскольку это может вызвать стекание некоторой части раствора с животного.

3.4 Для оптимального контроля заражения блохами и клещами данный препарат следует применять у собак и кошек с интервалами 12 недель.

3.5 Не применять в случае известной аллергии к действующему веществу.

3.6 Собакам препарат можно применять в период беременности и лактации. Отсутствуют данные о применении препарата кошкам в период беременности и лактации.

3.7 После применения препарата у собак очень часто (более 1 из 10 животных, получивших лечение) возможно возникновение транзиторных кожных реакций, таких как эритема или алопеция, в месте применения. Очень редко (менее 1 из 10 000 животных, получивших лечение) возможно возникновение рвоты, угнетения и отсутствие аппетита.

3.8 После применения препарата у кошек часто (более чем у 1, но менее чем у 10 из 100 обработанных животных) возможно возникновение транзиторных реакций, таких как эритема, зуд или алопеция, в месте применения. Нечасто (более чем у 1, но менее чем у 10 из 1000 обработанных животных) возможны вялость, судороги, анорексия или тошнота и повышение слюноотделения.

Все вышеперечисленные нежелательные реакции у собак и кошек являются кратковременными.

3.9 После применения препарата у щенков в возрасте от 8 недель и старше и с массой тела свыше 2,0 кг не отмечено никаких побочных эффектов передозировки вплоть до 5-кратной максимальной рекомендуемой дозы и 3-х применений с более короткими интервалами (8 недель), чем рекомендовано в инструкции.

После применения у котят в возрасте от 9 недель и старше и с массой тела свыше 1,2 кг не отмечено никаких побочных эффектов передозировки вплоть до 5-кратной максимальной рекомендуемой дозы и 3-х применений с более короткими интервалами (8 недель), чем рекомендовано в инструкции.

3.10 Следует избежать попадание данного препарата в глаза животным; нанесение непосредственно  на  поврежденные  участки кожи; не  допускать  контакт с обработанными участками (местами применения) до высыхания.

При случайном попадании препарата в глаза животному или на поврежденный участок кожи необходимо тщательно промыть глаза или участок кожи, на который попал препарат, чистой водой.

3.11 Собакам и кошкам не следует позволять плавать в водоемах, погружать в воду или мыть их в течение 3-х дней после применения препарата.

3.12 Препарат запрещается щенкам в возрасте младше 8 недель и/или собакам с массой тела менее 2,0 кг; котятам в возрасте младше 9 недель и/или кошкам с массой тела менее 1,2 кг.

3.13 Октарис не предназначен для применения сельскохозяйственным продуктивным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 При случайном попадании препарата в глаза необходимо их тщательно промыть чистой водой. В случае попадания препарата на кожу, необходимо тщательно промыть участок кожи, на который попал препарат, чистой водой. В некоторых случаях воды может быть недостаточно для удаления препарата, попавшего на кожу пальцев. Если липкий остаток сохраняется на коже после использования воды, то его можно удалить с помощью бытовых средств, содержащих органические растворители (спирт для наружного применения (этанол, изопропиловый спирт) или средства, содержащие ацетон). Указанные выше средства необходимо осторожно наносить на кожу пальцев с помощью тампона.

4.3 Этот препарат является легковоспламеняющимся. Держать вдали от источников тепла, открытого огня или других источников возгорания.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).

Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс:+375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Стасюкевич С.И., Гиско В.Н., Шереметова Д.С.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Доксивазол»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксивазол (Doxivazolum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: доксициклин, тилвалозин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Доксивазол представляет собой порошок от желтого до желтовато-зеленого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг доксициклина гиклата, 125 мг тилвалозина тартрата, вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, лимонная кислота, аэросил.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.

1.4 Доксивазол хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин относится к группе полусинтетических тетрациклинов, производное окситетрациклина. Активен в отношении грамположительных микрорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiаe, Clostridium spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Actinobacillus spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.

Механизм противомикробного действия доксициклина связан с ингибированием синтеза белков путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов и, тем самым, предотвращая связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.

