ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Доксивазол»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Доксивазол (Doxivazolum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: доксициклин, тилвалозин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Доксивазол представляет собой порошок от желтого до желтовато-зеленого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг доксициклина гиклата, 125 мг тилвалозина тартрата, вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, лимонная кислота, аэросил.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.

1.4 Доксивазол хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Доксициклин относится к группе полусинтетических тетрациклинов, производное окситетрациклина. Активен в отношении грамположительных микрорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiаe, Clostridium spp. и грамотрицательных микроорганизмов: Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Actinobacillus spp., а также Chlamydia spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp. и Borrelia spp.

Механизм противомикробного действия доксициклина связан с ингибированием синтеза белков путем обратимого связывания с 30S рибосомальной субъединицей чувствительных к препарату микроорганизмов и, тем самым, предотвращая связывание с их рибосомами аминоацилтранспортной РНК.

2.2 Тилвалозин относится к представителям нового поколения макролидных антибиотиков. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Lawsonia intracellularis, Ornithobacterium rhinotracheale, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli и микоплазм: Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae и Mycoplasma hyorhinis, а также Chlamydia spp., Rickettsia spp.

Механизм бактериостатического действия тилвалозина основан на блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем инактивации фермента транслоказы.

2.3 Препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани, проходит через плацентарный барьер. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 18-24 ч.

2.4 Препарат выводится из организма преимущественно с фекалиями, в меньшей степени – с мочой.

2.5 Доксивазол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Доксивазол применяют для лечения сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур) при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, орнитобактериозе, инфекционном синусите, клостридиозе, некротическом энтерите, диареи, холангиогепатите; свиней при энзоотической пневмонии, атрофическом рините, бордетеллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, дизентерии, лептоспирозе, микоплазменном артрите, илеите, колите у поросят и других болезнях, возбудители которых чувствительны к доксициклину, тилвалозину.

3.2 Доксивазол применяют в следующих дозах:

– свиньям: 250 мг на 15 кг массы тела животного или 500 г на 1 т корма в течение 3-5 дней;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 25-50 мг на 1 кг массы тела птицы или 250-500 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений у животных и птицы. В редких случаях у свиней возможны аллергические реакции (эритема, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, линкозамидами (клиндамицин, линкомицин), амфениколами, рифампицином; животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.

3.5 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям; супоросным свиноматкам.

3.6 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных и птицы вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ивермектин 4 %»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивермектин 4 % (Ivermectinum 4 %).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ивермектин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ивермектин 4 % представляет собой жидкость от светло­желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 40 мг ивермектина, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, ПЭГ-400, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ивермектин 4 % хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона (канистры) препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 суток.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Препарат уничтожают в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин 4 % – противопаразитарный препарат класса макроциклических лактонов.

2.2 Ивермектин, входящий в состав препарата, активен в отношении личиночных и половозрелых фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и  легких,  блох,  вшей,  власоедов, пухопероедов, кровососок, личинок подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, саркоптоидных и гамазовых клещей, паразитирующих у свиней (Ascaris suis, Strongyloides stercoralis, Trichocephalus suis, Меtastrongylus elongatus, Metastrongylus salmi и Metastrongylus pudendotectus, Oesophagostomosis dentatum, Haematopinus suis, Sarcoptes suis), крупного и мелкого рогатого скота (Strongyloides papillosus, Haemonchus contortus, Ostertagia ostertagi, Bunostomum trigonocephalum, Bunostomum phlebotomum, Chabertia ovina, Oesophagostomum radiatum, Nematodirus spathiger, Trichostrongylos colubriformis, Trichuris trichiura, Strongyloides papillosus, Dictyocaulus viviparous, Dyctyocaulus filarial, Muellerius capillaris, Cystocaulus ocreatus, Protostrongylus kochi, Bovicola bovis, Bovicola caprae, Bovicola оvis, Linognathus vituli, Linognathus ovillus, Linognathus pedalis, Sarcoptes bovis, Sarcoptes ovis, Sarcoptes suis, Chorioptes bovis, Choriopte sovis, Choriopte caprae, Hypoderma bovis, Hypoderma lineatum, Oestrus ovis, Psoroptes bovis, Psoroptes ovis), лошадей (Delafondia vulgaris, Alfortia edentatus, Trichonematosis equi, Parascaris equorum, Oxyuris equi, Strongylus equinus, Strongyloides stercoralis, Parafillaria multipapillosa, Setaria equina, Habronema microstoma, Habronema muscae,Gastrophillus intestinalis), сельскохозяйственных птиц (Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae, Aphaniptera spp., Menacanthus stramineus, Ceratophyllus gallinae, Menopon gallinae).

