ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «ЦИПРОФЛОКС»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ципрофлокс (Cyprofloxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин.

1.2 Ципрофлокс представляет собой прозрачную жидкость от оранжево-красного до красно-коричневого цвета. Допускается наличие небольшого осадка.

В 1,0 мл препарата содержится 50 мг ципрофлоксацина гидрохлорида, вспомогательные вещества: кислота серная, вода  очищенная.

Лекарственная форма: раствор для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл.

1.4 Ципрофлокс хранят по общему списку при температуре от плюс 5°C до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Ципрофлоксацин активен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Aeromonas spp., Shewanella putrefaciens. Как правило, чувствительны также Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp. и Mycobacterium spp.

2.2 Механизм действия ципрофлоксацина связан с блокадой фермента ДНК-гиразы, что ведет к нарушению синтеза ДНК, а также нарушению роста и деления бактерий. Ципрофлоксацин также вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Препарат оказывает бактерицидное действие.

2.3 При пероральном применении ципрофлоксацин хорошо резорбируется из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях способен оказывать бактерицидное действие. Резистентность микроорганизмов к ципрофлоксацину практически не развивается.

2.4 Препарат выводится из организма с желчью и мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ципрофлокс применяют свиньям, молодняку крупного рогатого скота и сельскохозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезном полисерозите и актинобациллярной плевропневмонии свиней, микоплазмозе, стафилококкозе; прудовой рыбе при аэромонозе, псевдомонозе, протеозе и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к ципрофлоксацину.

3.2 Препарат применяют в следующих дозах:

– свиньям и телятам: 0,5-1,0 мл на 10 кг массы тела животного, орально с питьевой водой, два раза в сутки в течение 3-5 дней;

– сельскохозяйственной птице: 0,1-0,2 мл на 1 кг массы тела птицы (при индивидуальной даче) или 5-10 мл на 10 л воды групповым методом в течение 3-5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат;

– прудовой рыбе: методом лечебных ванн из расчета 20 мл/м³ воды с экспозицией 10  минут, в течение 5 дней.

При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.

3.3 В рекомендуемых дозах ципрофлокс не вызывает побочных явлений и осложнений.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофилином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1–2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.

3.5 Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной
к чувствительности к фторхинолонам.

3.6 Применение препарата запрещается жвачным животным старше 6-месячного возраста, самкам в период беременности и лактации, животным с нарушениями развития хрящевой ткани, при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами.

Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных на мясо разрешается через 14 дней, а птицы через 12 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Реализация товарной рыбы производится через 12 дней после последнего курса применения препарата.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Петров В.В.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», РУП «Институт рыбного хозяйства» (заведующий лабораторией болезней рыб Дегтярик С.М.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Фенбекс 22,2%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фенбекс 22,2 %.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: фенбендазол (fenbendazole).

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок белого с кремовым оттенком или кремового цвета.

В 1,0 г препарата содержится 222 мг фенбендазола и вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

1.3 Фенбекс 22,2 % выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фенбекс 22,2 % – относится к антигельминтным препаратам, группы бензимидазола.

Фенбендазол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия; активен в отношении всех фаз развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, цестод, паразитирующих у крупного рогатого скота, овец и коз (Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Trichuris spp., Strongyloides spp., Dictyocaulus spp., Capillaria spp., Moniezia spp.), свиней (Hyostrongylus spp., Oesophagostomum spp., Ascaris suis, Trichuris suis, Metastrongylus spp., Stephanurus dentatus, Metastrongylus apri), лошадей (Strongylus spp., Ascaris spp., Strongyloides spp., Oxyuris spp.), собак (Toxocara canis, Toxocara leoninе, Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis, Taenia spp., Oslerus osleri, Giardia spp.), кошек (Тoxocara mystax, Ancylostoma tubaeforme, Aelurostrongylus abstrusus, Taenia spp.), сельскохозяйственной птицы (Ascaridia galli, Heterakis gallinarum, Саpillariidae spp., Саріllaria anseris), прудовой рыбы (Philometroides lusiana, Khawia sinensis, Bothriocephalus acheilognathi).

2.2 Механизм действия фенбендазола заключается в разрушении микроканальцев в клетках кишечника гельминтов и нарушении энергетических процессов, что приводит к гибели паразитов.

2.3 После перорального введения препарата фенбендазол частично всасывается в системный кровоток, за счет чего оказывает действие на нематод и их личинок в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях.

2.4 Фенбендазол метаболизируется с образованием активных метаболитов оксифенбендазола и фенбендазола сульфона, выводится из организма преимущественно с фекалиями.

2.5 Фенбекс 22,2 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Фенбекс 22,2 % применяют для дегельминтизации крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, собак, кошек, сельскохозяйственной птицы, прудовой рыбы.