2.2 Тилвалозин относится к представителям нового поколения макролидных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Lawsonia intracellularis, Ornithobacterium rhinotracheale, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli и микоплазм: Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae и Mycoplasma hyorhinis, а также Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Механизм бактериостатического действия тилвалозина основан на блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем инактивации фермента транслоказы.

2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18-24 ч.

2.4 Препарат выводится из организма преимущественно с фекалиями, в меньшей степени – с мочой.

2.5 Доксивазол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Доксивазол применяют для лечения сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур) при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, орнитобактериозе, инфекционном синусите, клостридиозе, некротическом энтерите, диареи, холангиогепатите; свиней при энзоотической пневмонии, атрофическом рините, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе, микоплазменном артрите, илеите, колите у поросят и других болезнях, возбудители которых чувствительны к доксициклину, тилвалозину.

3.2 Доксивазол применяют в следующих дозах:

– свиньям: 250 мг на 15 кг массы тела животного или 500 г на 1 т корма в течение 3-5 дней;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 25-50 мг на 1 кг массы тела птицы или 250-500 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений у животных и птицы. В редких случаях у свиней возможны аллергические реакции (эритема, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, линкозамидами (клиндамицин, линкомицин), амфениколами, рифампицином; животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.

3.5 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям; супоросным свиноматкам.

3.6 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Маропитант 1 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Маропитант 1 % (Maropitantum 1 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: маропитант.

Лекарственная форма: раствор для внутривенного и подкожного введения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг маропитанта (в форме маропитанта цитрата), вспомогательные вещества: лимонная кислота, бензиловый спирт, вода для инъекций.

1.3 Маропитант 1 % выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного и коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 8 °С, использовать в течение 28 дней.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Маропитант является антагонистом нейрокининовых рецепторов (NК1) и ингибирует связывание субстанции Р – нейтропептида тахикининовой группы в ЦНС.

Маропитант эффективен при рвоте как центрального, так и периферического генеза.

2.2 При однократном подкожном введении препарата в дозе 1 мг/кг массы тела животного маропитант достигает максимальной концентрации в плазме крови у собак через 45 минут, у кошек – 20 минут после введения.

Период полувыведения маропитанта из организма после подкожного введения составляет у собак – 8 часов, у кошек – 16 часов.

Биодоступность маропитанта после подкожного введения у собак составила – 90,7 %, у кошек – 91,3%

Связывание маропитанта с белками плазмы крови у собак и кошек составляет более 99 %.

2.3 Маропитант метаболизируется в печени под действием цитохрома Р450, выводится главным образом через печень.

2.4 Маропитант 1 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Маропитант 1 % применяют собакам и кошкам для предотвращения рвоты различного генеза, в том числе вызванной применением химиотерапевтических лекарственных средств. Препарат эффективен для предотвращения периоперационной рвоты, которая вызвана применением агонистов μ-опиатных рецепторов, а также для улучшения восстановления после анестезии.

3.2 Маропитант 1 % вводят в следующих дозах:

– собакам и кошкам: 0,1 мл на 1 кг массы тела животного (эквивалентно 1 мг маропитанта на 1 кг массы тела животного) подкожно или внутривенно 1 раз в сутки в течение не более чем 5 суток.

При внутривенном введении препарат вводят медленно в течение 1-2 минут без предварительного разведения.

3.3 Препарат следует назначать с осторожностью животным с патологией печени и в случае сердечной недостаточности.

3.4 Препарат не рекомендуется применять беременным и лактирующим самкам.

3.5 Запрещается применение препарата собакам моложе 8-ми недельного возраста, кошкам моложе 16-ти недельного возраста и животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.

3.6 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и симптоматическое лечение. При введении препарата возможна болевая реакция.

3.7 Симптомы передозировки препарата не установлены.