2.3 Механизм действия ивермектина, заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

2.4 После перорального введения ивермектин хорошо всасывается, поступает в системный кровоток и распределяется в органах и тканях животных и сельскохозяйственных птиц, обеспечивая длительное противопаразитарное действие.

2.5 Ивермектин выводится из организма в основном в неизмененном виде преимущественно с фекалиями и частично с мочой, у лактирующих животных – также с молоком.

2.6 Ивермектин 4 % токсичен для пчел, рыб и других гидробионтов.

2.7 Ивермектин 4 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ивермектин 4 % применяют с лечебно-профилактической целью свиньям, крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при нематодозах и арахно-энтомозах:

– свиньям при аскариозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, эзофагостомозе, гематопинозе и саркоптозе;

– крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, буностомозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, трихостронгилезе, коопериозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, мюллериозе, цистокаулезе, протостронгилидозах, бовиколезе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе, хориоптозе, гиподерматозе;

– овцам и козам при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, коопериозе, эзофагостомозе, хабертиозе, трихостронгилезе, буностомозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;

– лошадям при деляфондиозе, альфортиозе, трихонематозах, параскаридозе, оксиурозе, стронгилезе, стронгилоидозе, парафиляриозе, сетариозе, габронематозе, драйшиозе, гастрофилезе;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при аскаридозе, гетеракидозе, капилляриозе, энтомозах, акарозах.

3.2 Препарат назначают:

– свиньям: групповым способом с водой в дозе 1 мл на 100 кг массы тела животного (400 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– крупному рогатому скоту: индивидуально с водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: индивидуально с водой или групповым способом с кормом или водой в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: индивидуально с водой или кормом в дозе 1 мл на 200 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): групповым способом с водой в дозе 10 мл на 100 л воды.

Длительность применения препарата в зависимости от паразитарного заболевания указана в таблице:

При групповом способе применения для приготовления лечебного раствора Ивермектин 4 % в дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье, разводят в 1/4 части суточной нормы воды, потребляемой птицей, или в 1/3 части суточной нормы воды, потребляемой свиньями, крупным и мелким рогатым скотом, лошадьми. Лечебный раствор препарата готовят ежедневно.

Порядок смешивания препарата Ивермектин 4 % с кормом для группового способа применения мелкому рогатому скоту и лошадям:

а) Определение общей массы группы животных.

б) Определение количества Ивермектин 4 % на группу животных из расчета 0,005 мл на 1 кг массы тела животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы тела животного):

0,005 мл х общую массу группы животных.

в) Определение разовой массы зерна на группу животных:

норма зерна в г на голову х количество голов.

г) Определение объема воды для приготовления рабочего раствора Ивермектин 4 % – 1/2 от массы зерна.

д) Приготовление рабочего раствора Ивермектин 4 % – смешать Ивермектин 4 % (п.(б)) с водой (п.(г)).

е) Приготовление смеси препарата Ивермектин 4 % с кормом – смешать зерно (п.(в)) с рабочим раствором (п.(д)) в соотношении 2:1, тщательно перемешать, оставить до полного впитывания зерном рабочего раствора.

ж) Насыпать полученную смесь корм + Ивермектин 4 % в кормушки, обеспечивающие свободный доступ всех животных группы и подпустить животных.

Обработку при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов и весной (март-апрель), против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

3.4 При передозировке препарата у животных может наблюдаться учащение дефекации и мочеиспускания, снижение аппетита. При необходимости, животному назначают симптоматическое лечение.

3.5 Противопоказанием для применения препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

3.6 Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

3.7 Не рекомендуется применять Ивермектин 4 % беременным и лактирующим животным.

