ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ивермектин 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 4 % (Ivermectinum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ивермектин 4 % представляет собой жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, ПЭГ-400, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ивермектин 4 % хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона (канистры) препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин 4 % – противопаразитарный препарат класса макроциклических лактонов.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и  легких,  блох,  вшей,  власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней (Ascaris suis, Strongyloides stercoralis, Trichocephalus suis, Меtastrongylus elongatus, Metastrongylus salmi и Metastrongylus pudendotectus, Oesophagostomosis dentatum, Haematopinus suis, Sarcoptes suis), крупного и мелкого рогатого скота (Strongyloides papillosus, Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spathiger, Trichostrongylos colubriformis, Trichuris trichiura, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparous, Dyctyocaulus filarial, Muellerius capillaris, Cystocaulus ocreatus, Protostrongylus kochi, Bovicola bovis, Bovicola caprae, Bovicola оvis, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus pedalis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes suis, Chorioptes bovis, Choriopte sovis, Choriopte caprae, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, Psoroptes bovis, Psoroptes ovis), лошадей (Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonematosis equi, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus equinus, Strongyloides stercoralis, Parafillaria multipapillosa, Setaria equina, Habronema microstoma, Habronema muscae,Gastrophillus intestinalis), сельскохозяйственных птиц (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae).

2.3 Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

2.4 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

2.5 Ивермектин выводится из организма в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

2.6 Ивермектин 4 % токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

2.7 Ивермектин 4 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ивермектин 4 % применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при нематодозах и арахно-энтомозах:

– свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;

– овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

– лошадям при деляфондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, акарозах.

3.2 Препарат назначают:

– свиньям: групповым способом с водой в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– крупному рогатому скоту: индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): групповым способом с водой в дозе 10 мл на 100 л воды.

Длительность применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Ивермектин 4 % в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, крупным и мелким рогатым скотом, лошадьми. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок смешивания препарата Ивермектин 4 % с кормом для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:

а) Определение общей массы группы животных.

б) Определение количества Ивермектин 4 % на группу животных из расчета 0,005 мл на 1 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного):

0,005 мл х общую массу группы животных.

в) Определение разовой массы зерна на группу животных:

норма зерна в г на голову х количество голов.

г) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора Ивермектин 4 % – 1/2 от массы зерна.

д) Приготовление рабочего раствора Ивермектин 4 % – смешать Ивермектин 4 % (п.(б)) с водой (п.(г)).

е) Приготовление смеси препарата Ивермектин 4 % с кормом – смешать зерно (п.(в)) с рабочим раствором (п.(д)) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора.

ж) Насыпать полученную смесь корм + Ивермектин 4 % в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель), против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита. При необходимости, животному назначают симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.7 Не рекомендуется применять Ивермектин 4 % беременным и лактирующим животным.

3.8 Ивермектин 4 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.10 Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах; продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.11 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота – 28 суток, сельскохозяйственной птицы – 9 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Суправит»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Суправит (Supravitum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: ретинол, холекальциферол, альфа-токоферол ацетат, менадион, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, пантотеновая кислота.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость (допускается опалесценция) от оранжевого до коричневого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся действующие вещества: витамин А – 10 000 МЕ, витамин Д₃ – 2 000 МЕ, витамин Е – 10 мг, витамин К₃ – 1 мг, витамин В₁ – 10 мг, витамин В₂ – 4 мг, витамин В₃ – 30 мг, витамин B₅ – 20 мг, витамин В₆ – 3 мг, витамин В₁₂ – 10 мкг и вспомогательные вещества: гидролизат белка лактоальбумина, нипагин, вода для инъекции.

1.3 Суправит выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 7 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Суправит – комбинированный витаминный препарат.

2.2 Витамины, входящие в состав препарата, оказывают синергидное действие. Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Витамин Д₃ участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием. Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д₃, регулирует функциональную активность репродуктивной системы, обеспечивает нормальное течение беременности и правильное внутриутробное развитие плода. Витамин К₃, способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови; обладает гемостатическим действием. Витамины группы В играют важную роль в нормализации обмена веществ, регуляции нервных процессов. Витамин В₁ принимает участие в водном, углеводном, белковом и фосфорном обмене. Витамин В₂ участвует в окислительно-восстановительных процессах, в процессе всасывания и использования жиров, построении молекулы гемоглобина, влияет на правильный обмен белков и углеводов. Витамин В₃ является регулятором активности ферментов энергетического обмена, необходим для синтеза никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) – коферментов многих оксидоредуктаз. Витамин В₅ участвует в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов, гормонов коры надпочечников, оказывает регулирующее влияние на нервную систему и моторику кишечника. Витамин В₆ необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, активирует процессы всасывания из кишечника аминокислот и железа. Витамин В₁₂ регулирует процесс кроветворения.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Суправит по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Суправит назначают с лечебной и профилактической целью сельскохозяйственным животным при гиповитаминозах и заболеваниях, развивающихся на их фоне (ксерофтальмии, рахите, остеомаляции, тетании), в комплексной терапии для повышения воспроизводительных функций, а также как вспомогательное средство при лечении дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек.

