ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Прококс»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Прококс (Procoxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: диклазурил.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.2 Прококс – противоэймериозный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль.

1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 100, 500, 1000 и 5000 мл.

1.4 Прококс хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Диклазурил, входящий в состав препарата, является производным бензенацетонитрила и активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (кур) (в том числе Eimeria tenella, E.necatrix, E.mivati, E.maxima, E.brunetti, E.acervulina и др.), кроликов (Е. flavescens, Е. intestinalis, Е. magna, Е. perforans, Е. stiedaе и др.), крупного рогатого скота (E. bovis, E. canadensis, E. zuernii, E. subspherica и др.), овец и коз (E. crandallis, E. ovinoidalis, E. arloingi, E. intricata, E. fraurei), свиней (Isospora suis, E. suis, E. debliecki, E. scabra, E. perminuta и др.).

2.2 Механизм действия диклазурила заключается в способности нарушать перенос катионов натрия и кальция в ооцисты эймерий, что приводит к их гибели.

2.3 Диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и птиц и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и пометом в течение 3-4 дней.

2.4 Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Прококс применяют крупному  и мелкому  рогатому скоту, свиньям, кроликам и  сельскохозяйственной птице  (цыплятам-бройлерам,  ремонтному молодняку кур)  в  качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе).

3.2 Прококс применяют в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту, кроликам: 0,1 мл на 1 кг массы тела животного с водой в течение 2 суток;

– поросятам: 0,5 мл на 1 кг массы тела животного однократно;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы (1 мг диклазурила на 1 кг массы тела птицы) или 0,5 мл на 1 л воды в течение 2 суток.

Птице препарат задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.

3.3 Допускается совместное применение препарата с эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.

3.4 Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд). При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Препарат запрещено применять животным в первую треть беременности и лактирующим самкам.

3.5 Препарат запрещается применять птице, чьё яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 7 дней, птицы – через 5 дней после последнего назначения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней животных (Захарченко И.П., Петрукович В.В., Мироненко В.М., Воробьева И.Ю.), гигиены животных (Готовский Д.Г.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Толутрокс 5%»

 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Толутрокс 5% (Tolutroxum 5%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: толтразурил.

1.2 Толутрокс 5% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 50 мг толтразурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500 и 1000 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. Не использовать по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития кокцидий родов Eimeria и Isospora, паразитирующих у свиней (Е. scabra, Е. guevarai, Е. polita, Е. perminuta, E. suis, I. suis), козлят, ягнят, телят (Е. faurei, Е. arloigni, Е. intricata, Е. ziirni, Е. smithi), кроликов (Е. stiedae, Е. intestinalis, Е. magna, Е. media, Е. calcicola, Е. irresidua, Е. perforans, Е. piriformis), щенков собак (Е. canis, I. canis, I. ohioensis, I. burrowsi, I. neorivolta).

2.2 Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.

2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает противоэймериозное действие на слизистой и подслизистой оболочках.

2.4 Выводится толтразурил из организма в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.

2.5 Толутрокс 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Толутрокс 5% применяют поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам для профилактики и лечения эймериоза.

3.2 Толутрокс 5% применяют индивидуально в следующих дозах:

– поросятам с 3-дневного возраста: 0,4 мл на 1 кг массы тела животного, однократно (не более 2 мл на животное);

– телятам с 5-дневного возраста: 3 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;

– ягнятам и козлятам с 2-недельного возраста: 4 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;

– кроликам с 4-недельного возраста: 0,14 мл на 1 кг массы тела животного, однократно;

– щенкам собак с 12-дневного возраста: 0,2 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в день в течение 3 дней.

3.3 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.

3.4 Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции.

При развитии аллергических реакций животным назначают симптоматическое лечение.

3.5 Толутрокс 5% не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами; сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.6 Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки; ягнят, козлят, телят и кроликов – не ранее, чем через 70 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Зм. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Ятусевич А.И., Захарченко И.П., Бородин Ю.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Сульфаприм»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сульфаприм (Sulfaprimum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадиазин, триметоприм.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Сульфаприм представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 200 мг сульфадиазина натрия и 40 мг триметоприма, вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, спирт бензиловый, вода очищенная.

1.3 Сульфаприм выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 400, 450, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5000 мл.

1.4 Сульфаприм хранят при температуре от 15 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

2.1 Сульфаприм – комплексный препарат, относящийся к группе сульфаниламиды в комбинациях.

Сульфадиазин   натрия  относится к  сульфаниламидам.  Механизм  действия  сульфадиазина натрия обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конкурентного замещения парааминобензойной кислотой.

Триметоприм – химиотерапевтическое средство. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.

Сульфадиазин и триметоприм обладают синергидным действием. Благодаря указанной синергетической комбинации сульфаприм уменьшает формирование резистентных штаммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.

2.2 Сульфаприм активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Eimeria spp., Haemophilus spp., Toxoplasma и др.

2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная терапевтическая концентрация препарата в организме отмечается через 3-4 часа после его введения и удерживается в течение 12 часов. Препарат выделяется преимущественно с мочой в виде метаболитов.

2.4 Сульфаприм по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Сульфаприм применяют c лечебной целью телятам, овцам, свиньям, кроликам и сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при эшерихиозе (колибактериозе), сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Сульфаприм применяют орально с водой 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах:

– телятам (до 2-х месячного возраста), овцам, свиньям: 0,5 мл на 10 кг массы тела животного;

– кроликам: 4 мл на 10 л воды;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 400-800 мл на 1000 л воды (групповым методом) или 0,1-0,15 мл на 1 кг массы тела птицы (при индивидуальной даче).