3.2 Фенбекс 22,2 % применяют без предварительной диеты и слабительных средств, однократно, перорально, в смеси с кормом индивидуально или групповым способом, в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту: 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– мелкому рогатому скоту: 2,3 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 5,1 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– лошадям: 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Для дегельминтизации жеребят при диарее, вызванной нематодой Strongyloides westeri, препарат применяют однократно в дозе 22,5 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного). При инвазии циатостомами, инкапсулированными в слизистой оболочке, препарат применяют в суточной дозе 3,4 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 7,5 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного) в течение 5 дней;

– свиньям: 2,3 г на 100 кг массы тела животного (соответствует 5,1 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– собакам, кошкам: 4,5 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 99,9 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Допускается применять Фенбекс 22,2 % собакам и кошкам в дозе 2,25 г на 10 кг массы тела животного (50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного) 1 раз в день в течение 3 дней;

– щенкам и котятам (старше 3-х недельного возраста): 2,25 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 50 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного);

– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, курам-несушкам) при аскаридиозе, гетеракидозе, капилляриозе, смешанной аскаридозно-гетеракидозной инвазии: 0,45 г на 10 кг массы тела животного (соответствует 9,9 мг фенбендазола на 1 кг массы тела животного).

Прудовым рыбам препарат применяют – 5 кг на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы).

3.3 Перед массовыми обработками каждую новую партию препарата предварительно испытывают на 10-15 животных (10-15 особях рыб) за 3 дня до основной обработки. При отсутствии осложнений приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Запрещается применять препарат котятам и щенкам до 3-х недельного возраста, а также истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

3.5 Дегельминтизацию беременных и лактирующих самок, при необходимости, проводят по назначению и под контролем врача за 3 недели до предполагаемых родов или через 2-3 недели после родов.

3.6 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности к фенбендазолу и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

3.7 При передозировке препарата у животных может наблюдаться угнетенное состояние, отказ от корма. В этих случаях назначают симптоматическое лечение.

3.8 Фенбекс 22,2 % не рекомендуется применять совместно с другими антигельминтными препаратами группы бензимидазола. Сведения о несовместимости препарата с препаратами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.

3.9 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 дней после последнего применения препарата, птицы – через 7 дней после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Яйцо кур разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 4 дня после последнего применения препарата. Молоко и яйцо, полученные ранее установленного срока, могут быть использованы после термической обработки в корм животным.

Реализация товарной рыбы производится через 20 дней после последнего курса применения препарата.

4 меры профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Наименование и юридический адрес производителя: Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС», 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67.

Наименование и адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Леволокс порошок» 

modafexpertnl.com

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Леволокс порошок (Pulvis Levoloxum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: левофлоксацин.

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.

В 1,0 г препарата содержится 100 мг левофлоксацина (в виде левофлоксацина гемигидрата), наполнитель: глюкоза.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500 и 1000 г.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от 0 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Левофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия.

Препарат активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp.  и др.

2.2 Левофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что ведет к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах. Резистентность микроорганизмов к левофлоксацину практически не развивается.

2.3 При пероральном применении препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта в органы, ткани и уже в небольших концентрациях оказывает бактерицидное действие. Период полувыведения 6 – 8 часов.

2.4 Препарат выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде и частично в форме неактивных метаболитов.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1

Леволокс порошок применяют при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, микоплазмозе, стафилококкозе, пневмонии, остром бактериальном синусите, остром и хроническом бронхите и других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину у свиней и птиц, а также аэромонозе, псевдомонозе и других инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину у рыб.

3.2 Препарат назначают с кормом или водой в следующих дозах:

– птице: 0,5-0,8 кг препарата на 1000 л питьевой воды в течение 5-7 дней. При индивидуальной даче доза препарата 1,0-1,5 г препарата на 15-20 кг массы тела (что соответствует 5-7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела). Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат;

– свиньям:  0,5-0,75 г препарата на 10 кг массы тела или 0,5-0,75 кг препарата на 1000 л питьевой воды в течение 5-7 дней (что соответствует 5-7,5 мг левофлоксацина на 1 кг массы тела);

– рыбам: 1,5 кг на 1 т корма, применяют методом группового скармливания в составе лечебного корма или методом лечебных ванн. Полученный корм скармливают карповым рыбам из расчета 5%, осетровым и лососевым рыбам – 3 % от общей массы прокармливаемой рыбы в течение 5 дней подряд.

При использовании метода лечебных ванн препарат применяют с экспозицией 10 минут из расчета 20 г препарата на 1 м³ воды 1 раз в день в течение 5 дней подряд.

Для обеспечения полного смешивания компонентов корма и препарата применяют дробное смешивание.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений. В редких случаях возможны аллергические реакции. При наличии аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания фторхинолонов, поэтому препарат следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств.

Препарат противопоказан животным при нарушениях функции почек, печени, повышенной чувствительности к фторхинолонам.

Запрещается применять препарат курам-несушкам и ремонтному молодняку кур позднее 14 дней до начала яйцекладки, поросятам массой менее 20 кг, супоросным и подсосным свиноматкам.

3.5 Убой свиней на мясо разрешается через 9 дней, птицы — через 7 дней после последнего применения препарата. Реализация товарной рыбы разрешается через 7 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных, птицы и рыбы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», РУП «Институт рыбного хозяйства» РУП «Научно-практический центр НАН Беларуси по животноводству» (зав. лабораторией болезней рыб Дегтярик С.М.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга  М.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Альбендазим 20%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Альбендазим 20 %.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: альбендазол (albendazole).

