ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ивермектин 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 4 % (Ivermectinum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ивермектин 4 % представляет собой жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, ПЭГ-400, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ивермектин 4 % хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона (канистры) препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин 4 % – противопаразитарный препарат класса макроциклических лактонов.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и  легких,  блох,  вшей,  власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней (Ascaris suis, Strongyloides stercoralis, Trichocephalus suis, Меtastrongylus elongatus, Metastrongylus salmi и Metastrongylus pudendotectus, Oesophagostomosis dentatum, Haematopinus suis, Sarcoptes suis), крупного и мелкого рогатого скота (Strongyloides papillosus, Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spathiger, Trichostrongylos colubriformis, Trichuris trichiura, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparous, Dyctyocaulus filarial, Muellerius capillaris, Cystocaulus ocreatus, Protostrongylus kochi, Bovicola bovis, Bovicola caprae, Bovicola оvis, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus pedalis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes suis, Chorioptes bovis, Choriopte sovis, Choriopte caprae, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, Psoroptes bovis, Psoroptes ovis), лошадей (Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonematosis equi, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus equinus, Strongyloides stercoralis, Parafillaria multipapillosa, Setaria equina, Habronema microstoma, Habronema muscae,Gastrophillus intestinalis), сельскохозяйственных птиц (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae).

2.3 Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

2.4 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

2.5 Ивермектин выводится из организма в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

2.6 Ивермектин 4 % токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

2.7 Ивермектин 4 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ивермектин 4 % применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при нематодозах и арахно-энтомозах:

– свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;

– овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

– лошадям при деляфондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, акарозах.

3.2 Препарат назначают:

– свиньям: групповым способом с водой в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– крупному рогатому скоту: индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): групповым способом с водой в дозе 10 мл на 100 л воды.

Длительность применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Ивермектин 4 % в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, крупным и мелким рогатым скотом, лошадьми. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок смешивания препарата Ивермектин 4 % с кормом для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:

а) Определение общей массы группы животных.

б) Определение количества Ивермектин 4 % на группу животных из расчета 0,005 мл на 1 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного):

0,005 мл х общую массу группы животных.

в) Определение разовой массы зерна на группу животных:

норма зерна в г на голову х количество голов.

г) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора Ивермектин 4 % – 1/2 от массы зерна.

д) Приготовление рабочего раствора Ивермектин 4 % – смешать Ивермектин 4 % (п.(б)) с водой (п.(г)).

е) Приготовление смеси препарата Ивермектин 4 % с кормом – смешать зерно (п.(в)) с рабочим раствором (п.(д)) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора.

ж) Насыпать полученную смесь корм + Ивермектин 4 % в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель), против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита. При необходимости, животному назначают симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.7 Не рекомендуется применять Ивермектин 4 % беременным и лактирующим животным.

3.8 Ивермектин 4 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.10 Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах; продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.11 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота – 28 суток, сельскохозяйственной птицы – 9 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Тилдип 18 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилдип 18 % (Tildipum 18 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилдипирозин.

Лекарственная форма: раствор для подкожного введения.

1.2 Тилдип 18 % представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 180 мг тилдипирозина, вспомогательные вещества: лимонная кислота, пропиленгликоль, вода для инъекций.

1.3 Тилдип 18 % выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Тилдип 18 % хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилдипирозин представляет собой полусинтетический макролид с 16-членным циклом; имеет большую длительность действия относительно других макролидов.

2.2 Тилдипирозин ингибирует биосинтез основных белков путем селективного связывания с бактериальной рибосомной РНК и действует путем блокировки удлинения пептидной цепи.

2.3 Спектр противомикробной активности тилдипирозина включает: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Нistophilus somni.

In vitro тилдипирозин обладает бактериостатическим действием в отношении Pasteurella multocida, бактерицидным в отношении Mannheimia haemolytica, Нistophilus somni.

2.4 У крупного рогатого скота после подкожного введения однократной дозы препарата (4 мг на 1 кг массы тела животного) тилдипирозин абсорбируется в течение 23 минут (Тmах) в плазме на уровне 0,711 мкг/мл.

После введения Тилдип 18 % средние концентрации тилдипирозина в легких достигают максимального уровня 14,8 мкг/г в течение 24 часов и медленно снижаются до 3,0 мкг/г через 21 день после применения препарата. В бронхиальной жидкости (in vivo) уровни тилдипирозина достигают максимальной концентрации 3,5 мкг/г через 24 часа после применения препарата и медленно снижаются до 1,0 мкг/г вплоть до 21 дня после применения.

