ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ивермектин 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 4 % (Ivermectinum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ивермектин 4 % представляет собой жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, ПЭГ-400, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ивермектин 4 % хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона (канистры) препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин 4 % – противопаразитарный препарат класса макроциклических лактонов.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и  легких,  блох,  вшей,  власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней (Ascaris suis, Strongyloides stercoralis, Trichocephalus suis, Меtastrongylus elongatus, Metastrongylus salmi и Metastrongylus pudendotectus, Oesophagostomosis dentatum, Haematopinus suis, Sarcoptes suis), крупного и мелкого рогатого скота (Strongyloides papillosus, Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spathiger, Trichostrongylos colubriformis, Trichuris trichiura, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparous, Dyctyocaulus filarial, Muellerius capillaris, Cystocaulus ocreatus, Protostrongylus kochi, Bovicola bovis, Bovicola caprae, Bovicola оvis, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus pedalis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes suis, Chorioptes bovis, Choriopte sovis, Choriopte caprae, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, Psoroptes bovis, Psoroptes ovis), лошадей (Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonematosis equi, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus equinus, Strongyloides stercoralis, Parafillaria multipapillosa, Setaria equina, Habronema microstoma, Habronema muscae,Gastrophillus intestinalis), сельскохозяйственных птиц (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae).

2.3 Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

2.4 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

2.5 Ивермектин выводится из организма в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

2.6 Ивермектин 4 % токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

2.7 Ивермектин 4 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ивермектин 4 % применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при нематодозах и арахно-энтомозах:

– свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;

– овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

– лошадям при деляфондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, акарозах.

3.2 Препарат назначают:

– свиньям: групповым способом с водой в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– крупному рогатому скоту: индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): групповым способом с водой в дозе 10 мл на 100 л воды.

Длительность применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Ивермектин 4 % в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, крупным и мелким рогатым скотом, лошадьми. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок смешивания препарата Ивермектин 4 % с кормом для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:

а) Определение общей массы группы животных.

б) Определение количества Ивермектин 4 % на группу животных из расчета 0,005 мл на 1 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного):

0,005 мл х общую массу группы животных.

в) Определение разовой массы зерна на группу животных:

норма зерна в г на голову х количество голов.

г) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора Ивермектин 4 % – 1/2 от массы зерна.

д) Приготовление рабочего раствора Ивермектин 4 % – смешать Ивермектин 4 % (п.(б)) с водой (п.(г)).

е) Приготовление смеси препарата Ивермектин 4 % с кормом – смешать зерно (п.(в)) с рабочим раствором (п.(д)) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора.

ж) Насыпать полученную смесь корм + Ивермектин 4 % в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель), против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита. При необходимости, животному назначают симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.7 Не рекомендуется применять Ивермектин 4 % беременным и лактирующим животным.

3.8 Ивермектин 4 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.10 Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах; продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.11 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота – 28 суток, сельскохозяйственной птицы – 9 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Суправит»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Суправит (Supravitum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: ретинол, холекальциферол, альфа-токоферол ацетат, менадион, тиамин, рибофлавин, пиридоксин, цианокобаламин, никотинамид, пантотеновая кислота.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость (допускается опалесценция) от оранжевого до коричневого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся действующие вещества: витамин А – 10 000 МЕ, витамин Д₃ – 2 000 МЕ, витамин Е – 10 мг, витамин К₃ – 1 мг, витамин В₁ – 10 мг, витамин В₂ – 4 мг, витамин В₃ – 30 мг, витамин B₅ – 20 мг, витамин В₆ – 3 мг, витамин В₁₂ – 10 мкг и вспомогательные вещества: гидролизат белка лактоальбумина, нипагин, вода для инъекции.

1.3 Суправит выпускают по 20 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в стеклянных флаконах из коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 7 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Суправит – комбинированный витаминный препарат.