3.8 Ивермектин 4 % не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны. Сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Следует избегать нарушений рекомендуемого интервала между обработками, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

3.10 Запрещается применение препарата курам-несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки в связи с накоплением ивермектина в яйцах; продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.11 Убой свиней на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки, крупного и мелкого рогатого скота – 28 суток, сельскохозяйственной птицы – 9 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Селевит Е»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Селевит Е (Selevitum E).

Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: селенит натрия и токоферола ацетат.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержатся 0,2 мг селена (в виде селенита натрия), 200 мг витамина Е, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, бензиловый спирт, вода очищенная.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 Селевит Е выпускают в полимерной упаковке (флаконах, канистрах) по 20, 100, 500, 1000, 5000 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Селевит Е – комплексный витаминно-микроэлементный препарат. Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.

2.2 Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D₃, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма. Витамин Е распределяется по всем органам и тканям, аккумулируется в жировой ткани и ЦНС.

2.3 Селенит натрия является сильный антиоксидантом, снижает и тормозит образование пероксидов, препятствует переокислению жирных кислот и накоплению в организме токсичных пероксидов, тем самым нормализует обмен веществ.

2.4 Выводится селен из организма на 75 % с мочой и на 25 % с калом, витамин Е выделяется с желчью и в виде метаболитов с мочой.

2.5 Селевит Е по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Селевит Е применяют крупному рогатому скоту, свиньям, сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо) для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена.

3.2 Препарат применяют в смеси с питьевой водой в течение 3 дней:

– крупному рогатому скоту, свиньям: 1 мл на 20 кг массы тела животного в день;

– телятам, поросятам: 1 мл на 8 кг массы тела животного в день;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте до 7 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,15 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 7 до 14 дней): при групповой даче 350-450 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 14 до 21 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте старше 21 дня): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;

– сельскохозяйственной птице (несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,18 мл на 1 кг массы тела птицы.

3.3 Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в кормах и организме (щелочная болезнь).

3.4 В рекомендуемых дозах препарат у животных и птиц не вызывает осложнений и побочных эффектов. Однако перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на небольших группах животных и птиц различной упитанности и возраста. Если в течение суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.5 Продукцию от животных и птицы в пищевых целях используют без ограничения.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Энрастим»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энрастим (Enrastimum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрамицин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Энрастим представляет собой порошок от серо-коричневого до коричневого цвета со специфическим запахом.

В 1,0 г препарата содержится 0,08 г энрамицина и наполнитель: карбонат кальция.

1.3 Энрастим выпускают в пакетах из бумаги с полиэтиленовым покрытием по 50 г, 100 г, 500 г, 1000 г, 5 кг, 20 кг и 25 кг.

1.4 Энрастим хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрамицин, входящий в состав препарата, полипептид, который оказывает антибактериальное действие и предотвращает развитие Clostridium perfringens и некоторых других грамположительных бактерий, а также сдерживает развитие бактерий рода Salmonella, обитающих в кишечнике, путем ингибирования синтеза клеточных мембран (образование цепей пептидогликанов). Энрамицин не активен в отношении лакто- и бифидобактерий.

2.2 Препарат не всасывается из пищеварительного тракта, поэтому действует исключительно на микрофлору кишечника, способствует снижению уровня аммиака в пищеварительном тракте и крови.

2.3 Резистентность бактерий к энрамицину развивается медленно. У микроорганизмов не наблюдается перекрестной резистентности между энрамицином и другими антибакте-риальными препаратами. Препарат не всасывается в кровь и в неизменном виде выводится из кишечника с фекалиями.

2.4 Энрастим по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Энрастим назначают для лечения свиней и птиц при некротическом энтерите, вызванном микроорганизмами, чувствительными к энрамицину.

3.2 Энрастим применяют внутрь с кормом в следующих дозах:

Для достижения максимального результата свиньям в первые 7 дней увеличивают дозу препарата в 2 раза.

Продолжительность лечения всех видов животных – 10-15 дней.

При необходимости курс лечения повторяют.

3.3 Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции.

3.4 При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций, как правило, не наблюдается. При наличии побочных реакций препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

3.5 Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой свиней и птиц на мясо разрешается без ограничений.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена  сотрудниками УП «Научно-исследовательский институт БиоФарм» (Высоцкий А.Э., Лысенко А.П.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Прококс»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Прококс (Procoxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: диклазурил.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.2 Прококс – противоэймериозный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 10 мг диклазурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, пропиленгликоль.