После однократной инъекции Тилдип 18 % длительность действия препарата составляет 21 день.

2.5 Выводится тилдипирозин из организма животных преимущественно с мочой и фекалиями.

2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Тилдип 18 % применяют для лечения крупного рогатого скота при респираторных болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тилдипирозину.

3.2 Тилдип 18 % вводят крупному рогатому скоту в дозе 1 мл на 45 кг массы тела животного (4 мг тилдипирозина на 1 кг тела животного) подкожно, однократно.

В одно место вводится не более 10 мл препарата. Для обеспечения правильной дозы и во избежание передозировки массу тела животного необходимо определить наиболее точно.

Рекомендуется лечить животных на ранних стадиях болезни и оценивать реакцию на лечение в течение 2-3 дней после инъекции. Если клинические признаки болезни персистируют или обостряются, лечение следует изменить с использованием другого антибиотика.

3.3 В месте инъекции препарата может возникнуть небольшая припухлость, исчезающая самопроизвольно в течение 7-16 дней.

3.4 Тилдип 18 % запрещено применять с противомикробными средствами со сходным механизмом действия, например, с другими макролидами или линкозамидами; животным с повышенной чувствительностью к компонентам препарата.

3.5 Побочных действий и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено.

3.6 Запрещено применять препарат лактирующим и стельным коровам, а также нетелям в течение 2 месяцев до ожидаемой даты отела, если продуцируемое молоко предназначено для употребления в пищу.

3.7 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 47 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс:+3751770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

по применению ветеринарного препарата «Парацин 70»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Парацин 70 (Paracinum 70).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: паромомицин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 70 мг паромомицина (в форме паромомицина сульфата), вспомогательные вещества: кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный.

1.3 Парацин 70 выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г.

1.4 Препарат хранят при температуре от 2°С до 30°С.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия упаковки препарат необходимо хранить в плотно закрытой упаковке при температуре от 2 °С до 30 °С, использовать в течение 3 месяцев.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

1.6 Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.7 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Паромомицин – аминогликозидный антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., а также некоторых простейших, включая Cryptosporidium spp.

2.2 Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизма посредством необратимой связи с рибосомой.

2.3 После перорального введения препарата паромомицин cлабо всасывается, обеспечивая высокие концентрации в желудочно-кишечном тракте и оказывая действие на слизистой и подслизистой оболочках.

2.4 Паромомицин не подвергается биотрансформации и быстро выводится из организма, главным образом, в неизмененном виде с фекалиями и частично с мочой.

2.5 Парацин 70 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Парацин 70 назначают телятам и свиньям для лечения желудочно­кишечных болезней бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к паромомицину, в том числе эшерихиоза (колибактериоза) и криптоспоридиоза.

3.2 Парацин 70 применяют свиньям – с водой для поения, телятам – с молоком или заменителем цельного молока (ЗЦМ) 1 раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

– свиньям: 25-40 мг паромомицина сульфата на 1 кг массы тела животного в день (соответствует 250-400 мг препарата на 1 кг массы тела животного);

– телятам: 25-50 мг паромомицина сульфата на 1 кг массы тела животного в день (соответствует 250-500 мг препарата на 1 кг массы тела животного).

Перед применением разовую дозу препарата следует растворить в жидкости (воде, молоке или ЗЦМ), добавляя жидкость к порошку.

Для обеспечения правильной дозы и предупреждения применения пониженной дозы, массу тела животного следует определить с наибольшей возможной точностью.

Готовый водный раствор препарата должен быть использован в течение 24 часов, раствор на молоке или ЗЦМ – в течение 6 часов после приготовления.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости проводят симптоматическое лечение.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы тела.

3.5 Противопоказанием к применению Парацин 70 является индивидуальная повышенная чувствительность животного к паромомицину; нарушения функции почек или печени.

3.6 Парацин 70 не следует применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.

3.7 Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

3.8 Следует избегать пропусков при применении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.

3.9 Убой на мясо телят разрешается через 20 суток, свиней – через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Цефакет»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефакет (Cefaketum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: цефтио-фур, кетопрофен.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 Цефакет представляет собой суспензию от кремового до коричнево-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура гидрохлорида, 150 мг кетопрофена, вспомогательные вещества: миглиол, алюминия стеарат, кокосовое масло.

1.3 Препарат выпускают по 10, 20, 50, 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла и по 100 мл в полимерных флаконах белого цвета.