2.2 Витамины, входящие в состав препарата, оказывают синергидное действие. Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Витамин Д₃ участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием. Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д₃, регулирует функциональную активность репродуктивной системы, обеспечивает нормальное течение беременности и правильное внутриутробное развитие плода. Витамин К₃, способствует синтезу протромбина и проконвертина, повышает свертываемость крови; обладает гемостатическим действием. Витамины группы В играют важную роль в нормализации обмена веществ, регуляции нервных процессов. Витамин В₁ принимает участие в водном, углеводном, белковом и фосфорном обмене. Витамин В₂ участвует в окислительно-восстановительных процессах, в процессе всасывания и использования жиров, построении молекулы гемоглобина, влияет на правильный обмен белков и углеводов. Витамин В₃ является регулятором активности ферментов энергетического обмена, необходим для синтеза никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) – коферментов многих оксидоредуктаз. Витамин В₅ участвует в процессах ацетилирования и окисления, участвует в углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина, кортикостероидов, порфиринов, гормонов коры надпочечников, оказывает регулирующее влияние на нервную систему и моторику кишечника. Витамин В₆ необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, активирует процессы всасывания из кишечника аминокислот и железа. Витамин В₁₂ регулирует процесс кроветворения.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Суправит по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Суправит назначают с лечебной и профилактической целью сельскохозяйственным животным при гиповитаминозах и заболеваниях, развивающихся на их фоне (ксерофтальмии, рахите, остеомаляции, тетании), в комплексной терапии для повышения воспроизводительных функций, а также как вспомогательное средство при лечении дерматитов, плохо заживающих ран и язв, катаральных воспалений слизистых оболочек.

3.2 Суправит вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи, смещая кожу в месте укола в сторону во избежание вытекания раствора:

– крупному рогатому скоту (взрослые животные): суточная доза 5-6 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– лошадям (взрослые животные): суточная доза 3-5 мл на животное;

– молодняку лошадей (6-12 месячный возраст): суточная доза 2-3 мл на животное;

– свиньям (взрослые животные): суточная доза 2 мл на животное;

– поросятам-отъемышам: суточная доза 1,5 мл на животное;

– поросятам-сосунам: суточная доза 1 мл на животное;

– новорожденным поросятам: суточная доза 0,5 мл на животное;

– овцам: суточная доза 1-2 мл на животное;

– ягнятам: суточная доза 1 мл на животное.

С профилактической целью (при стрессах, в период интенсивных нагрузок, высокой продуктивности, беременным животным,  при нарушениях  воспроизводительной  функции, отставании молодняка в росте и развитии, в период вакцинации, дегельминтизации, выздоровлений после перенесенных заболеваний) Суправит вводят один раз в 2-3 недели.

С лечебной целью препарат вводят один раз в 7-15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Супоросным свиноматкам препарат вводят за 1,5-2,0 месяца до опороса, стельным коровам за 2-4 месяца до отела.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В месте инъекции препарата может наблюдаться изменение окраски кожи, самопроизвольно исчезающее в течение 10-14 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении признаков аллергии (сыпь, анафилаксия, кожный зуд, диспноэ) применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.

3.4 В случае быстрого парентерального введения или передозировки возможно развитие системных реакций (возбуждение, саливация, рвота, диарея, тахикардия, судороги).

3.5 Противопоказанием к применению препарата является гипервитаминоз и повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Суправит не рекомендуется применять совместно с нестероидными противовоспалительными средствами.

3.7 Особенностей применения у беременных животных, у животных в период лактации, у потомства животных не выявлено.

3.8 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Кучинский М.П.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Користар»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Користар (Coristarum).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: бутафосфан, цианокобаламин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от розового до светло-красного цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 100 мг бутафосфана, 100 мкг цианокобаламина, вспомогательные вещества: метилпарабен, вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Користар выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Користар относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим препаратам, нормализует метаболические и  регенеративные процессы, оказывает  стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

2.2 Бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ в АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Витамин В₁₂  активизирует  процессы  кроветворения,  синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.

2.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Користар назначают крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, свиньям, собакам, кошкам при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства:

– для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;

– как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостаточностью в организме кальция и магния;

– при родах, а также в целях профилактики послеродовых осложнений (тетания, родильный парез);

– при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

3.2 Користар применяют один раз в сутки внутримышечно или подкожно в течение 4-5 дней по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту, лошадям (взрослое поголовье): суточная доза 10,0-25,0 мл на животное;

– молодняку крупного рогатого скота, лошадей: суточная доза 5,0-12,0 мл на животное;

– мелкому рогатому скоту (овцам, козам (взрослое поголовье)): суточная доза 2,5-8,0 мл на животное;

– молодняку мелкого рогатого скота:1,5-2,5 мл на животное;

– свиньям (взрослое поголовье): суточная доза 2,5-10,0 мл на животное;

– поросятам-сосунам, подсвинкам: суточная доза 1,0-2,5 мл на животное;

– собакам: суточная доза 0,5-5,0 мл на животное;

– кошкам: суточная доза 0,5-2,5 мл на животное.