3.8 Маропитант 1 % может применяться в составе комплексной терапии с другими патогенетическими средствами. Препарат не следует назначать одновременно с блокаторами кальциевых каналов, так как маропитант имеет сродство к кальциевым каналам. Маропитан может конкурировать с лекарственными средствами, которые в значительной степени связывается с белками плазмы.

3.9 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы следует возобновить курс лечения в предусмотренных инструкцией дозах и схеме применения.

3.10 Маропитант 1 % не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.), УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Стасюкевич С.И., Гиско В.Н., Шереметова Д.С.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ивермектин 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 4 % (Ivermectinum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ивермектин 4 % представляет собой жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, ПЭГ-400, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ивермектин 4 % хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона (канистры) препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин 4 % – противопаразитарный препарат класса макроциклических лактонов.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и  легких,  блох,  вшей,  власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней (Ascaris suis, Strongyloides stercoralis, Trichocephalus suis, Меtastrongylus elongatus, Metastrongylus salmi и Metastrongylus pudendotectus, Oesophagostomosis dentatum, Haematopinus suis, Sarcoptes suis), крупного и мелкого рогатого скота (Strongyloides papillosus, Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spathiger, Trichostrongylos colubriformis, Trichuris trichiura, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparous, Dyctyocaulus filarial, Muellerius capillaris, Cystocaulus ocreatus, Protostrongylus kochi, Bovicola bovis, Bovicola caprae, Bovicola оvis, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus pedalis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes suis, Chorioptes bovis, Choriopte sovis, Choriopte caprae, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, Psoroptes bovis, Psoroptes ovis), лошадей (Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonematosis equi, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus equinus, Strongyloides stercoralis, Parafillaria multipapillosa, Setaria equina, Habronema microstoma, Habronema muscae,Gastrophillus intestinalis), сельскохозяйственных птиц (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae).

2.3 Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

2.4 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

2.5 Ивермектин выводится из организма в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

2.6 Ивермектин 4 % токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

2.7 Ивермектин 4 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ивермектин 4 % применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при нематодозах и арахно-энтомозах:

– свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;

– овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

– лошадям при деляфондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, акарозах.

3.2 Препарат назначают:

– свиньям: групповым способом с водой в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– крупному рогатому скоту: индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): групповым способом с водой в дозе 10 мл на 100 л воды.

Длительность применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Ивермектин 4 % в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, крупным и мелким рогатым скотом, лошадьми. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок смешивания препарата Ивермектин 4 % с кормом для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:

а) Определение общей массы группы животных.

б) Определение количества Ивермектин 4 % на группу животных из расчета 0,005 мл на 1 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного):

0,005 мл х общую массу группы животных.

в) Определение разовой массы зерна на группу животных:

норма зерна в г на голову х количество голов.

г) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора Ивермектин 4 % – 1/2 от массы зерна.

д) Приготовление рабочего раствора Ивермектин 4 % – смешать Ивермектин 4 % (п.(б)) с водой (п.(г)).

е) Приготовление смеси препарата Ивермектин 4 % с кормом – смешать зерно (п.(в)) с рабочим раствором (п.(д)) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора.

ж) Насыпать полученную смесь корм + Ивермектин 4 % в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель), против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита. При необходимости, животному назначают симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.7 Не рекомендуется применять Ивермектин 4 % беременным и лактирующим животным.

3.8 Ивермектин 4 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.10 Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах; продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.11 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота – 28 суток, сельскохозяйственной птицы – 9 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Тилдип 18 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилдип 18 % (Tildipum 18 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилдипирозин.

Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.

1.2 Тилдип 18 % представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина, вспомогательные вещества: лимонная кислота, пропиленгликоль, вода для инъекций.

1.3 Тилдип 18 % выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Тилдип 18 % хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом; имеет большую длительность действия относительно других макролидов.

2.2 Тилдипирозин ингибирует биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действует путем блокировки удлинения пептидной цепи.

2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Нistophilus somni.