1.4 Цефакет хранят при температуре от 15 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 15°С до 25 °С, использовать в течение 7 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур – антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения, обладающий широким спектром действия. Цефтиофур активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Glaesserella (Haemophilus) parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и др.

Механизм действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.2 Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липоксигеназу, имеет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклооксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образования простагландинов и лейкотриенов.

Кетопрофен влияет на центральную и периферическую нервную систему. Его действие заключается в непосредственном подавлении действия брадикинина, вазодилататоров и медиатора боли.

2.3 Цефтиофур   после  парентерального  введения  метаболизируется  с  образованием  десфуроилцефтиофура, обладающего эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне более 20 часов.

2.4 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови через 30-40 минут, более 98 % кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления.

2.5 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями, кетопрофен – преимущественно с мочой.

2.6 Препарат по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Цефакет применяют крупному рогатому скоту при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, пастереллез, гемофилез), мочеполовой системы (эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), некробактериозе; свиньям при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония,  ринит, пастереллез, гемофилез, актинобациллярная плевропневмония), мочеполовой системы (синдром ММА, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), септицемии, полиартритах, полисерозите, а также при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Цефакет вводят в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту: 1 мл на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура, 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутримышечно 1 раз в сутки. Курс лечения при заболеваниях органов дыхания и мочеполовой системы – 3-5 дней, при некробактериозе – 3 дня;

– свиньям: 1 мл на 17 кг массы тела животного (3 мг цефтиофура, 9 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутримышечно 1 раз в сутки. Курс лечения – 3 дня.

В одно место крупному рогатому скоту вводят не более 10 мл, свиньям – не более 5 мл.

Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии, подогревают до 36 °С.

3.3 Не применять препарат животным с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам; животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени; животным в возрасте до 6 недель; животным с нарушением гемопоэза, язвами ЖКТ; животным в состоянии гипотензии, дегидратации.

3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных возможно  появление  аллергических  реакций (гиперемия, зуд, отек). В этом случае использование препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты.

3.5 Запрещается совместное применение препарата с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, аминогликозидами, фуросемидом, этакриновой кислотой; а также одновременно с другими нестероидными противовоспалительными, мочегонными средствами или антикоагулянтами.

3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу через 2 суток после последнего введения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+3751770 27081.

Инструкция подготовлена  сотрудниками УП «Научно-исследовательский  институт БиоФарм»    (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Суправит»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Суправит (Supravitum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: ретинол, холекальциферол, альфа-токоферол ацетат, менадион, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, пантотеновая кислота.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость (допускается опалесценция) от оранжевого до коричневого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся действующие вещества: витамин А – 10 000 МЕ, витамин Д₃ – 2 000 МЕ, витамин Е – 10 мг, витамин К₃ – 1 мг, витамин В₁ – 10 мг, витамин В₂ – 4 мг, витамин В₃ – 30 мг, витамин B₅ – 20 мг, витамин В₆ – 3 мг, витамин В₁₂ – 10 мкг и вспомогательные вещества: гидролизат белка лактоальбумина, нипагин, вода для инъекции.

1.3 Суправит выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 7 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Суправит – комбинированный витаминный препарат.

2.2 Витамины, входящие в состав препарата, оказывают синергидное действие. Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Витамин Д₃ участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием. Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д₃, регулирует функциональную активность репродуктивной системы, обеспечивает нормальное течение беременности и правильное внутриутробное развитие плода. Витамин К₃, способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови; обладает гемостатическим действием. Витамины группы В играют важную роль в нормализации обмена веществ, регуляции нервных процессов. Витамин В₁ принимает участие в водном, углеводном, белковом и фосфорном обмене. Витамин В₂ участвует в окислительно-восстановительных процессах, в процессе всасывания и использования жиров, построении молекулы гемоглобина, влияет на правильный обмен белков и углеводов. Витамин В₃ является регулятором активности ферментов энергетического обмена, необходим для синтеза никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) – коферментов многих оксидоредуктаз. Витамин В₅ участвует в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов, гормонов коры надпочечников, оказывает регулирующее влияние на нервную систему и моторику кишечника. Витамин В₆ необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, активирует процессы всасывания из кишечника аминокислот и железа. Витамин В₁₂ регулирует процесс кроветворения.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Суправит по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Суправит назначают с лечебной и профилактической целью сельскохозяйственным животным при гиповитаминозах и заболеваниях, развивающихся на их фоне (ксерофтальмии, рахите, остеомаляции, тетании), в комплексной терапии для повышения воспроизводительных функций, а также как вспомогательное средство при лечении дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек.

