Энрастим

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «23» декабря 2021 г. № 118.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Энрастим»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрастим (Enrastimum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрамицин.

1.2 Энрастим – противомикробный препарат, представляющий собой порошок от серо-коричневого до коричневого цвета со специфическим запахом.

В 1,0 г препарата содержится 0,08 г энрамицина и наполнитель: карбонат кальция.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием по 0.1, 0.5, 1.0, 5.0, 20.0 и 25.0 кг.

1.4 Энрастим хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортировки. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрамицин, входящий в состав препарата, полипептид, который оказывает антибактериальное действие и предотвращает развитие Clostridium perfringens и некоторых других грамположительных бактерий, а также сдерживает развитие бактерий рода Salmonella, обитающих в кишечнике, путем ингибирования синтеза клеточных мембран (образование цепей пептидогликанов). Энрамицин не активен в отношении лакто- и бифидобактерий.

2.2 Препарат не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому действует исключительно на микрофлору кишечника, способствует снижению уровня аммиака в пищеварительном тракте и крови.

2.3 Резистентность бактерий к энрамицину развивается медленно. У микроорганизмов не наблюдается перекрестной резистентности между энрамицином и другими антибакте-риальными препаратами. Препарат не всасывается в кровь и в неизменном виде выводится из кишечника с фекалиями.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Энрастим назначают для лечения свиней и птицы при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к энрамицину.

3.2 Энрастим применяют внутрь с кормом в следующих дозах:

 

для птицы:
Бройлеры (предстартер и стартер)	200 г/т комбикорма
Бройлеры (гровер и финишер)	150 – 200 г/т комбикорма
Несушки племенного стада до 8 недель	150 – 200 г/т комбикорма
Несушки племенного стада старше 8 недель	150 г/т комбикорма
для свиней:
Поросята подсосные	200 г/т комбикорма
Поросята на доращивании	200 г/т комбикорма
Основные свиноматки, хряки и ремонтные свинки, свиньи на откорме	150 г/т комбикорма
Супоросные свиноматки, на последнем месяце беременности, лактирующие свиноматки	300 г/т комбикорма

 

Для достижения максимального результата свиньям в первые 7 дней увеличивают дозировку препарата в 2 раза.

Продолжительность лечения всех видов животных – 10-15 дней.

При необходимости курс лечения повторяют.

3.3 Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции.

3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций, как правило, не наблюдается.

3.5 Энрастим совместим с антибактериальными средствами и кормовыми добавками.

3.6 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается без ограничений.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Гуандонг Кокан Био-Фармасьютикал Ко., ЛТД, Китай для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67).

Адрес: Западный проспект Гуандун Чжуншань, район Тяньхэ, город Гуанчжоу, Китай.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками УО «ВГАВМ» (Вербицкий А.А. и Ятусевич Д.С), сотрудниками ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).