3.2 Суправит вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи, смещая кожу в месте укола в сторону во избежание вытекания раствора:

– крупному рогатому скоту (взрослые животные): суточная доза 5-6 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– лошадям (взрослые животные): суточная доза 3-5 мл на животное;

– молодняку лошадей (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– свиньям (взрослые животные): суточная доза 2 мл на животное;

– поросятам-отъемышам: суточная доза 1,5 мл на животное;

– поросятам-сосунам: суточная доза 1 мл на животное;

– новорожденным поросятам: суточная доза 0,5 мл на животное;

– овцам: суточная доза 1-2 мл на животное;

– ягнятам: суточная доза 1 мл на животное.

С профилактической целью (при стрессах, в период интенсивных нагрузок, высокой продуктивности, беременным животным,  при нарушениях  воспроизводительной  функции, отставании молодняка в росте и развитии, в период вакцинации, дегельминтизации, выздоровлений после перенесенных заболеваний) Суправит вводят один раз в 2-3 недели.

С лечебной целью препарат вводят один раз в 7-15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1,5-2,0 месяца до опороса, стельным коровам за 2-4 месяца до отела.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии (сыпь, анафилаксия, кожный зуд, диспноэ) применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.

3.4 В случае быстрого парентерального введения или передозировки возможно развитие системных реакций (возбуждение, саливация, рвота, диарея, тахикардия, судороги).

3.5 Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Суправит не рекомендуется применять совместно с нестероидными противовоспалительными средствами.

3.7 Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не выявлено.

3.8 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Кучинский М.П.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Користар»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Користар (Coristarum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: бутафосфан, цианокобаламин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до светло-красного цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 100 мг бутафосфана, 100 мкг цианокобаламина, вспомогательные вещества: метилпарабен, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Користар выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Користар относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и  регенеративные процессы, оказывает  стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

2.2 Бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В₁₂  активизирует  процессы  кроветворения,  синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Користар назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;

– при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

3.2 Користар применяют один раз в сутки внутримышечно или подкожно в течение 4-5 дней по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту, лошадям (взрослое поголовье): суточная доза 10,0-25,0 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота, лошадей: суточная доза 5,0-12,0 мл на животное;

– мелкому рогатому скоту (овцам, козам (взрослое поголовье)): суточная доза 2,5-8,0 мл на животное;

– молодняку мелкого рогатого скота:1,5-2,5 мл на животное;

– свиньям (взрослое поголовье): суточная доза 2,5-10,0 мл на животное;

– поросятам-сосунам, подсвинкам: суточная доза 1,0-2,5 мл на животное;

– собакам: суточная доза 0,5-5,0 мл на животное;

– кошкам: суточная доза 0,5-2,5 мл на животное.

3.3 При хроническом течении болезни назначают ½ суточной дозы препарата. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

3.4 Користар разрешён к применению беременным и лактирующим животным.

3.5 Побочных явлений  и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как  правило, не  наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

3.6 Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

3.7 Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

3.8 Следует избегать пропуска очередного применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. При пропуске приема одной или нескольких доз препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

3.9 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве.

3.10 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе  с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Кетопрофен Лонг»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Кетопрофен Лонг (Ketoprofenum long).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: кетопрофен.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 100 мг кетопрофена, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Кетопрофен Лонг выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Кетопрофен Лонг – нестероидный противовоспалительный препарат.

2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты.

2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови через 30-40 минут, более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления.

2.4 Выводится препарат из организма преимущественно с мочой.

З ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Кетопрофен Лонг применяют крупному рогатому скоту, свиньям и лошадям в качестве противовоспалительного, анальгезирующего и жаропонижающего средства при острых и хронических патологиях опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, травмы, вывихи, отеки, тендовагиниты), болевом синдроме различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики) и гипертермии различной этиологии.