1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 20, 100, 500, 1000 и 5000 мл.

1.4 Прококс хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, использовать в течение 30 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Диклазурил, входящий в состав препарата, является производным бензенацетонитрила и активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц (кур) (в том числе Eimeria tenella, E.necatrix, E.mivati, E.maxima, E.brunetti, E.acervulina и др.), кроликов (Е. flavescens, Е. intestinalis, Е. magna, Е. perforans, Е. stiedaе и др.), крупного рогатого скота (E. bovis, E. canadensis, E. zuernii, E. subspherica и др.), овец и коз (E. crandallis, E. ovinoidalis, E. arloingi, E. intricata, E. fraurei), свиней (Isospora suis, E. suis, E. debliecki, E. scabra, E. perminuta и др.).

2.2 Механизм действия диклазурила заключается в способности нарушать перенос катионов натрия и кальция в ооцисты эймерий, что приводит к их гибели.

2.3 Диклазурил практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте животных и птиц и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках. Выводится из организма преимущественно с фекалиями и пометом в течение 3-4 дней.

2.4 Прококс по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Прококс применяют крупному  и мелкому  рогатому скоту, свиньям, кроликам и  сельскохозяйственной птице  (цыплятам-бройлерам,  ремонтному молодняку кур)  в  качестве лечебно-профилактического средства при эймериозе (кокцидиозе).

3.2 Прококс применяют в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту и мелкому рогатому скоту, кроликам: 0,1 мл на 1 кг массы тела животного с водой в течение 2 суток;

– поросятам: 0,5 мл на 1 кг массы тела животного однократно;

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы (1 мг диклазурила на 1 кг массы тела птицы) или 0,5 мл на 1 л воды в течение 2 суток.

Птице препарат задают в нерастворенном виде через медикатор или растворяют в воде в соотношении не менее 1 л препарата на 40 л воды.

3.3 Допускается совместное применение препарата с эймериостатиками (кокцидиостатиками) и антибактериальными препаратами.

3.4 Прококс в рекомендуемых дозах не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, эритема, зуд). При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

Препарат запрещено применять животным в первую треть беременности и лактирующим самкам.

3.5 Препарат запрещается применять птице, чьё яйцо используется в пищу людям, ремонтному молодняку кур старше 16-недельного возраста.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 7 дней, птицы – через 5 дней после последнего назначения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней животных (Захарченко И.П., Петрукович В.В., Мироненко В.М., Воробьева И.Ю.), гигиены животных (Готовский Д.Г.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Эймосан»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эймосан (Eimosanum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: никарбазин, монензин.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Эймосан представляет собой гранулы от желто-зеленого до желто-коричневого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 80 мг никарбазина, 80 мг монензина (в форме монензина натрия), наполнитель: глюкоза моногидрат.

1.3 Эймосан выпускают в полипропиленовых мешках с полиэтиленовой вставкой внутри по 50 г, 1 кг и 25 кг.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС в защищенном от света и влаги месте. Условия отпуска – без рецепта.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эймосан – комплексный противоэймериозный препарат, состоящий из монензина (полиэфирный ионофорный антибиотик) и никарбазина – синтетического противоэймериозного средства, представляющего собой комплекс компонентов 4,4’-динитродифенилмочевины (DNC) и 2-гидро-4,6 диметилпиримидина (HDP).

2.2 Препарат активен в отношении всех видов эймерий, паразитирующих у птиц, в том числе Eimeria tenella, E. necatrix, E. mivati, E. maxima, E. brunetti, E. acervulina и др.

Никарбазин прерывает жизненный цикл эймерий преимущественно на стадии шизонтов второго поколения.

Монензин действует на эймерии в основном на первой фазе развития (шизогонии).

2.3 Никарбазин и монензин практически не всасываются в желудочно-кишечном тракте птиц, и оказывает противоэймериозное действие в основном на слизистой и подслизистой оболочках; выводятся компоненты препарата из организма преимущественно с пометом.

2.4 Эймосан по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Эймосан применяют для лечения эймериоза у цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур до 16-недельного возраста.