In vitro тилдипирозин обладает бактериостатическим действием в отношении Pasteurella multocida, бактерицидным в отношении Mannheimia haemolytica, Нistophilus somni.

2.4 У крупного рогатого скота после подкожного введения однократной дозы препарата (4 мг на 1 кг массы тела животного) тилдипирозин абсорбируется в течение 23 минут (Тmах) в плазме на уровне 0,711 мкг/мл.

После введения Тилдип 18 % средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Тилдип 18 % длительность действия препарата составляет 21 день.

2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Тилдип 18 % применяют для лечения крупного рогатого скота при респираторных болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

3.2 Тилдип 18 % вводят крупному рогатому скоту в дозе 1 мл на 45 кг массы тела животного (4 мг тилдипирозина на 1 кг тела животного) подкожно, однократно.

В одно место вводится не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозы и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях болезни и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки болезни персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.

3.3 В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 7-16 дней.

3.4 Тилдип 18 % запрещено применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами; животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

3.5 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.6 Запрещено применять препарат лактирующим и стельным коровам, а также нетелям в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу.

3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс:+3751770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Тилдип 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилдип 4 % (Tildipum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилдипирозин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Тилдип 4 % представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг тилдипирозина, вспомогательные вещества: лимонная кислота, пропиленгликоль, вода для инъекций.

1.3 Тилдип 4 % выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Тилдип 4 % хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом; имеет большую длительность действия относительно других макролидов.

2.2 Тилдипирозин ингибирует биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действует путем блокировки удлинения пептидной цепи.

2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida,  Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis.

In vitro эффект тилдипирозина является бактериостатическим в отношении Pasteurella multocida и Bordetella bronchiseptica, бактерицидным в отношении Actinobacillus pleuropneumoniae и Bordetella bronchiseptica, Glaesserella parasuis.

2.4 У свиней после внутримышечного введения однократной дозы препарата (4 мг тилдипирозина на 1 кг массы тела животного) тилдипирозин абсорбцируется в течение 23 минут (Тmах) в плазме на уровне 0,895 мкг/мл.

После введения Тилдип 4 % средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 4,3 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются.

2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Тилдип 4 % применяют для лечения свиней при респираторных болезнях (актинобациллярной плевропневмонии, гемофилезном полисерозите, пастереллезе, бордетеллезе и атрофическом рините), вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

3.2 Тилдип 4 % вводят свиньям в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (4 мг тилдипирозина на 1 кг тела животного) внутримышечно, однократно.

В одно место вводится не более 5 мл препарата. Для обеспечения правильной дозы и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях болезни и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки болезни персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.

3.3 Отсутствуют данные по применению Тилдип 4 % в период супоросности и лактации. При необходимости применения препарата следует проконсультироваться с ветеринарным врачом.

3.4 В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 1-6 дней.

3.5 Тилдип 4 % запрещено применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами; животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата

3.6 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.7 Убой свиней на мясо разрешается через 9 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс: +3751770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Дексанест»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Дексанест (Deksanestum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: дексмедетомидин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и внутривенного введения.

1.2 Дексанест представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1 мл препарата содержится 0,5 мг дексмедетомидина гидрохлорида (соответствует 0,42 мг дексмедетомидина), вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций.

1.3 Дексанест выпускают в стеклянных флаконах из бесцветного стекла по 5, 10 и 20 мл.

1.4 Дексанест хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Дексанест относится к фармакотерапевтической группе седативных лекарственных препаратов.

2.2 Дексмедетомидин, входящий в состав препарата, является сильным селективным агонистом α2-адренорецепторов.

2.3 Механизм действия заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога.

Действие дексмедетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию.

2.4 Дексанест хорошо всасывается после инъекции, быстро распределяется в организме и легко преодолевает гематоэнцефалический барьер.

2.5 Концентрация препарата в крови достигает максимума через 15-30 минут. Более 90 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения у собак составляет 40-50 минут, у кошек – 60 минут.

2.6 Дексмедетомидин метаболизируется в печени и выводится преимущественно почками.