3.2 Кетопрофен Лонг применяют животным в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту: 3 мл на 100 кг массы тела животного (3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутривенно или внутримышечно, один раз в сутки, в течение 1-3 дней;

– лошадям (при патологии опорно-двигательного аппарата): 1 мл на 45 кг массы тела животного (2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутривенно, один раз в сутки, в течение 3-5 дней;

– лошадям (при коликах): 1 мл на 45 кг массы тела животного (2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутривенно, однократно;

– свиньям: 3 мл на 100 кг массы тела животного (3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) внутримышечно, один раз в сутки, в течение 1-3 дней.

Продолжительность курса лечения зависит от состояния животного и определяется лечащим врачом.

3.3 Препарат не рекомендуется применять во время беременности.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, а также выраженная почечная недостаточность.

3.5 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В случае проявления аллергических реакций у чувствительного к компонентам препарата животного его применение прекращают и назначают антигистаминные и, при необходимости, симптоматические средства.

3.6 При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетение дыхания, судороги.

3.7 Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными средствами, глюкокортикоидами, диуретиками и антикоагулянтами, смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

3.8 Убой крупного рогатого скота, лошадей на мясо разрешается не ранее, чем через 5 дней, свиней – через 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко продуктивных животных разрешается использовать без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

2

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Феррум 200»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Феррум 200 (Ferrum 200).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: декстран железа, цианокобаламин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от красно-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается выпадение осадка.

В 1,0 мл препарата содержится 200 мг железа (III) (в форме железа декстрана), 200 мкг витамина В₁₂ (цианокобаламин), вода для инъекций.

1.3 Препарат выпускают по 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного и коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакологическая группа: препараты железа в комбинации.

2.2 Феррум 200 – комплексный препарат, представляющий собой соединение низкомолекулярного декстрана с железом и витамином В₁₂.

Железо – компонент гемоглобина в эритроцитах, транспортирующих кислород в клетки тканей организма. Препарат содержит трехвалентное железо в виде стабильного комплекса гидроксида декстрана, как аналог физиологической формы железа – ферритин. Декстран железа водорастворимый, нетоксичен.

Препарат способствует стимуляции эритропоэза и синтезу гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма.

Витамин В₁₂ активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

2.3 После введения препарата, всасывание из места введения происходит в течение 1-3 дней через капиллярные и лимфатические сосуды. После поступления в ретикулоэндотелиальные клетки, железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, где соединяется с трансферрином и разносится по организму, оказывая фармакологический эффект.

Период полувыведения железа из плазмы крови составляет около 5 часов.

2.4 Декстран в организме метаболизируется до глюкозы, а некоторая его часть выводится в свободном состоянии с мочой.

2.5 Феррум 200 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Феррум 200 применяют для профилактики и лечения железодефицитных анемий у животных.

3.2 Препарат вводят в следующих дозах:

– поросятам: 0,75-1 мл на животное, однократно, внутримышечно в область шеи или в область внутренней поверхности бедра на 3-4 день жизни;

– телятам и жеребятам: 1,5-3 мл на животное, однократно, внутримышечно на 3-4 день жизни;

– крупному рогатому скоту, лошадям: 2-4 мл на животное, однократно, внутримышечно;

– ягнятам: 0,75-1,25 мл на животное, однократно, внутримышечно на 5-6 день жизни;

– овцам, козам: 1-1,5 мл на животное, однократно, внутримышечно.

При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.

3.3 В редких случаях на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают самопроизвольно в течение 2-3 дней.

3.4 Не следует применять препарат при недостатке витамина Е. Не применять животным с диареей.

3.5 В зимнее время препарат рекомендуется подогреть на водяной бане до температуры тела животного.

3.6 Назначение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к препарату, при обработке в течение 10-ти последних дней любыми другими препаратами, содержащими железо, а также совместно с другими железосодержащими препаратами.

Препарат несовместим с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином, амфениколами.

3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Феррум+В₁₂»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Феррум+В₁₂ (Ferrum+B₁₂).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: декстран железа, цианокобаламин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Препарат представляет собой жидкость от красно-коричневого до темно-коричневого цвета. Допускается выпадение осадка.

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг железа (III) (в форме железа декстрана), 4 мкг витамина В₁₂ (цианокобаламина), вспомогательное вещество: вода для инъекций.

1.3 Препарат выпускают по 20 мл и 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного и коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Феррум+В₁₂ – комплексный препарат, представляющий собой соединение низкомолекулярного декстрана с железом и витамином В₁₂.