3.2 Эймосан вводят в рацион птицы в дозе 500-625 г на 1 т корма, исключая препарат из рациона за 5 дней до убоя.

3.3 Для обеспечения равномерного распределения препарата применяют дробное смешивание.

3.4 Препарат совместим с витаминами и основными кормовыми добавками, применяемыми в птицеводстве.

3.5 Запрещается использование эймосана одновременно с другими кокцидиостатиками, за 7 суток до и в течение 7 суток после применения тиамулина.

3.6 Запрещается применять препарат курам-несушкам и племенной птице.

3.7 Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 5 дней после окончания применения препарата. При вынужденном убое птицы ранее установленного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Шандонг Юксянг Фармасьютикал Ko ЛТД, Китай для ООО «Промветсервис» (220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 5035367).

Адрес производства: Тяньчжун, Динтао, Хэцзе, провинция Шаньдун, Китай, 274000.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр паразитологии (Синяков М.П., Захарченко И.П., Бородин Ю.А.), фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Аспирон»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Аспирон (Aspironum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ацетилсалициловая кислота.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 Препарат представляет собой водорастворимый порошок от белого до светло-желтого цвета, при растворении возможно пенообразование.

В 1,0 г препарата содержится 700 мг ацетилсалициловой кислоты и наполнитель: глюкоза моногидрат.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50 г, 100 г, 200 г, 500 г и 1000 г.

1.4 Аспирон хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 30 °С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ацетилсалициловая кислота, входящая в состав препарата, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгезирующим действием, препятствует тромбообразованию.

2.2 Ацетилсалициловая кислота ингибирует циклооксигеназу (простагландинсинтетазу), что приводит к уменьшению синтеза простагландинов и тромбоксанов.

2.3 Ацетилсалициловая кислота хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. В крови на 70-90% связывается с белками плазмы. Выделяются салицилаты и их метаболиты почками путем фильтрации и канальцевой секреции.

2.4 Аспирон по степени воздействия на организм относится к веществам умерено опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Аспирон применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям при патологических процессах, сопровождающихся воспалительными и болевыми симптомами, включая респираторные и желудочно-кишечные заболевания, ревматоидном артрите, остеоартрите, мышечных и послеоперационных болях, тепловом стрессе у животных, а также при синдроме мастит-метрит-агалактия (ММА) у свиней; сельскохозяйственной птице – при тепловых стрессах, вызванных высокими температурами, и при инфекционных заболеваниях.

3.2 Препарат применяют с водой или кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

– свиньям: 0,5-1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (50-100 мг/кг по ДВ) или 1,5 кг препарата на 1000 л воды;

– крупному рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ);

– мелкому рогатому скоту: 1,0 г препарата на 7 кг массы тела животного (100 мг/кг по ДВ).

3.3 Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) препарат применяют в дозе 300-600 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней (при групповой даче). Допускается увеличение дозы препарата до 1200 г на 1000 л воды на период не более 4-6 часов при высоких температурных режимах в птичниках, при тепловых стрессах, при высокой плотности посадки и тяжелых клинических состояниях птицы и др.

Сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, курам всех возрастных групп) применяют в дозе 0,07 г препарата (50 мг/кг по ДВ) на 1 кг массы тела птицы в течение 3-5 дней (при индивидуальной даче).

3.4 Аспирон не рекомендуют применять при повышенной индивидуальной чувствительности животных к салицилатам и другим нестероидным противовоспалительным лекарственным средствам, животным с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, с нарушением процесса свертываемости крови.

3.5 Противопоказано применять препарат при обезвоживании организма.

Не рекомендуется применять препарат совместно с другими противовоспалительными нестероидными лекарственными средствами, а также с глюкокортикостероидами и аминогликозидными антибиотиками, фторхинолонами, при использовании антикоагулянтов. С осторожностью применять препарат беременным и лактирующим животным.

Запрещается применение препарата продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, а также птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.6 Убой животных и птицы на мясо разрешается через 1 сутки после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Вирджин 500»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вирджин 500 (Virdjinum 500).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: вирджиниамицин.