3.2 Суправит вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи, смещая кожу в месте укола в сторону во избежание вытекания раствора:

– крупному рогатому скоту (взрослые животные): суточная доза 5-6 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– лошадям (взрослые животные): суточная доза 3-5 мл на животное;

– молодняку лошадей (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– свиньям (взрослые животные): суточная доза 2 мл на животное;

– поросятам-отъемышам: суточная доза 1,5 мл на животное;

– поросятам-сосунам: суточная доза 1 мл на животное;

– новорожденным поросятам: суточная доза 0,5 мл на животное;

– овцам: суточная доза 1-2 мл на животное;

– ягнятам: суточная доза 1 мл на животное.

С профилактической целью (при стрессах, в период интенсивных нагрузок, высокой продуктивности, беременным животным,  при нарушениях  воспроизводительной  функции, отставании молодняка в росте и развитии, в период вакцинации, дегельминтизации, выздоровлений после перенесенных заболеваний) Суправит вводят один раз в 2-3 недели.

С лечебной целью препарат вводят один раз в 7-15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1,5-2,0 месяца до опороса, стельным коровам за 2-4 месяца до отела.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии (сыпь, анафилаксия, кожный зуд, диспноэ) применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.

3.4 В случае быстрого парентерального введения или передозировки возможно развитие системных реакций (возбуждение, саливация, рвота, диарея, тахикардия, судороги).

3.5 Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Суправит не рекомендуется применять совместно с нестероидными противовоспалительными средствами.

3.7 Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не выявлено.

3.8 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Кучинский М.П.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Селевит Е»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Селевит Е (Selevitum E).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: селенит натрия и токоферола ацетат.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 0,2 мг селена (в виде селенита натрия), 200 мг витамина Е, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, бензиловый спирт, вода очищенная.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 Селевит Е выпускают в полимерной упаковке (флаконах, канистрах) по 20, 100, 500, 1000, 5000 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Селевит Е – комплексный витаминно-микроэлементный препарат. Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.

2.2 Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D₃, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма. Витамин Е распределяется по всем органам и тканям, аккумулируется в жировой ткани и ЦНС.

2.3 Селенит натрия является сильный антиоксидантом, снижает и тормозит образование пероксидов, препятствует переокислению жирных кислот и накоплению в организме токсичных пероксидов, тем самым нормализует обмен веществ.

2.4 Выводится селен из организма на 75 % с мочой и на 25 % с калом, витамин Е выделяется с желчью и в виде метаболитов с мочой.

2.5 Селевит Е по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Селевит Е применяют крупному рогатому скоту, свиньям, сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо) для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена.

3.2 Препарат применяют в смеси с питьевой водой в течение 3 дней:

– крупному рогатому скоту, свиньям: 1 мл на 20 кг массы тела животного в день;

– телятам, поросятам: 1 мл на 8 кг массы тела животного в день;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте до 7 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,15 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 7 до 14 дней): при групповой даче 350-450 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 14 до 21 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте старше 21 дня): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,18 мл на 1 кг массы тела птицы.

3.3 Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в кормах и организме (щелочная болезнь).

3.4 В рекомендуемых дозах препарат у животных и птиц не вызывает осложнений и побочных эффектов. Однако перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на небольших группах животных и птиц различной упитанности и возраста. Если в течение суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.5 Продукцию от животных и птицы в пищевых целях используют без ограничения.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Користар»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Користар (Coristarum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: бутафосфан, цианокобаламин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до светло-красного цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 100 мг бутафосфана, 100 мкг цианокобаламина, вспомогательные вещества: метилпарабен, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Користар выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Користар относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и  регенеративные процессы, оказывает  стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

2.2 Бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В₁₂  активизирует  процессы  кроветворения,  синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Користар назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;

– при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

3.2 Користар применяют один раз в сутки внутримышечно или подкожно в течение 4-5 дней по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту, лошадям (взрослое поголовье): суточная доза 10,0-25,0 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота, лошадей: суточная доза 5,0-12,0 мл на животное;

– мелкому рогатому скоту (овцам, козам (взрослое поголовье)): суточная доза 2,5-8,0 мл на животное;

– молодняку мелкого рогатого скота:1,5-2,5 мл на животное;

– свиньям (взрослое поголовье): суточная доза 2,5-10,0 мл на животное;

– поросятам-сосунам, подсвинкам: суточная доза 1,0-2,5 мл на животное;

– собакам: суточная доза 0,5-5,0 мл на животное;

– кошкам: суточная доза 0,5-2,5 мл на животное.