3.3 При хроническом течении болезни назначают ½ суточной дозы препарата. Повторный курс лечения при необходимости проводят с интервалом 5-14 дней.

3.4 Користар разрешён к применению беременным и лактирующим животным.

3.5 Побочных явлений  и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как  правило, не  наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и при необходимости симптоматическое лечение.

3.6 Симптомов, возникающих при передозировке препарата, не установлено.

3.7 Особенностей действия препарата при первом приеме или при его отмене не выявлено.

3.8 Следует избегать пропуска очередного применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. При пропуске приема одной или нескольких доз препарата его применение возобновляют по той же схеме в соответствии с инструкцией. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной.

3.9 Препарат совместим с другими лекарственными препаратами, применяемыми в животноводстве.

3.10 Убой животных на мясо и использование молока в пищевых целях разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе  с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Прококс»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Прококс (Procoxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: диклазурил.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.2 Прококс – противоэймериозный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль.

1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 100, 500, 1000 и 5000 мл.

1.4 Прококс хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Диклазурил, входящий в состав препарата, является производным бензенацетонитрила и активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (кур) (в том числе Eimeria tenella, E.necatrix, E.mivati, E.maxima, E.brunetti, E.acervulina и др.), кроликов (Е. flavescens, Е. intestinalis, Е. magna, Е. perforans, Е. stiedaе и др.), крупного рогатого скота (E. bovis, E. canadensis, E. zuernii, E. subspherica и др.), овец и коз (E. crandallis, E. ovinoidalis, E. arloingi, E. intricata, E. fraurei), свиней (Isospora suis, E. suis, E. debliecki, E. scabra, E. perminuta и др.).

2.2 Механизм действия диклазурила заключается в способности нарушать перенос катионов натрия и кальция в ооцисты эймерий, что приводит к их гибели.

2.3 Диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и птиц и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и пометом в течение 3-4 дней.

2.4 Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Прококс применяют крупному  и мелкому  рогатому скоту, свиньям, кроликам и  сельскохозяйственной птице  (цыплятам-бройлерам,  ремонтному молодняку кур)  в  качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе).

3.2 Прококс применяют в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту, кроликам: 0,1 мл на 1 кг массы тела животного с водой в течение 2 суток;

– поросятам: 0,5 мл на 1 кг массы тела животного однократно;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы (1 мг диклазурила на 1 кг массы тела птицы) или 0,5 мл на 1 л воды в течение 2 суток.

Птице препарат задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.

3.3 Допускается совместное применение препарата с эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.

3.4 Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд). При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Препарат запрещено применять животным в первую треть беременности и лактирующим самкам.

3.5 Препарат запрещается применять птице, чьё яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 7 дней, птицы – через 5 дней после последнего назначения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней животных (Захарченко И.П., Петрукович В.В., Мироненко В.М., Воробьева И.Ю.), гигиены животных (Готовский Д.Г.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Аспирон»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аспирон (Aspironum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ацетилсалициловая кислота.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета, при растворении возможно пенообразование.

В 1,0 г препарата содержится 700 мг ацетилсалициловой кислоты и наполнитель: глюкоза моногидрат.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г и 1000 г.

1.4 Аспирон хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 30 °С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ацетилсалициловая кислота, входящая в состав препарата, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием, препятствует тромбообразованию.

2.2 Ацетилсалициловая кислота ингибирует циклооксигеназу (простагландинсинтетазу), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов и тромбоксанов.

2.3 Ацетилсалициловая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови на 70-90% связывается с белками плазмы. Выделяются салицилаты и их метаболиты почками путем фильтрации и канальцевой секреции.