1.2 Препарат представляет собой порошок от желто-зеленого до зелено-коричневого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 500 мг вирджиниамицина, вспомогательные вещества: кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Вирджин 500 выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г, многослойных крафт-мешках с полиэтиленовым покрытием по 50, 100, 500, 1000 г и 5, 10, 20, 25 кг.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от минус 25°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия упаковки, препарат необходимо использовать в течение 6 (шести) месяцев. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА

2.1 Антибиотик вирджиниамицин относится к группе стрептограминов.

Продуцентом вирджиниамицина является гриб Streptomyces virginiae.

Вирджиниамицин состоит из двух компонентов – фактора М (72%) и фактора S (28%). Каждый  фактор  по отдельности  обладает  бактериостатическим действием, а в  комплексе – бактерицидным в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium perfringens, Мicrocoсcus spp., Campylobacter spp., Listeria monocytogenes и др., в меньшей степени эффективен в отношении Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp.

2.2 Механизм действия вирджиниамицина обусловлен нарушением синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, при этом ингибируются реакции транслокации и транспептидации. Связывание стрептограминов с 50S-субъединицей возможно на любой стадии рибосомального цикла. В результате происходит торможение процесса формирования и наращивания пептидной цепи, что приводит к гибели клетки.

2.3 При пероральном введении вирджиниамицин не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не  подвергается  воздействию пищеварительных  ферментов, поэтому создается его высокая концентрация, что способствует длительному антибактериальному действию в желудочно­кишечном тракте.

2.4 Вирджиниамицин не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в неизменном виде с фекалиями.

2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Вирджин 500 применяют свиньям для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии (клостридиоз, сальмонеллез, колибактериоз и др.), сельскохозяйственной птице для лечения некротического энтерита.

3.2 Вирджин 500 применяют в смеси с кормом в следующих дозах:

– курам-несушкам: 30-40 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 8-14 дней;

– бройлерам: 40-50 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 8-14 дней;

Так же допускается применение в дозе 0,5-1,5 мг вирджиниамицина на 1 кг массы тела птицы в день, в течение 8-14 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.

– свиньям: 220 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 14 дней, затем 110 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 28 дней. При необходимости курс лечения свиней можно повторить.

Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции.

3.3 Вирджин 500 разрешен к применению свиньям в период беременности и лактации, а также птице в период яйцекладки.

3.4 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм птицы. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматическое лечение.

3.6 При передозировке препарата у животных и птицы может наблюдаться угнетение, снижение аппетита, уменьшение потребления воды, потеря массы.

3.7 Запрещается применять Вирджин 500 животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к его компонентам.

3.8 Возможно применение Вирджин 500 одновременно с другими антибактериальными средствами, а также совместно с кокцидиостатиками и нестероидными противовоспалительными средствами.

3.9 Убой птиц и свиней на мясо разрешается через 28 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Яйцо можно использовать в пищу людям через 7 дней после последнего назначения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в  соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им.С.Н.Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Вирджин 110»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вирджин 110 (Virdjinum 110).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: вирджиниамицин.

1.2 Препарат представляет собой порошок от желто-зеленого до зелено-коричневого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 110 мг вирджиниамицина, вспомогательные вещества: кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Вирджин 110 выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г, многослойных крафт-мешках с полиэтиленовым покрытием по 50, 100, 200, 500, 1000 г и 5, 10, 20, 25 кг.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от минус 25°С до плюс 25°С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия упаковки, препарат необходимо использовать в течение 6 (шести) месяцев. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА

2.1 Антибиотик вирджиниамицин относится к группе стрептограминов.

Продуцентом вирджиниамицина является гриб Streptomyces virginiae.

Вирджиниамицин состоит из двух компонентов – фактора М (72%) и фактора S (28%). Каждый фактор  по  отдельности обладает  бактериостатическим действием, а  в комплексе – бактерицидным в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Clostridium perfringens, Мicrocoсcus spp., Campylobacter spp., Listeria monocytogenes и др., в меньшей степени эффективен в отношении Klebsiella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp.

2.2 Механизм действия вирджиниамицина обусловлен нарушением синтеза белка в клетках чувствительных микроорганизмов, при этом ингибируются реакции транслокации и транспептидации. Связывание стрептограминов с 50S-субъединицей возможно на любой стадии рибосомального цикла. В результате происходит торможение процесса формирования и наращивания пептидной цепи, что приводит к гибели клетки.