2.7 Дексанест по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Дексанест применяют собакам и кошкам для получения седативного эффекта и анальгезии при хирургических операциях, различных клинических исследованиях; для предупреждения агрессивности животных; для премедикации при общей анестезии.

После введения препарата седативное и анальгезирующее действие у собак и кошек наступает через 5-15 минут и поддерживается в течение 60 минут.

3.2 Дексанест вводят в следующих дозах:

– собакам для достижения седативного эффекта и анальгезии: 0,02-0,2 мл препарата на 10 кг массы тела собаки (соответствует 1-10 мкг на 1 кг массы тела собаки по ДВ) внутримышечно или 0,01-0,06 мл препарата на 10 кг массы тела собаки (0,5-3 мкг на 1 кг массы тела по ДВ) внутривенно. Для удобства применения допускается разведение препарата изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.

Для диких/агрессивных животных допускается однократное введение до 20 мкг на 1 кг массы тела животного по ДВ внутримышечно.

Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата (из расчета на 1 кг массы тела), чем крупным собакам;

– кошкам для достижения седативного эффекта и анальгезии: 0,02-0,2 мл препарата на 10 кг массы тела кошки (соответствует 1-10 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ) внутримышечно или 0,01-0,06 мл препарата на 10 кг массы тела кошки (0,5-3 мкг на 1 кг массы тела по ДВ) внутривенно. Для удобства применения допускается разведение препарата изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.

При использовании препарата для проведения неинвазивных вмешательств, операциях, причиняющих боль от слабой до умеренной, а также процедур и осмотров, требующих удержания, успокоения и обезболивания, доза для кошек составляет до 20 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ, внутримышечно или 1-2 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ, внутривенно (при отсутствии других препаратов).

Для предотвращения сухости глаз следует применять подходящий для этого лубрикант.

После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре, как во время процедуры, так и во время восстановления сознания.

Рекомендуется не давать животным пищу за 12 часов и ограничить прием воды за 3 часа до введения Дексанест.

После введения препарата животному не следует давать воду или пищу до тех пор, пока оно не будет способно глотать.

Нервным, агрессивным или возбужденным животным необходимо дать возможность успокоиться перед введением препарата.

Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность. При последовательном использовании дексмедетомидина и тилетамина/золазепама для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для вентиляции легких в случае угнетения дыхания или апноэ. Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.

Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.

3.3 Премедикация с использованием дексмедетомидина значительно снижает дозу необходимого индуцирующего агента и снижает количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного.

Для премедикации рекомендованная доза 3-4 мкг дексмедетомидина на 1 кг массы тела кошки /собаки внутривенно в сочетании с пропофолом или тилетамином/золазепамом. Дексмедетомидин способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако, этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.

3.4 При использовании препарата в качестве средства премедикации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Также могут возникнуть брадиаритмия и тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду (1-й и 2-й степени) и остановку синусового узла.

При использовании препарата в качестве средства премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых и пониженная температура тела. При внутримышечной дозе 20 мкг/кг (с последующим введением пропофола) возможно возникновение синусовой брадикардии и синусовой аритмии.

При одновременном введении кошкам тилетамина/золазепама и дексмедетомидина в дозе 20 мкг/кг, возможно развитие тахикардии.

При последовательном использовании препарата и тилетамина с интервалом в 10 минут у кошек иногда может возникнуть атриовентрикулярная блокада или экстрасистола. Могут наблюдаться: редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ, гипоксемия, рвота, снижение температуры тела и появление нервозности.

В случае появления у животного побочных явлений или аллергических реакций введение препарата прекращают и проводят мероприятия по купированию побочных реакций.

3.5 Передозировка препарата может приводить к замедлению пробуждения после анестезии и седации. В некоторых случаях возможно угнетение кровообращения и дыхания. В случае передозировки, или если действие препарата становится потенциально опасным для жизни животного, необходимо ввести соответствующую дозу инъекционного препарата, который содержит в качестве действующего вещества – атипамезол, внутримышечно однократно.