Железо – компонент гемоглобина в эритроцитах, транспортирующих кислород в клетки тканей организма. Препарат содержит трехвалентное железо в виде стабильного комплекса гидроксида декстрана, как аналог физиологической формы железа – ферритин. Декстран железа водорастворимый, нетоксичен.

Препарат стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма.

Витамин В₁₂ активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

2.2 После введения препарата, всасывание происходит в течение 1-3 дней.  После поступления в ретикулоэндотелиальные клетки, железо  освобождается  от  декстрана и поступает в кровь, где соединяется с трансферрином и разносится по организму, оказывая фармакологический эффект.

Период полувыведения железа из плазмы крови составляет около 5 часов.

Декстран в организме метаболизируется до глюкозы, а некоторая его часть выводится в свободном состоянии с мочой.

2.3 Феррум+В₁₂ по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Феррум+В₁₂ применяют животным в качестве лечебно-профилактического средства при железодефицитной анемии.

3.2 Препарат вводят внутримышечно однократно в следующих дозах:

– поросятам: 1,5-2 мл на животное на 3-4 день жизни в область шеи или внутренней поверхности бедра;

– телятам и жеребятам: 3-6 мл на животное на 3-4 день жизни;

– крупному рогатому скоту, лошадям: 4-8 мл на животное;

– ягнятам: 1,5-2,5 мл на животное на 5-6 день жизни;

– овцам, козам: 2-3 мл на животное.

При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.

3.3 Перед применением препарат рекомендуется подогреть на водяной бане до температуры тела животного.

3.4 В редких случаях на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают спонтанно в течение 2-3 дней.

3.5 Применение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к компонентам препарата, а также при обработке любыми другими препаратами, содержащими железо, в течение 10-ти последних дней.

Препарат несовместим с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином, амфениколами.

3.6 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственность «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба»,  222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс:+375 (1770)  27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Фенбекс 22,2%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фенбекс 22,2 %.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: фенбендазол (fenbendazole).

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок белого с кремовым оттенком или кремового цвета.

В 1,0 г препарата содержится 222 мг фенбендазола и вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

1.3 Фенбекс 22,2 % выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фенбекс 22,2 % – относится к антигельминтным препаратам, группы бензимидазола.

Фенбендазол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, цестод, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец и коз (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Capillaria spp., Moniezia spp.), свиней (Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis, Metastrongylus spp., Stephanurus dentatus, Metastrongylus apri), лошадей (Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.), собак (Toxocara canis, Toxocara leoninе, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia spp., Oslerus osleri, Giardia spp.), кошек (Тoxocara mystax, Ancylostoma tubaeforme, Aelurostrongylus abstrusus, Taenia spp.), сельскохозяйственной птицы (Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Саpillariidae spp., Саріllaria anseris), прудовой рыбы (Philometroides lusiana, Khawia sinensis, Bothriocephalus acheilognathi).

2.2 Механизм действия фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.

2.3 После перорального введения препарата фенбендазол частично всасывается в системный кровоток, за счет чего оказывает действие на нематод и их личинок в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях.

2.4 Фенбендазол метаболизируется с образованием активных метаболитов оксифенбендазола и фенбендазола сульфона, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

2.5 Фенбекс 22,2 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Фенбекс 22,2 % применяют для дегельминтизации крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак, кошек, сельскохозяйственной птицы, прудовой рыбы.

3.2 Фенбекс 22,2 % применяют без предварительной диеты и слабительных средств, однократно, перорально, в смеси с кормом индивидуально или групповым способом, в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту: 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: 2,3 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 5,1 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Для дегельминтизации жеребят при диарее, вызванной нематодой Strongyloides westeri, препарат применяют однократно в дозе 22,5 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного). При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, препарат применяют в суточной дозе 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного) в течение 5 дней;

– свиньям: 2,3 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 5,1 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– собакам, кошкам: 4,5 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 99,9 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Допускается применять Фенбекс 22,2 % собакам и кошкам в дозе 2,25 г на 10 кг массы тела животного (50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного) 1 раз в день в течение 3 дней;

– щенкам и котятам (старше 3-х недельного возраста): 2,25 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, курам-несушкам) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, смешанной аскаридозно-гетеракидозной инвазии: 0,45 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 9,9 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Прудовым рыбам препарат применяют – 5 кг на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы).