3.3 При хроническом течении болезни назначают ½ суточной дозы препарата. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

3.4 Користар разрешён к применению беременным и лактирующим животным.

3.5 Побочных явлений  и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как  правило, не  наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

3.6 Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

3.7 Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

3.8 Следует избегать пропуска очередного применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. При пропуске приема одной или нескольких доз препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

3.9 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве.

3.10 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе  с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Эстровет DL»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эстровет DL (Estrovetum DL).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: клопростенол.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 0,25 мг клопростенола (в форме клопростенола натрия), вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.3 Эстровет DL выпускают по 10, 20 и 50 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла.

1.4 Эстровет DL хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 14 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эстровет DL относится к  группе  гормональных  лекарственных препаратов и их  антагонистов.

2.2 Клопростенол, входящий в состав препарата, является синтетическим аналогом простагландина F2α. Обладает специфическим лютеолитическим действием на желтые тела и лютеиновые кисты яичников.

Применение препарата в лютеиновой фазе эстрального цикла вызывает регрессию желтого тела, что способствует развитию фолликулогенеза, созреванию фолликулов, синтезу эстрогенов и, как следствие, наступлению половой охоты, течки и овуляции. Препарат усиливает сократительную функцию матки.

2.3 В организме клопростенол животных быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов после применения.

2.4 Эстровет DL по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Эстровет DL применяют для профилактики и лечения акушерских и гинекологических заболеваний (лютеиновые кисты, персистентное желтое тело, субинволюция матки, послеродовой эндометрит), синхронизации полового цикла у самок сельскохозяйственных животных (коровы, свиноматки), индуцирования и синхронизации опоросов, а также для прерывания беременности при патологии плода.

3.2 Эстровет DL вводят внутримышечно по следующим схемам:

для индукции полового цикла:

– коровам и телкам, достигшим физиологической зрелости препарат применяют в дозе 2 мл на животное. Осеменяют через 72-76 часов при наличии спонтанной половой охоты. Животных, не пришедших в охоту, обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения препарата осеменяют двукратно без учета появления охоты;

– свиноматкам, не пришедшим в охоту в течение 10-12 дней после отъема поросят, ремонтным свинкам, не пришедшим в охоту в течение 30 дней по достижении физиологической зрелости препарат применяют в дозе 0,7 мл на животное однократно в сочетании с сывороточным гонадотропином в дозе 800-1000 ME на животное (в соответствии с инструкцией);

для синхронизации половой охоты:

– телкам препарат применяют без предварительного гинекологического исследования в дозе 2 мл на животное. Не пришедших в охоту животных обрабатывают повторно в той же дозе через 11 дней, а через 72-96 часов после второго введения препарата их осеменяют двукратно без учета появления охоты;

– для синхронизации опороса у свиноматок препарат применяют однократно в дозе 0,7 мл на животное на 113-114 день супоросности;

при персистентном жёлтом теле яичников:

– коровам и телкам препарат применяют однократно в дозе 2 мл на животное сразу после постановки диагноза. При проявлении  половой  охоты  проводят  двукратное  осеменение.  При ее отсутствии препарат вводят повторно в той же дозе через 11 дней после первого применения с последующим осеменением через 72-76 и 96 часов;

при лютеиновых кистах яичников:

– коровам препарат применяют однократно в дозе 4 мл или двукратно с интервалом 24 часа в дозе 2 мл на одно введение;

для профилактики субинволюции матки и послеродового эндометрита:

– коровам препарат вводят однократно в дозе 2 мл на животное через 6-12 часов после отела;

– свиноматкам препарат вводят однократно в дозе 0,7 мл на животное через 2-4 часа после отделения последа;

для прерывания беременности (при патологии плода и др.):

– коровам препарат применяют на любой стадии беременности однократно в дозе 2 мл на животное.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у сельскохозяйственных животных, как правило, не наблюдается.

3.4 Препарат запрещается применять животным в период беременности, за исключением случаев прерывания беременности (по показаниям) или индукции родов, а также при повышенной индивидуальной чувствительности животных к клопростенолу.