Для собак доза инъекционного препарата, который содержит в качестве действующего вещества – атипамезол, должна превышать дозу препарата Дексанест в 10 раз; для кошек – в 5 раз.

В случае продолжающегося угнетенного состояния у животного, можно ввести инъекционной препарат, который содержит в качестве действующего вещества – атипамезол, повторно через 10-15 минут.

3.6 Дексанест потенцирует действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему: транквилизаторов, седативных, общих анестетиков, поэтому необходимо соответствующим образом корректировать дозу.

3.7 Непосредственно после введения Дексанест возможно снижение артериального давления, которое затем восстанавливается до нормальных значений или значений несколько ниже нормальных. У собак и, в особенности, у кошек возможна рвота в первые минуты после инъекции препарата Дексанест.

3.8 Противопоказаниями к применению препарата Дексанест являются: быстро развившаяся анемия, гиповолемия, перикардиальные выпоты различной этиологии, легочная гипертензия, сердца, патологии снижающих сократимость миокарда, сердечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев.

3.9 Дексанест не предназначен для применения продуктивным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).

Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция по  применению  препарата разработана ООО «ВЕТУЧАСТОК» (Кудряшо-ва М.В.).

по применению средства родентицидного «КОМБИЦИД НЕО»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Комбицид Нео (Combicidum Neo).

1.2 Комбицид Нео – родентицидное средство, готовая к применению приманка, представляет собой окрашенное в розовый цвет цельное или дробленое зерно.

В 1,0 г средства содержится 0,05 мг бромадиолона, вспомогательные вещества: пшеница, сахарный песок, аттрактант, вода очищенная.

1.3 Комбицид Нео выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г; мешках полипропиленовых тканых с полиэтиленовым вкладышем по 50, 100, 200, 500, 1000 г и 10, 20 и 25 кг.

1.4 Комбицид Нео хранят, с предосторожностью, в защищенном от света и влаги месте в упаковке изготовителя, при температуре от минус 20 °С до плюс 30 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Хранить отдельно от пищевых продуктов. Хранить в недоступном для детей и животных месте. Не использовать по истечении срока годности.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бромадиолон, входящий в состав средства является антикоагулянтным ядом широкого спектра действия.

2.2 Действие бромадиолона основано на торможении протромбина в печении вредителей, а также снижении его концентрации в крови. При попадании в организм бромадиолон замедляет процесс свертывания крови, увеличивает проницательную способность сосудов, приводя тем самым к гибели грызуна от сильного кровотечения.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Комбицид Нео применяют для борьбы с мышевидными грызунами (серыми и черными крысами, домовыми мышами, полевками) на объектах ветеринарного надзора.

3.2 Комбицид Нео раскладывают в местах обитания грызунов в кормушки или подложки в местах, недоступных для сельскохозяйственных животных, для мышей по 10-30 г, для крыс по 20-50 г. Расстояние между местами раскладки приманки варьирует от 2 м до 15 м, в зависимости от площади помещения, его захламленности, а также вида и численности грызунов. При высокой численности грызунов приманку раскладывают чаще (1-3 м) небольшими порциями.

Поедаемость и состояние разложенной приманки контролируют после первой раскладки через 2 дня, затем – один раз в неделю. Порции средства заменяют новыми по мере поедания или загрязнения. Контроль и раскладку средства прекращают, если оно повсеместно остается нетронутым в течение продолжительного времени, что указывает на исчезновение грызунов.

Гибель грызунов наступает на 3-14 сутки после начала поедания ими средства.

3.3 Павших грызунов следует собирать. При сборе трупов необходимо пользоваться корнцангом, пинцетом или защищать руки перчатками. Трупы животных необходимо утилизировать в специально отведенных местах (скотомогильниках).

Тару, непригодные остатки приманки и трупы грызунов собирают, засыпают сухой хлорной известью и закапывают в землю на глубину не менее 0,5 м на расстоянии не менее 500 м от населенного пункта, водоемов и источников водоснабжения.