2.3 При пероральном введении вирджиниамицин не всасывается в желудочно-кишечном тракте и не подвергается  воздействию  пищеварительных ферментов,  поэтому создается его высокая концентрация, что способствует длительному антибактериальному действию в желудочно­кишечном тракте.

2.4 Вирджиниамицин не накапливается в органах и тканях, из организма выводится в неизменном виде с фекалиями.

2.5 Препарат по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Вирджин 110 применяют свиньям для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта бактериальной этиологии (клостридиоз, сальмонеллез, колибактериоз и др.), сельскохозяйственной птице для лечения некротического энтерита.

3.2 Вирджин 110 применяют в смеси с кормом в следующих дозах:

– курам-несушкам: 140-180 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 8-14 дней;

– бройлерам: 180-200 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 8-14 дней;

Так же допускается применение в дозе 0,5-1,5 мг вирджиниамицина на 1 кг массы тела птицы в день, в течение 8-14 дней. При необходимости курс лечения можно повторить.

– свиньям: 1000 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 14 дней, затем 500 г на 1000 кг корма, ежедневно в течение 28 дней. При необходимости курс лечения свиней можно повторить.

Препарат термостабилен, не теряет своих свойств в процессе грануляции.

3.3 Вирджин 110 разрешен к применению свиньям в период беременности и лактации, а также птице в период яйцекладки.

3.4 Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм птицы. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают симптоматическое лечение.

3.6 При передозировке препарата у животных и птицы может наблюдаться угнетение, снижение аппетита, уменьшение потребления воды, потеря массы.

3.7 Запрещается применять Вирджин 110 животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к его компонентам.

3.8 Возможно применение Вирджин 110 одновременно с другими антибактериальными средствами, а также совместно с кокцидиостатиками и нестероидными противовоспалительными средствами.

3.9 Убой птиц и свиней на мясо разрешается через 28 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Яйцо можно использовать в пищу людям через 7 дней после последнего назначения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех  правил  по применению  препарата в  соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им.С.Н.Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Сульфаприм 36%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Сульфаприм 36 % (Sulfaprimum 36 %).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадимидин, триметоприм.

1.2 Сульфаприм 36 % представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 300 мг сульфадимидина (в форме сульфадимидина натрия) и 60 мг триметоприма (в форме триметоприма фенилпропанола дисульфоновой кислоты натриевой соли), вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода очищенная.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл.

1.4 Сульфаприм 36 % хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Сульфаприм 36% – комплексный противомикробный препарат, относящийся к группе сульфаниламидов.

Сульфаприм 36% активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobaсter spp., Mannheimia haemolytica, эймерий и других возбудителей, чувствительных к сульфадимидину и триметоприму.

2.2 Сульфадимидин относится к группе противомикробных средств – сульфаниламидов. Механизм действия сульфадимидина связан с конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза тетрагидрофолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов в микробной клетке.

Триметоприм – бактериостатическое средство. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.

Сульфадимидин и триметоприм обладают синергидным действием. Благодаря указанной синергетической комбинации сульфаприм 36% уменьшает формирование резистентных штаммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.

2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация препарата в организме отмечается через 2-3 часа после его введения и удерживается в терапевтических концентрациях в течение 6 часов.

2.4 Препарат выделяется преимущественно с мочой, в меньшей степенью с желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Сульфаприм 36 % применяют молодняку крупного рогатого скота, свиньям и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Препарат применяют орально с питьевой водой в течение 5-7 дней в следующих дозах:

– телятам, свиньям: 1 мл препарата на 6 кг массы тела животного;

– сельскохозяйственной птице: 400-650 мл препарата на 1000 л питьевой воды (групповым методом).

Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции (эритема, зуд), а у животных с нарушениями выделительной функции почек – нефротоксические. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата.

3.5 Не допускается  одновременное  применение сульфаприм 36% с препаратами фолиевой кислоты, новокаина, анестезина и других производных парааминобензойной кислоты, ввиду их антагонистического взаимодействия.

Запрещается применять препарат козам, лактирующим и беременным самкам, а также птице, чьё яйцо используют в пищу людям.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, птиц – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.  Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).