3.5 Молоко для пищевых целей разрешается использовать без ограничений.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 1 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), нормальной и патологической физиологии (Юшковский Е.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета»  государственная   академия   ветеринарной   медицины»  и   ООО «Промветсервис»  (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

https://austriaapothekeonline.com/viagra-sildenafil-ohne-rezept/

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Прококс»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Прококс (Procoxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: диклазурил.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.2 Прококс – противоэймериозный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль.

1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 100, 500, 1000 и 5000 мл.

1.4 Прококс хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Диклазурил, входящий в состав препарата, является производным бензенацетонитрила и активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (кур) (в том числе Eimeria tenella, E.necatrix, E.mivati, E.maxima, E.brunetti, E.acervulina и др.), кроликов (Е. flavescens, Е. intestinalis, Е. magna, Е. perforans, Е. stiedaе и др.), крупного рогатого скота (E. bovis, E. canadensis, E. zuernii, E. subspherica и др.), овец и коз (E. crandallis, E. ovinoidalis, E. arloingi, E. intricata, E. fraurei), свиней (Isospora suis, E. suis, E. debliecki, E. scabra, E. perminuta и др.).

2.2 Механизм действия диклазурила заключается в способности нарушать перенос катионов натрия и кальция в ооцисты эймерий, что приводит к их гибели.

2.3 Диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и птиц и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и пометом в течение 3-4 дней.

2.4 Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Прококс применяют крупному  и мелкому  рогатому скоту, свиньям, кроликам и  сельскохозяйственной птице  (цыплятам-бройлерам,  ремонтному молодняку кур)  в  качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе).

3.2 Прококс применяют в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту, кроликам: 0,1 мл на 1 кг массы тела животного с водой в течение 2 суток;

– поросятам: 0,5 мл на 1 кг массы тела животного однократно;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы (1 мг диклазурила на 1 кг массы тела птицы) или 0,5 мл на 1 л воды в течение 2 суток.

Птице препарат задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.

3.3 Допускается совместное применение препарата с эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.

3.4 Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд). При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Препарат запрещено применять животным в первую треть беременности и лактирующим самкам.

3.5 Препарат запрещается применять птице, чьё яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 7 дней, птицы – через 5 дней после последнего назначения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней животных (Захарченко И.П., Петрукович В.В., Мироненко В.М., Воробьева И.Ю.), гигиены животных (Готовский Д.Г.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Аспирон»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аспирон (Aspironum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ацетилсалициловая кислота.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета, при растворении возможно пенообразование.

В 1,0 г препарата содержится 700 мг ацетилсалициловой кислоты и наполнитель: глюкоза моногидрат.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г и 1000 г.

1.4 Аспирон хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 30 °С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ацетилсалициловая кислота, входящая в состав препарата, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием, препятствует тромбообразованию.

2.2 Ацетилсалициловая кислота ингибирует циклооксигеназу (простагландинсинтетазу), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов и тромбоксанов.

2.3 Ацетилсалициловая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови на 70-90% связывается с белками плазмы. Выделяются салицилаты и их метаболиты почками путем фильтрации и канальцевой секреции.

2.4 Аспирон по степени воздействия на организм относится к веществам умерено опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Аспирон применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при патологических процессах, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания, ревматоидном артрите, остеоартрите, мышечных и послеоперационных болях, тепловом стрессе у животных, а также при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней; сельскохозяйственной птице – при тепловых стрессах, вызванных высокими температурами, и при инфекционных заболеваниях.

3.2 Препарат применяют с водой или кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

– свиньям: 0,5-1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (50-100 мг/кг по ДВ) или 1,5 кг препарата на 1000 л воды;

– крупному рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ);

– мелкому рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ).

3.3 Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) препарат применяют в дозе 300-600 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней (при групповой даче). Допускается увеличение дозы препарата до 1200 г на 1000 л воды на период не более 4-6 часов при высоких температурных режимах в птичниках, при тепловых стрессах, при высокой плотности посадки и тяжелых клинических состояниях птицы и др.

Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) применяют в дозе 0,07 г препарата (50 мг/кг по ДВ) на 1 кг массы тела птицы в течение 3-5 дней (при индивидуальной даче).

3.4 Аспирон не рекомендуют применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, с нарушением процесса свертываемости крови.

3.5 Противопоказано применять препарат при обезвоживании организма.

Не рекомендуется применять препарат совместно с другими противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами, а также с глюкокортикостероидами и аминогликозидными антибиотиками, фторхинолонами, при использовании антикоагулянтов. С осторожностью применять препарат беременным и лактирующим животным.

Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, а также птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается через 1 сутки после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).