Запрещается выбрасывать остатки приманки в мусорные ящики и водоемы.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 К работе со средством допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил проведения дератизации, правил по технике безопасности и производственной санитарии.

4.2 При работе со средством необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой (халат из пылезащитной ткани, шапочка, спецобувь) и средствами индивидуальной защиты (резиновые перчатки, респираторы).

Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

4.3 При подозрении на отравление (головная боль, тошнота, рвота, различные кровотечения и др.) следует немедленно обратиться к врачу.

4.4 Антидотами при отравлении являются витамин К₃ (викасол) или К₁ (фитоменадион), препараты на их основе.

5 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222615, Республика Беларусь, Минская область, аг. Снов, ул. Ленина, 50.

 Инструкция подготовлена с использованием нормативно-технической документации, представленной ООО НПП «Аратамус» (Российская Федерация).

по применению ветеринарного препарата «Парацин 70»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Парацин 70 (Paracinum 70).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: паромомицин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 70 мг паромомицина (в форме паромомицина сульфата), вспомогательные вещества: кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный.

1.3 Парацин 70 выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г.

1.4 Препарат хранят при температуре от 2°С до 30°С.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия упаковки препарат необходимо хранить в плотно закрытой упаковке при температуре от 2 °С до 30 °С, использовать в течение 3 месяцев.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

1.6 Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.7 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Паромомицин – аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp.

2.2 Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.

2.3 После перорального введения препарата паромомицин cлабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках.

2.4 Паромомицин не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом, в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

2.5 Парацин 70 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Парацин 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно­кишечных болезней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе эшерихиоза (колибактериоза) и криптоспоридиоза.

3.2 Парацин 70 применяют свиньям – с водой для поения, телятам – с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

– свиньям: 25-40 мг паромомицина сульфата на 1 кг массы тела животного в день (соответствует 250-400 мг препарата на 1 кг массы тела животного);

– телятам: 25-50 мг паромомицина сульфата на 1 кг массы тела животного в день (соответствует 250-500 мг препарата на 1 кг массы тела животного).

Перед применением разовую дозу препарата следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку.

Для обеспечения правильной дозы и предупреждения применения пониженной дозы, массу тела животного следует определить с наибольшей возможной точностью.

Готовый водный раствор препарата должен быть использован в течение 24 часов, раствор на молоке или ЗЦМ – в течение 6 часов после приготовления.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят симптоматическое лечение.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы тела.

3.5 Противопоказанием к применению Парацин 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину; нарушения функции почек или печени.

3.6 Парацин 70 не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.

3.7 Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

3.8 Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

3.9 Убой на мясо телят разрешается через 20 суток, свиней – через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Ветцитиниб»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ветцитиниб (Vetcitinibum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: барицитиниб.

Лекарственная форма: таблетки.

1.2 Ветцитиниб представляет собой таблетки от кремового до светло-желтого цвета, круглые, плоские с обеих сторон, с двумя рисками на одной стороне и фаской.

В 1 таблетке (250 мг) содержится 2 мг барицитиниба, вспомогательные вещества: стеарат кальция, поливинилпирролидон К17, лактоза.

1.3 Ветцитиниб фасуют в полимерные флаконы по 10, 25, 30, 50, 60 и 100 таблеток.

1.4 Ветцитиниб хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Барицитиниб, входящий в состав препарата, является селективным и обратимым ингибитором янус-киназы 1 и 2 (JAK1 и JAK2).

2.2 Барицитиниб в терапевтической дозе угнетает функции провоспалительных, проаллергических и пруритогенных (зудогенных) цитокинов, зависимых от ферментативной активности янус-киназы JAK1 или JAK2, целенаправленное воздействие на которые позволяет ингибировать ключевые механизмы возникновения зуда, ассоциированного с аллергией, и способствует устранению симптомов местного воспаления.