3.3 Перед массовыми обработками каждую новую партию препарата предварительно испытывают на 10-15 животных (10-15 особях рыб) за 3 дня до основной обработки. При отсутствии осложнений приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Запрещается применять препарат котятам и щенкам до 3-х недельного возраста, а также истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

3.5 Дегельминтизацию беременных и лактирующих самок, при необходимости, проводят по назначению и под контролем врача за 3 недели до предполагаемых родов или через 2-3 недели после родов.

3.6 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к фенбендазолу и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

3.7 При передозировке препарата у животных может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма. В этих случаях назначают симптоматическое лечение.

3.8 Фенбекс 22,2 % не рекомендуется применять совместно с другими антигельминтными препаратами группы бензимидазола. Сведения о несовместимости препарата с препаратами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения препарата, птицы – через 7 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Яйцо кур разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата. Молоко и яйцо, полученные ранее установленного срока, могут быть использованы после термической обработки в корм животным.

Реализация товарной рыбы производится через 20 дней после последнего курса применения препарата.

4 меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Наименование и юридический адрес производителя: Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС», 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67.

Наименование и адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Раствор натрия хлорида 0,9%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Раствор натрия хлорида 0,9% (Solutio Natrii Chloridi 0,9%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: натрия хлорид.

1.2 Препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

В 1,0 мл препарата содержится 0,9 % натрия хлорида и вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

1.3 Раствор натрия хлорида 0,9 % выпускают в стеклянных бутылках по 100, 200, 400  мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 24 часов.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Натрия хлорид содержится в крови, тканевых жидкостях, и его концентрация обеспечивает постоянство осмотического давления крови. При дефиците натрия хлорида наблюдается сгущение крови в связи с переходом воды из кровяного русла в ткани. При значительном дефиците могут развиться спазмы гладкой мускулатуры, судорожные со­кращения скелетных мышц, нарушения функции нервной системы и кровообращения.

2.2 Раствор натрия хлорида 0,9 % изотоничен плазме крови животных. Препарат ре­гулирует кислотно-щелочное равновесие организма, проявляет дезинтоксикационные свойства, не оказывает раздражающего действия на ткани. При катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем самым способствует ликвидации воспалительного процесса.

2.3 Раствор натрия хлорида быстро выводится из сосудистой системы и только временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах, поэтому при больших кровопотерях и шоке он недостаточно эффективен.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Раствор натрия хлорида 0,9% применяют животным (крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, лошади, собаки и кошки) при больших потерях организмом жидкости (кровотечения, токсическая диспепсия, состояния после операций), а также при явлениях шока и интоксикации; при воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты). Препарат можно использовать для растворения различных лекарственных веществ.

3.2 Раствор натрия хлорида 0,9% применяют внутривенно.

Внутривенно препарат вводят в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту: 2000 – 5000 мл;

– лошадям: 1000 – 2500 мл;

– мелкому рогатому скоту: 100 – 300 мл;

– свиньям: 100 – 200 мл;

– собаки: 10 – 200 мл;

– кошки: 5 – 50 мл.

Объем введения зависит от массы животного и тяжести течения заболевания.

3.3 В рекомендуемых дозах побочного действия не вызывает.

Введение больших количеств раствора может привести к хлоридному ацидозу, гипергидратации, увеличению выделения калия из организма.

3.4 Противопоказан раствор натрия хлорида 0,9% при гипернатриемии, угрозе отека мозга и легких.

3.5 Применение раствора натрия хлорида 0,9% не исключает использования других лекарственных препаратов.

3.6 Животноводческую продукцию после применения препарата используют без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Открытое акционерное общество «Несвижский завод медицинских препаратов»

(Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1) для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс:+375 17 503 53 67).

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Раствор глюкозы 40%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Раствор глюкозы 40% (Solutio Glucosi 40%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: декстроза.

1.2 Раствор глюкозы 40% представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость.

В 1 мл препарата содержится 400 мг глюкозы, вспомогательные и формообразующие вещества (натрия хлорид, кислота соляная, вода для инъекций).

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

1.3 Раствор глюкозы 40% выпускают в бутылках стеклянных по 200 и 400 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 ºС до плюс 30 ºС в защищенном от света месте.

После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 24 часов.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Глюкоза – это энергетическое и специфическое питательное средство для всех органов и тканей организма. При внутривенном введении гипертонического раствора глюкозы повышается осмотическое давление крови, усиливается ток жидкости из тканей в кровь, повышаются процессы обмена веществ, улучшается антитоксическая функция печени и работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, усиливается диурез.

