Дексанест применяют собакам и кошкам для получения седативного эффекта и анальгезии при хирургических операциях, различных клинических исследованиях; для предупреждения агрессивности животных; для премедикации при общей анестезии.
Способ применения
Дексанест вводят в следующих дозах:
– собакам для достижения седативного эффекта и анальгезии: 0,02-0,2 мл препарата на 10 кг массы тела собаки (соответствует 1-10 мкг на 1 кг массы тела собаки по ДВ) внутримышечно или 0,01-0,06 мл препарата на 10 кг массы тела собаки (0,5-3 мкг на 1 кг массы тела по ДВ) внутривенно. Для удобства применения допускается разведение препарата изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.
Для диких/агрессивных животных допускается однократное введение до 20 мкг на 1 кг массы тела животного по ДВ внутримышечно.
Дозу препарата выбирают в зависимости от требуемого эффекта, индивидуальных особенностей и породы животного. Высокие дозы вызывают выраженный седативный эффект и анальгезию, низкие дозы оказывают только седативное действие. Для собак мелких пород требуется более высокая доза препарата (из расчета на 1 кг массы тела), чем крупным собакам;
– кошкам для достижения седативного эффекта и анальгезии: 0,02-0,2 мл препарата на 10 кг массы тела кошки (соответствует 1-10 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ) внутримышечно или 0,01-0,06 мл препарата на 10 кг массы тела кошки (0,5-3 мкг на 1 кг массы тела по ДВ) внутривенно. Для удобства применения допускается разведение препарата изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.
При использовании препарата для проведения неинвазивных вмешательств, операциях, причиняющих боль от слабой до умеренной, а также процедур и осмотров, требующих удержания, успокоения и обезболивания, доза для кошек составляет до 20 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ, внутримышечно или 1-2 мкг на 1 кг массы тела кошки по ДВ, внутривенно (при отсутствии других препаратов).
Для предотвращения сухости глаз следует применять подходящий для этого лубрикант.
После применения препарата животные должны содержаться в тепле и при постоянной температуре, как во время процедуры, так и во время восстановления сознания.
Рекомендуется не давать животным пищу за 12 часов и ограничить прием воды за 3 часа до введения Дексанест.
После введения препарата животному не следует давать воду или пищу до тех пор, пока оно не будет способно глотать.
Нервным, агрессивным или возбужденным животным необходимо дать возможность успокоиться перед введением препарата.
Следует регулярно проверять дыхательную и сердечную деятельность. При последовательном использовании дексмедетомидина и тилетамина/золазепама для индукции наркоза у кошек, должно быть доступно оборудование для вентиляции легких в случае угнетения дыхания или апноэ. Также рекомендуется иметь в доступе кислород на случай обнаружения или подозрения на гипоксемию.
Больных и ослабленных животных следует подвергать премедикации препаратом перед индукцией и поддержанием общего наркоза только на основании оценки соотношения риска и пользы.
Состав
В 1 мл препарата содержится 0,5 мг дексмедетомидина гидрохлорида (соответствует 0,42 мг дексмедетомидина).
Препарат выпускают в стеклянных флаконах из бесцветного стекла по 5, 10 и 20 мл.
Фармакологические свойства
Дексмедетомидин, входящий в состав препарата, является сильным селективным агонистом α2-адренорецепторов.
Механизм действия заключается в торможении передачи нервных импульсов в адренергических синапсах за счет конкуренции с норадреналином. Под действием препарата у животных развивается угнетение центральной нервной системы и повышение болевого порога.
Действие дексмедетомидина зависит от дозы: малые дозы оказывают среднее седативное действие без анальгезии, высокие дозы вызывают значительный седативный эффект и анальгезию.
Противопоказания
Противопоказаниями к применению препарата Дексанест являются: быстро развившаяся анемия, гиповолемия, перикардиальные выпоты различной этиологии, легочная гипертензия, сердца, патологии снижающих сократимость миокарда, сердечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые системные заболевания, нарушения функций печени или почек, беременность и лактация, возраст собак моложе 4-х месяцев и кошек моложе 3-х месяцев.
Дополнительная информация
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
При использовании препарата в качестве средства премедикации у собак возможны брадипноэ, тахипноэ, рвота. Также могут возникнуть брадиаритмия и тахиаритмия, включая глубокую синусовую брадикардию, атриовентрикулярную блокаду (1-й и 2-й степени) и остановку синусового узла.
При использовании препарата в качестве средства премедикации у кошек возможны рвота, позывы к рвоте, бледность слизистых и пониженная температура тела. При внутримышечной дозе 20 мкг/кг (с последующим введением пропофола) возможно возникновение синусовой брадикардии и синусовой аритмии.
При одновременном введении кошкам тилетамина/золазепама и дексмедетомидина в дозе 20 мкг/кг, возможно развитие тахикардии.
При последовательном использовании препарата и тилетамина с интервалом в 10 минут у кошек иногда может возникнуть атриовентрикулярная блокада или экстрасистола. Могут наблюдаться: редкое дыхание, перемежающееся дыхание, гиповентиляция, апноэ, гипоксемия, рвота, снижение температуры тела и появление нервозности.
В случае появления у животного побочных явлений или аллергических реакций введение препарата прекращают и проводят мероприятия по купированию побочных реакций.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Премедикация с использованием дексмедетомидина значительно снижает дозу необходимого индуцирующего агента и снижает количество ингаляционных анестетиков для поддержания наркоза, поэтому следует с осторожностью вводить внутривенные анестетики и внимательно следить за состоянием животного.
Для премедикации рекомендованная доза 3-4 мкг дексмедетомидина на 1 кг массы тела кошки /собаки внутривенно в сочетании с пропофолом или тилетамином/золазепамом. Дексмедетомидин способствует достижению постоперационной анальгезии в течение 0,5-4,0 часов, однако, этот период зависит от ряда факторов, и следующая доза анальгетиков должна вводиться в соответствии с клинической оценкой.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят при температуре от 2 °С до 25 °С. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 28 дней.