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок от беловато-кремового до серого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 200 мг альбендазола, вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.

1.4 Альбендазим 20 % хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Альбендазим 20 % – антигельминтный препарат.

Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении половозрелой и личиночной стадии нематод (в том числе Strongylata spp., Neoascаris vitulorum, Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria, Аscaris suum, Тrichocephalus suis, Оеsорhagostomum spp., Ollulanus tricuspis, Раrаscaris equorum, Охуuris equi, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala), цестод (в том числе Moniezia spp., Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp., Khawia sinensis, Bothriocephalus gowkongensis, Ligula intestinalis); а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладает овоцидным действием.

2.2 Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в избирательном подавлении полимеризации бета-тубулина, нарушении активности микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавлении утилизации глюкозы, блокаде передвижения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках, таким образом обусловливая их гибель.

2.3 Препарат не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием; при пероральном введении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится, в основном, с  мочой  и  желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Альбендазим 20 % применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак, прудовой рыбы при гельминтозах.

3.2 Препарат применяют животным однократно, перорально в смеси с кормом, без предварительной диетической подготовки по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при фасциолезе, парамфистоматозе – 50 мг на 1 кг массы тела животного (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при неоаскариозе – 50 мг на 1 кг массы тела животного, двукратно (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного, двукратно);

– овцам при фасциолезе, мониезиозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 25 мг на 1 кг массы тела животного (5,0 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– свиньям при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, оллуланозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах –37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– собакам при токсаскариозе, токсокарозе, унцинариозе, цестодозах – 100 мг на 1 кг массы тела животного (20 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного).

Прудовым рыбам препарат применяют при кавиозе, ботриоцефалезе, лигулезе – 2,5 кг препарата на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы; 50 мг альбендазола на 1 кг массы рыбы).

Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольших группах животных (5-15) различной упитанности и возраста. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Дегельминтизация рыб проводится в течение третьей декады июня-июля. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с другими антигельминтными препаратами.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматические лечение.

3.6 Препарат противопоказан животным в случной период, стельным коровам, кобылам в первую треть беременности, суягным овцам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности, а также ослабленным и истощенным животным, при острой форме фасциолеза и больным инфекционными болезнями.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу людям через 7 дней после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного отлова рыбы ранее указанных сроков, рыба может быть использована для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).

Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Альбендазим 10%»

 1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Альбендазим 10 %.

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: альбендазол (albendazole).

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Препарат представляет собой порошок от беловато-кремового до серого цвета.

В 1,0 г препарата содержится 100 мг альбендазола, вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.

1.4 Альбендазим 10 % хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Альбендазим 10 % – антигельминтный препарат.

Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении половозрелой и личиночной стадии нематод (в том числе Strongylata spp., Neoascаris vitulorum, Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria, Аscaris suum, Тrichocephalus suis, Оеsорhagostomum spp., Ollulanus tricuspis, Раrаscaris equorum, Охуuris equi, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala), цестод (в том числе Moniezia spp., Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp., Khawia sinensis, Bothriocephalus gowkongensis, Ligula  intestinalis); а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладает овоцидным действием.

2.2 Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в избирательном подавлении полимеризации бета-тубулина, нарушении активности микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавлении утилизации глюкозы, блокаде передвижения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках, таким образом обусловливая их гибель.

2.3 Препарат не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием; при пероральном введении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится, в основном, с мочой и  желчью, у  лактирующих  животных – частично с молоком.

2.4 Альбендазим 10 % по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Альбендазим 10 % применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак, прудовых рыб при гельминтозах.

3.2 Препарат применяют животным однократно, перорально в смеси с кормом, без предварительной диетической подготовки по следующим схемам:

– крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 75 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при фасциолезе, парамфистоматозе – 100 мг на 1 кг массы тела животного (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при неоаскариозе – 100 мг на 1 кг массы тела животного, двукратно (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного, двукратно);

– овцам при фасциолезе, мониезиозе – 75 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 50 мг на 1 кг массы тела животного (5,0 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– свиньям при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, оллуланозе – 75 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах – 75 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);

– собакам при токсаскариозе, токсокарозе, унцинариозе, цестодозах – 200 мг на 1 кг массы тела животного (20 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного).

Прудовым рыбам препарат применяют при кавиозе, ботриоцефалезе, лигулезе – 5 кг препарата на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы; 50 мг альбендазола на 1 кг массы рыбы).

Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольших группах животных (5-15) различной упитанности и возраста. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.3 Дегельминтизация рыб проводится в течение третьей декады июня-июля. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с другими антигельминтными препаратами.

3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматические лечение.

3.6 Препарат противопоказан животным в случной период, стельным коровам, кобылам в первую треть беременности, суягным овцам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности, а также ослабленным и истощенным животным, при острой форме фасциолеза и больным инфекционными болезнями.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу людям через 7 дней после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного отлова рыбы ранее указанных сроков, рыба может быть использована для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).

Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).