2.4 Аспирон по степени воздействия на организм относится к веществам умерено опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Аспирон применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при патологических процессах, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания, ревматоидном артрите, остеоартрите, мышечных и послеоперационных болях, тепловом стрессе у животных, а также при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней; сельскохозяйственной птице – при тепловых стрессах, вызванных высокими температурами, и при инфекционных заболеваниях.

3.2 Препарат применяют с водой или кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

– свиньям: 0,5-1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (50-100 мг/кг по ДВ) или 1,5 кг препарата на 1000 л воды;

– крупному рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ);

– мелкому рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ).

3.3 Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) препарат применяют в дозе 300-600 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней (при групповой даче). Допускается увеличение дозы препарата до 1200 г на 1000 л воды на период не более 4-6 часов при высоких температурных режимах в птичниках, при тепловых стрессах, при высокой плотности посадки и тяжелых клинических состояниях птицы и др.

Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) применяют в дозе 0,07 г препарата (50 мг/кг по ДВ) на 1 кг массы тела птицы в течение 3-5 дней (при индивидуальной даче).

3.4 Аспирон не рекомендуют применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, с нарушением процесса свертываемости крови.

3.5 Противопоказано применять препарат при обезвоживании организма.

Не рекомендуется применять препарат совместно с другими противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами, а также с глюкокортикостероидами и аминогликозидными антибиотиками, фторхинолонами, при использовании антикоагулянтов. С осторожностью применять препарат беременным и лактирующим животным.

Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, а также птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается через 1 сутки после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Мастикур LC»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастикур LC (Masticurum LC).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: клоксациллин, фосфомицин, дексаметазон.

1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.

В шприце-дозаторе содержится клоксациллина натриевая соль – 250 мг, фосфомицин (в виде динатриевой соли) – 150 мг, дексаметазона натрия фосфат – 0,5 мг, а также вспомогательные вещества: белый парафин и жидкий вазелин.

Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.

1.3 Мастикур LC выпускают расфасованным по 8,15 г в пластиковые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные пластиковыми колпачками.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клоксациллин – антибиотик, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных микроорганизмов, в том числе Streptococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus spp. (в том числе и штаммов, резистентных к пенициллину) и Corynebacterium pyogenes.

Механизм антибактериального действия заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к гибели бактерий.

Фосфомицин – антибиотик группы фосфоновой кислоты; плохо связывается с белками (< 0,5%), благодаря чему хорошо распространяется в тканях, внутри- и внеклеточных жидких средах организма, обладает бактерицидным действием, активен в отношении большинства грамположительных (Enterococcus spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp.) микроорганизмов.

Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза пептидогликана клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-o-энолпирувил-трансферазой, в результате этого происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента.

Дексаметазон является синтетическим глюкокортикостероидом, метилированным производным фторпреднизолона, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое и противоотечное действия.

Механизм действия гормона заключается в блокировании высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления, в том числе простагландинов, которые потенцируют воспалительный процесс; в стимуляции биосинтеза липокортинов, обладающих противоотечной активностью; в уменьшении проницаемости капилляров и количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту.

2.2 После введения Мастикур LC, действующие вещества проникают в паренхиму вымени, сохраняясь в терапевтических концентрациях на протяжении 12 часов.

2.3 Действующие вещества всасываются в системный кровоток в незначительной степени, выводятся из организма с молоком, а также в незначительном количестве – с мочой и желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Мастикур LC применяют для лечения коров, овец и коз, больных маститами в период лактации.

3.2 Препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов, коровам в разовой дозе 8,15 г (1 шприц-дозатор), овцам и козам – 4,075 г (половину содержимого шприца-дозатора) в каждую пораженную четверть вымени.

Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от секрета, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.

3.3 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.

3.4 В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.

3.5 Следует избегать увеличения интервалов между введениями препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.

3.6 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается.

3.7 Мастикур LC не следует назначать одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения, а также с анальгетиками и антикоагулянтами; при гиперчувствительности к одному из компонентов препарата.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко от животных в период лечения и последующие 11 суток запрещается использовать для пищевых целей, после термической обработки оно может быть использовано для кормления животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного «Специн ЛА»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Специн ЛА (Specinum LA).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: спектиномицин, линкомицин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг спектиномицина (в форме спектиномицина сульфата) и 50 мг линкомицина (в форме линкомицина гидрохлорида), вспомогательное вещество: вода для инъекций.