2.3 После перорального введения препарата барицитиниб быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (биодоступность для собак составляет 47 %, для кошек – 52 %), поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в плазме через 60 минут для собак и 30-45 минут для кошек, проникает в большинство органов и тканей, практически не метаболизируется, выводится из организма в неизмененной форме, преимущественно с мочой. Период полувыведения составляет для собак 3-4 часа, для кошек – 2,5-3 часа.

2.4 Ветцитиниб по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ветцитиниб назначают собакам и кошкам в комплексной терапии при лечении дерматита, ассоциированного с аллергическими реакциями, в том числе контактного, пищевого, паразитарного, в целях устранения зуда и уменьшения очаговых изменений кожи; при атопическом дерматите у собак и атопическом кожном синдроме кошек; при артритах неинфекционной этиологии у собак.

3.2 Ветцитиниб применяют в суточных дозах:

собакам:

– при дерматите, ассоциированном с аллергическими реакциями, для снижения зуда и уменьшения кожных аллергических проявлений (в том числе, экзем): 0,15-0,25 мг барицитиниба на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки во время кормления с небольшим количеством корма, длительность приема не более 14 дней (в зависимости от выраженности симптомов);

– при атопическом дерматите, в качестве поддерживающей терапии: 0,15-0,25 мг барицитиниба на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки во время кормления с небольшим количеством корма, длительность приема не более 30 дней. В тяжелых случаях допускается применение препарата в суточной дозе 0,3 мг барицитиниба на 1 кг массы тела животного, в течение не более 14 дней с дальнейшим снижением дозы, длительность приема не более 30 дней;

– при артритах неинфекционной этиологии: 0,2-0,3 мг барицитиниба на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки во время кормления с небольшим количеством корма, длительность приема 7-14 дней;

кошкам:

– при дерматите, ассоциированном с аллергическими реакциями, в целях устранения зуда и уменьшения кожных аллергических проявлений, атопическом кожном синдроме кошек: 0,3-0,5 мг барицитиниба на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки во время кормления с небольшим количеством корма, длительность приема – не более 30 дней. В начале курса, при тяжелом течении дерматита на протяжении 7-14 дней возможен прием данной дозы дважды в день.

Суточные дозы Ветцитиниб (усредненные) в зависимости от массы тела животного представлены в таблицах.

Собаки:                                                                                  Кошки:

3.3 Схема и длительность курса применения препарата зависят от этиологии и патогенеза дерматита, клинического состояния животного и определяются лечащим ветеринарным врачом. При необходимости курс лечения повторяют.

3.4 Следует убедиться в том, что животное полностью проглотило необходимую дозу препарата. Прием корма на биодоступность барицитиниба не влияет.

3.5 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях, возможны побочные реакции, которые проявляются в виде расстройства функции желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея); цистита; кожных и подкожных новообразований, инфекций кожи, вызванных дрожжевыми грибками, увеличения лимфатических узлов, обострения демодекоза и онкологических заболеваний. При возникновении побочных реакций применение препарата прекращают.

3.6 При передозировке препарата у животного могут наблюдаться следующие симптомы: угнетенное состояние, рвота, диарея, локальные алопеции, утолщение кожной складки, образование струпьев и корочек, межпальцевые кисты, отек конечностей.

Специфические антидоты отсутствуют, животному применяют симптоматическое лечение.

3.7 Особенности действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлены.

3.8 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы, применение препарата возобновляют в соответствии с настоящей инструкцией.

3.9 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная непереносимость животным его компонентов.

3.10 Запрещается применять препарат собакам, с признаками иммуносупрессии, такими как гиперадренокортицизм, а также собакам и кошкам, с прогрессирующими злокачественными новообразованиями; кобелям в период вязки, самкам в период беременности и лактации, собакам и кошкам моложе 12-месячного возраста и/или массой менее 2,5 кг для собак и менее 2 кг для кошек.

 4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТ-УЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).

Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудником ООО «ВЕТУЧАСТОК» (Кудряшова М.В.).