Сельскохозяйственной птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции; у животных с нарушениями выделительной функции почек могут наблюдаться нефротоксические реакции.

При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.

3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.

Запрещается использовать препарат козам. Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.

3.5 Убой животных на мясо разрешается через 10 суток, сельскохозяйственной птицы – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Иванов В.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Гонадерил»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гонадерил (Gonaderilum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: гонадорелин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 0,1 мг гонадорелина (в форме гонадорелина ацетата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрия хлорид, хлористоводородная кислота концентрированная, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Гонадерил выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечению срока годности.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гонадорелин – синтетический аналог естественного гонадотропного рилизинг гормона, который синтезируется в гипоталамусе и стимулирует синтез и секрецию лютеинизирующего гормона и фолликулостимулирующего гормона.

2.2 Фармакологические свойства гонадорелина связаны с совместным действием этих гормонов, которые оказывают непосредственное действие на яичники: фолликулостимулирующий гормон стимулирует рост и развитие фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, лютеинизирующий гормон вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

2.2 После внутримышечного введения, препарат быстро всасывается из места введения и сохраняется в плазме крови не более 20 минут.

2.3 Выделяется гонадорелин из организма животных с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Гонадерил применяют для регуляции воспроизводительной функции у крупного рогатого скота, собак и крольчих.

3.2 Препарат вводят внутримышечно однократно в следующих дозах:

крупному рогатому скоту (коровам и телкам):

– для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости непосредственно перед искусственным осеменением или за 3-4 часа до осеменения: 2,5 – 5,0 мл/голову;

– для лечения фолликулярных кист яичников: 5,0 мл/голову;

– для синхронизации полового цикла и профилактики кист яичников на 11-14 день полового цикла: 2,5 мл/ голову;

– для нормализации полового цикла в послеродовый период на 20-30 день после отела: 1,0 – 2,5 мл/голову;

крольчихам:

– для индукции овуляции: 0,2 мл/голову;

сукам:

– для стимуляции овуляции и многоплодия: 0,5-1 мл/голову;

кобелям:

– при крипторхизме, для стимуляции сперматогенеза и половой потенции: 0,5-1 мл/голову, три-четыре раза с интервалом 4-5 дней.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Не применять препарат животным в период беременности.

3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных препаратов для животных.

3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКА

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Бусерол»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Бусерол.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: бусерелин (buserelin).

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного и подкожного введения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 4 мкг бусерелина (в форме бусерелина ацетата), вспомогательные вещества: бензиловый спирт, натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный, натрия хлорид, вода для инъекций.

1.3 Бусерол выпускают по 10, 20, 50 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла.

1.4 Бусерол хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 8°С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Бусерелин – синтетический аналог естественного гонадотропин-рилизинг-гормона (ГнРГ), который стимулирует выделение лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов передней доли гипофиза, рост и созревание фолликулов, синтез и секрецию эстрогенов, вызывает овуляцию и контролирует функцию желтого тела.

2.2 После внутримышечного или подкожного введения, препарат хорошо всасывается из места введения. Максимальная концентрация бусерелина в плазме крови достигается через 1 час, которая возвращается к исходному уровню через 6 часов. Накопление происходит в печени, почках и гипофизе.

При повышении рекомендуемых клинических доз, концентрации лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов не увеличиваются.

2.3 Выделяется бусерелин из организма животных быстро, в основном с мочой. Все метаболиты представляют собой неактивные пептиды.

2.5 Бусерол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Бусерол применяют свиноматкам для индукции овуляции, синхронизации половой охоты; крупному рогатому скоту при персистенции фолликула, задержке овуляции, фолликулярных кистах, а также для повышения оплодотворяемости, синхронизации половой охоты и овуляции; кобылам для индукции овуляции и повышения оплодотворения; крольчихам для индукции овуляции при осеменении и повышения оплодотворяемости.

3.2 Бусерол вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

ремонтным свинкам:

– для индукции овуляции, с целью проведения однократного искусственного осеменения: 2,5 мл на животное (10 мкг по ДВ) через 115-120 часов после введения последней дозы прогестинов, применяемых для синхронизации половой охоты. Через 30-33 часа после применения препарата, проводят однократное искусственное осеменение;

свиноматкам:

– для индукции овуляции, с целью проведения однократного искусственного осеменения: 2,5 мл на животное (10 мкг по ДВ) через 83-89 часов после отнятия поросят. Через 30-33 часа после применения препарата, проводят однократное искусственное осеменение. Несоблюдение схемы применения препарата и искусственного осеменения может привести к снижению эффективности и нарушению плодовитости животных;

крупному рогатому скоту:

– при персистенции фолликула, задержке овуляции и для повышения оплодотворяемости: 2,5 мл на животное (10 мкг по ДВ) за 1 час до искусственного осеменения;

– для синхронизации половой охоты и овуляции перед проведением искусственного осеменения: 2,5 мл на животное (10 мкг по ДВ);

– при фолликулярных кистах: 5,0 мл на животное (20 мкг по ДВ), однократно.

Коров, не проявляющих охоту, следует лечить в комбинации с бусеролом в дозе 5 мл на животное, а также возможно лечение в комбинации с прогестогеном;

кобылам:

– для индукции овуляции и повышения оплодотворения (синхронизируя овуляцию ближе ко времени естественного или искусственного осеменения): 10 мл на животное (40 мкг по ДВ);

крольчихам:

– для индукции овуляции и повышения оплодотворяемости: 0,2 мл на животное (0,8 мкг по ДВ).

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.

Запрещено применять препарат животным во время беременности и подсосный период у свиноматок.

3.5 Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не известны.

3.6 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Адрес на принятие претензий: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.