1.3 Специн ЛА выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 14 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Специн ЛА – комплексный противомикробный препарат.

Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp., Brachyspira hyodysenteriae и некоторых других.

2.2 Линкомицин – антибиотик из группы линкозамидов. В терапевтических дозах действует на микробную клетку бактериостатически.

Механизм действия основан на связывании с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей. Действует преимущественно на грамположительные микроорганизмы.

2.3 Спектиномицин – аминоциклический антибиотик, оказывающий бактериостатическое действие. Проникая внутрь микробной клетки, связывается с 30S субъединицей рибосом, блокирует синтез белка и останавливает рост и развитие микроорганизма (бактериостатический эффект). Активен преимущественно в отношении грамотрицательных микроорганизмов.

2.4 Выводится линкомицин в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и фекалиями, а спектиномицин – преимущественно через почки в активной форме.

2.5 Специн ЛА по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1

Специн ЛА применяют крупному рогатому скоту, свиньям, овцам, кошкам, собакам при желудочно-кишечных и респираторных заболеваниях (сальмонеллез, эшерихиоз (колибактериоз), пастереллез, бордетеллиоз и др.), вызванных возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.

3.2 Препарат назначают внутримышечно один раз в день в следующих дозах:

– свиньям: 1,0 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-7 суток;

– крупному рогатому скоту:1,0 мл на 10 кг массы тела животного в течение 4 суток;

– овцам: 1,0 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3 суток;

– собакам и кошкам: 1,0 мл на 5 кг массы тела животного в течение 3-5 суток.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Специн ЛА противопоказан при патологии печени и почек, при повышенной чувствительности к линкомицину и/или спектиномицину.

3.5 Запрещается применять препарат беременным животным, а также с антибиотиками групп пенициллина, цефалоспорина, производными хинолона.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей через 5 суток после последнего введения препарата.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «ЭНРАМОКС»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрамокс (Enramoxum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: амоксициллин, энрофлоксацин.

Лекарственная форма: суспензия для внутримышечного введения.

1.2 Энрамокс представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 150 мг амоксициллина (в форме амоксициллина тригидрата) и 50 мг энрофлоксацина, вспомогательные вещества: миглиол, стеариновая кислота, спирт бензиловый.

1.3 Препарат выпускают по 20, 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого цвета.

1.4 Энрамокс хранят и транспортируют при температуре от 15 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты производства. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 15 °С до 25 °С, использовать в течение 21 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клинико-фармакологическая группа: пенициллины в комбинациях.

2.2 Энрамокс – комплексный противомикробный препарат, включающий в себя амоксициллин и энрофлоксацин. Входящие в состав препарата компоненты обладают синергидным действием.

2.3 Амоксициллин – полусинтетический антибиотик из группы пенициллина. К амоксициллину чувствительны Staphylococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Brucella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum, Proteus spp., Actinobacillus spp., Moraxella spp., Pasteurella multocida и др.

Механизм действия амоксициллина заключается в нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению роста и разрушению бактерий. Амоксициллин оказывает бактерицидное действие.

2.4 Энрофлоксацин относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia соli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp. и др.

Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель бактериальной клетки.

2.5 После внутримышечного введения терапевтическая концентрация компонентов препарата в крови создается через 1-2 часа. Препарат медленно резорбируется и вследствие этого терапевтическая концентрация в органах и тканях удерживается на протяжении до суток.

Амоксициллин и энрофлоксацин выделяются в основном через почки в неизмененном виде и в форме метаболитов.

2.6 Энрамокс по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Энрамокс применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, синдроме метрит-мастит-агалактия (ММА), бактериальном энтерите, респираторных и мочеполовых патологиях; собак и кошек при пневмониях, бронхитах, инфекциях мочеполовой системы, бактериальном энтерите, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к амоксициллину и энрофлоксацину.

3.2 Энрамокс применяют в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям: 0,5 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней или 1 мл на 15 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в 48 часов в течение 4-5 дней;

– свиноматкам при синдроме ММА: 1 мл на 20 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки в течение 1-2 дня;

– собакам и кошкам: 0,5-1,0 мл на 10 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3-5 дней.

Перед применением препарата, содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии.