Глюкоза стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы организма.

2.2 После введения в организм глюкоза быстро распределяется в органах и тканях организма.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Раствор глюкозы 40% применяют животным (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, свиньи, кошки и собаки) при интоксикациях (отравлениях ртутью, мышьяком, синильной кислотой и ее солями, окисью углерода и другими веществами), при заболеваниях печени (гепатиты, циррозы), при отеке легких, декомпенсации сердечной деятельности; при желудочно-кишечных заболеваниях с явлениями интоксикации, гипотонии, атонии преджелудков у жвачных, ацетонемии, послеродовой гемоглобинурии, кетонурии и токсемии у коров, кетонурии у овец и других патологических состояниях, для растворения лекарственных веществ.

3.2 В зависимости от тяжести заболевания раствор глюкозы вводят животным внутривенно (капельно) 1-2 раза в день в следующих дозах (мл / животное):

– крупному рогатому скоту: 75 – 370;

– лошадям: 75 – 300;

– мелкому рогатому скоту: 10 – 75;

– свиньям: 20 – 75;

– собакам: 5 – 50;

– кошкам: 5 – 20.

3.3 Раствор глюкозы 40% в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений.

3.4 Противопоказания: гипергликемия, вызванная нарушением функции поджелудочной железы, а также вследствие обильного скармливания углеводистых кормов.

3.5 Применение раствора глюкозы 40% не исключает использования других лекарственных препаратов

3.6 Животноводческую продукцию после применения раствора глюкозы 40% используют без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Открытое акционерное общество «Несвижский завод медицинских препаратов»

(Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 1) для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Раствор глюкозы 5%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Раствор глюкозы 5% (Solutio Glucosi 5%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: декстроза.

1.2 Раствор глюкозы 5% представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость.

В 1 мл препарата содержится 50 мг глюкозы, вспомогательные и формообразующие вещества (натрия хлорид, вода для инъекций).

Лекарственная форма: раствор для инфузий.

1.3 Раствор глюкозы 5% выпускают в стеклянных бутылках по 200 и 400 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 30 °С в защищенном от света месте.

После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течении 24 часов.

Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Глюкоза – это энергетическое и специфическое питательное средство для всех органов и тканей организма.

Раствор глюкозы 5% – плазмозамещающее, регидратирующее, метаболическое и дезинтоксикационное средство. Механизм действия обусловлен субстратным включением глюкозы в процессы энергетического (гликолиз) и пластического (трансаминирование, липогенез, синтез нуклеотидов) обмена веществ.

Глюкоза участвует в различных процессах обмена веществ в организме, усиливает окислительно-восстановительные процессы, улучшает антитоксическую функцию печени, стимулирует синтез гормонов и ферментов в организме животных, повышает защитные силы.

Как изотонический раствор восполняет объем потерянной жидкости, поддерживает объем циркулирующей плазмы.

2.2 Глюкоза, поступая в ткани, фосфорилируется, превращаясь в глюкозо-6-фосфат, который активно включается во многие звенья обмена веществ организма. При метаболизме глюкозы в тканях выделяется значительное количество энергии, необходимой для жизнедеятельности организма.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Раствор глюкозы 5% применяют животным (крупный и мелкий рогатый скот, лошади, свиньи, кошки и собаки) для восполнения объёма жидкости при клеточной и общей дегидратации, слабым и истощенным животным как энергетическое и диетическое средство; является компонентом различных кровозамещающих, противошоковых и регидратационных жидкостей, растворителем для лекарственных средств при внутривенном введении с целью ослабления их токсического влияния.

3.2 В зависимости от тяжести заболевания раствор глюкозы 5% вводят животным внутривенно (капельно) 1-2 раза в день в следующих дозах (мл / животное):

– крупному рогатому скоту: 600 – 3000;

– лошадям: 600 – 2400;

– мелкому рогатому скоту: 100 – 600;

– свиньям: 200 – 600;

– собакам: 50 – 500;

– кошкам: 5 – 50.

3.3 Раствор глюкозы 5% в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений.

3.4 Противопоказания: гипергликемия, вызванная нарушением функции поджелудочной железы, а также вследствие обильного скармливания углеводистых кормов.

3.5 Применение раствора глюкозы 5% не исключает использования других лекарственных препаратов.

3.6 Животноводческую продукцию после применения раствора глюкозы 5% используют без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Открытое акционерное общество «Несвижский завод медицинских препаратов»

(Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 1) для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).