Цефакет применяют крупному рогатому скоту при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, пастереллез, гемофилез), мочеполовой системы (эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), некробактериозе; свиньям при патологиях органов дыхания (бронхит, бронхопневмония, ринит, пастереллез, гемофилез, актинобациллярная плевропневмония), мочеполовой системы (синдром ММА, эндометрит, цистит, уретрит, пиелонефрит), септицемии, полиартритах, полисерозите, а также при других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
Способ применения
Препарат вводят в следующих дозах:
– крупному рогатому скоту: 1 мл на 50 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки. Курс лечения при заболеваниях органов дыхания и мочеполовой системы – 3-5 дней, при некробактериозе – 3 дня;
– свиньям: 1 мл на 17 кг массы тела животного внутримышечно 1 раз в сутки. Курс лечения – 3 дня.
В одно место крупному рогатому скоту вводят не более 10 мл, свиньям – не более 5 мл.
Перед применением флакон с препаратом встряхивают до получения однородной суспензии, подогревают до 36 °С.
Состав
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг цефтиофура гидрохлорида, 150 мг кетопрофена.
Препарат выпускают по 10, 20, 50, 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного стекла и по 100 мл в полимерных флаконах белого цвета.
Фармакологические свойства
Цефтиофур – антибиотик цефалоспоринового ряда третьего поколения, обладающий широким спектром действия.
Цефтиофур активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу, и некоторые анаэробные бактерии: Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Escherichia coli, Haemophilus somnus, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinomyces pyogenes, Actinobacillus pleuropneumoniae, Glaesserella (Haemophilus) parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum и др.
Механизм действия цефтиофура заключается в угнетении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, принимающих участие в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов – пептидогликана, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки.
Кетопрофен – нестероидное противовоспалительное средство на основе пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.
Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов на уровне циклооксигеназы. Кроме того, кетопрофен ингибирует липоксигеназу, имеет антибрадикининовую активность, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов. Кетопрофен является двойным ингибитором воспаления, блокируя пути действия циклооксигеназы и липоксигеназы и, таким образом, не допуская образования простагландинов и лейкотриенов.
Кетопрофен влияет на центральную и периферическую нервную систему. Его действие заключается в непосредственном подавлении действия брадикинина, вазодилататоров и медиатора боли.
Цефтиофур после парентерального введения метаболизируется с образованием десфуроилцефтиофура, обладающего эквивалентной цефтиофуру антибактериальной активностью. Данный метаболит обратимо связывается с белками плазмы и накапливается в очаге воспаления, при этом его активность не снижается в присутствии некротизированных тканей. Максимальная концентрация в плазме крови наступает через 0,5-2 часа после введения и удерживается на терапевтическом уровне более 20 часов.
Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей. Максимальная концентрация кетопрофена в плазме крови через 30-40 минут, более 98 % кетопрофена связывается с протеинами плазмы и концентрируется в очаге воспаления.
Противопоказания
Не применять препарат животным с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам; животным при тяжелых нарушениях функции почек и печени; животным в возрасте до 6 недель; животным с нарушением гемопоэза, язвами ЖКТ; животным в состоянии гипотензии, дегидратации.