Не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту более 15 мл, свиньям, телятам и мелкому рогатому скоту – более 5 мл, поросятам, собакам и кошкам – более 2,5 мл.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам, фторхинолонам; при нарушении выделительной функции почек.

3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, макролидами, линкозамидами, сульфаниламидами.

Не назначают препарат животным с нарушением развития хрящевой ткани, с поражением нервной системы, а также беременным животным.

3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции. У поросят возможен отек прямой кишки. При наличии побочных эффектов и аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу не ранее, чем через 4 суток после последнего введения препарата.

 4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского»  (Высоцкий А. Э.),  ООО «Промветсервис»  (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Элеопрост D»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Элеопрост D (Eleoprostum D).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: D-клопростенол.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 0,075 мг D-клопростенола (в форме натриевой соли), вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, натрия цитрат, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.3 Элеопрост D выпускают в стеклянных флаконах из бесцветного стекла по 10, 20, 50 и 100 мл.

1.4 Элеопрост D хранят при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 ºС до 8 ºС, использовать в течение 28 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Элеопрост D относится к группе гормональных лекарственных препаратов и их антагонистов.

2.2 D-клопростенол, входящий в состав препарата, является правовращающим оптическим изомером клопростенола – синтетического аналога простагландина F2α.

D-клопростенол характеризуется большей биологической активностью по сравне­нию с клопростенолом.

2.3 D-клопростенол оказывает лютеолитическое (рассасывающее) действие на желтое тело и лютеиновые кисты яичников, снимает тормозящее действие прогестерона на гипоталамо-гипофизарный комплекс, что способствует росту фолликулов в яичниках, увеличению уровня эстрогенов в крови, проявлению течки, охоты и последующей овуляции созревших фолликулов. Срок от введения препарата до первых признаков течки составляет 48-60 ч.

2.4 Препарат усиливает сократительную функцию матки и проявляет биологическое действие только при наличии в яичниках активно функционирующих желтых тел.

В организме животных D-клопростенол быстро метаболизируется и выводится с мочой в течение 24 часов.

2.5 Элеопрост D по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Элеопрост D применяют для синхронизации половой охоты у коров и телок; в схемах лечения коров с лютеиновыми и фолликулярными кистами, персистентным желтым телом, субинволюцией матки и эндометритом и пиометрой; индуцирования половой охоты и отела у коров; лечения и профилактики функциональных нарушений яичников у свиней, индуцирования и синхронизации опоросов; при нераскрытии шейки матки и выпадении влагалища у овец; прерывания беременности у животных (по показаниям).

3.2 Элеопрост D вводят внутримышечно и применяют по показаниям и в дозах, приведенным ниже:

– синхронизация половой охоты у коров и телок: вводят 2 мл препарата на животное, двукратно с интервалом 11 дней между введениями. Первую дозу препарата вводят в любую фазу полового цикла (у коров в период с 40 по 60 день после родов). Через 72 ч и 96 ч после второго введения препарата проводят двукратное искусственное осеменение (независимо от внешних признаков половой охоты);

– индукция половой охоты у коров и телок (также для коров с невыраженными или скрытыми признаками половой охоты): вводят 2 мл препарата на животное после обнаружения желтого тела (6-18 дни полового цикла), половая охота обычно проявляется в течение 48-60 ч. Поэтому искусственное осеменение необходимо проводить через 72-96 ч после инъекции препарата. Если течка не началась, необходимо повторить инъекцию препарата через 11 дней после первого применения;

– индукция родов у коров: вводят 2 мл препарата на животное после 270 дня стельности. Отел должен произойти через 30-60 ч после инъекции;

– коровам с фолликулярными кистами яичников: вначале вводят подкожно однократно хорионический гонадотропин в дозе 4-5 тыс. ЕД или внутримышечно гонадорелин по 0,5 мг на животное. Затем через 11 дней животным, не пришедшим в охоту, вводят 2 мл препарата на животное;

– коровам с персистентным желтым телом, лютеиновыми кистами яичников: вводят 2 мл препарата на животное; искусственное осеменение проводят при первых признаках половой охоты. Если она не наступит, то следует повторно ввести 2 мл препарата на животное через 11 дней после первой инъекции  с  последующим  осеменением через 72-96 ч согласно инструкции;

– лечение коров с послеродовым эндометритом, пиометрой: вводят 2 мл препарата на животное, при необходимости инъекцию препарата повторяют через 10-11 дней;

– лечение коров, больных субинволюцией матки: вводят 2 мл препарата на животное, при необходимости инъекцию препарата повторяют через 24 ч;

– восстановление воспроизводительной функции у свиноматок, не проявивших охоту в течение 12 дней после отъема поросят: вводят 1 мл препарата на животное в сочетании с одним из гонадотропных препаратов;

– синхронизация опороса у свиноматок и профилактики послеродовых заболеваний: вводят 1 мл препарата на животное на 113 день супоросности, затем повторяют через 6 часов;

– терапия и профилактика нераскрытия шейки матки у суягных овец: вводят 2 мл препарата на животное за 15-16 дней до предполагаемого окота. При выпадении влагалища за 3-5 дней до родов, препарат вводят однократно в вышеуказанной дозе в составе комплексной терапии;

– прерывание нежелательной беременности (по показаниям): вводят 2 мл препарата на животное.

3.3 Побочные действия при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдаются.

3.4 Элеопрост D противопоказан к применению беременным животным, кроме случаев вынужденного прерывания беременности или индукции родов. Не рекомендуется применять препарат животным, которым назначаются нестероидные противовоспалительные препараты, так как синтез эндогенных простагландинов будет ингибироваться.

3.5 Применение препарата свиноматкам до 113 дня супоросности может негативно повлиять на жизнеспособность и массу новорожденных поросят. Назначают препарат только при точно известной дате осеменения.

3.6 Передозировка. В случае передозировки специфических антидотов не существует и предпочтительно использовать симптоматическую терапию.

При возникновении аллергических реакций (кожная сыпь, эритема, зуд) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.

3.7 Убой животных на мясо разрешается через 24 часа после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко в пищевых целях разрешается использовать без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), нормальной и патологической физиологии (Юшковский Е.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Цефтофур 5%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Цефтофур 5% (Ceftofurum 5%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

1.2 Цефтофур 5% представляет собой суспензию белого или кремового цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура (в форме цефтиофура гидрохлорида), вспомогательные вещества: миглиол, хлопковое масло, стеариновая кислота, бензиловый спирт.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 20, 50, 100 и 200 мл и полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Цефтофур 5% хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте. Условия отпуска – без рецепта.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур – антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения, обладающий широким спектром действия.

Цефтиофур активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Salmonella spp., Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и др.

2.2 Механизм действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.

2.3 Цефтиофур после парентерального введения метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, обладающего эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне более 20 часов.

2.4 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой и частично с фекалиями.

2.5 Цефтофур 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Цефтофур 5% применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, мелким домашним животным (собакам и кошкам) при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, ринит), пищеварительного тракта (энтерит, гастроэнтерит, гастроэнтероколит), мочеполовой системы (эндометрит, синдром ММА, цистит, уретрит, пиелонефрит), суставов, кожи и мягких тканей, раневых, послеродовых и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, некробактериозе крупного рогатого скота, при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

3.2 Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии.

Цефтофур 5% вводят один раз в сутки в следующих дозах:

– крупному и мелкому рогатому скоту: подкожно, 1 мл на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3-5 дней;

– свиньям: внутримышечно, 1 мл на 16 кг массы тела животного (3 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3 дней;

– собакам, кошкам: внутримышечно, 0,5 мл на 10 кг массы тела животного (2,5 мг цефтиофура на 1 кг массы тела животного) в течение 3-5 дней.

Максимальная рекомендованная доза при однократном введении для крупного рогатого скота – 10 мл; для телят, овец, коз, свиней и собак – 5 мл, для кошек – 1 мл.

3.3 Не рекомендуется применять препарат животным с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам.

3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В редких случаях у отдельных животных возможно появление аллергических реакций (гиперемия, зуд, отек). В этом случае использование препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты.

3.5 Запрещается совместное применение препарата с тетрациклинами, амфениколами, макролидами, линкозамидами, аминогликозидами, фуросемидом, этакридиновой кислотой.

3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, свиней – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления непродуктивных животных.

Молоко продуктивных животных после применения препарата разрешается использовать в пищу без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+3751770 27081.

Инструкция подготовлена РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).