Тиамол

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Тиамол»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тиамол (Tyamolum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.

Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг тиамулина (в форме тиамулина гидрогенфумарата), вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций.

1.3 Тиамол выпускают по 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного и коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от 2 °С до 8 °С, использовать в течение 28 дней.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тиамулин – полусинтетический дериват дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатическим действием.

Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella multocida, Fusobacterium necrophorum, Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Borrelia spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. и микоплазм (Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae, Ureaplasma spp.).

Механизм бактериостатического действия тимулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 70S-субъединицей рибосом бактериальной клетки.

2.2 После внутримышечного введения, препарат хорошо всасывается из места введения и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация тиамулина в плазме крови достигается через 1,5-2 часа. Терапевтическая концентрация поддерживается на протяжении не менее 24 часов.

2.3 Тиамулин метаболизируется в печени и выводится из организма преимущественно с фекалиями, в меньших количествах с мочой.

2.4 Тиамол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Тиамол применяют для лечения свиней при стрептококкозе, стафилококкозе, роже, листериозе, пастереллезе, микоплазмозе, дезинтерии, инфекционном илеите; молодняка крупного рогатого скота при стрептококкозе, стафилококкозе, листериозе, пастереллезе, некробактериозе, кампилобактериозе, микоплазмозе, лептоспирозе и других инфекционных болезнях, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами.

3.2 Тиамол применяют внутримышечно в следующих дозах:

– телятам: 1,0-1,5 мл на 10 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 5-7 дней;

– свиньям при дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии: 1 мл на 12,5 кг массы тела животного однократно (в тяжелых случаях повторить инъекцию через 24 часа);

– свиньям при энзоотической пневмонии и артрите микоплазменной этиологии: 1,5 мл на 12,5 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 3 дней;

– свиньям при актинобациллярной плевропневмонии: 2 мл на 12,5 кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 3 дней.

В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем 7 мл, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В редких случаях возможно появление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить симптоматические средства.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к макролидам, поражения печени.

3.5 Тиамол не рекомендуется применять свиноматкам в течение первого месяца супоросности, племенным хрякам.

Запрещается, одновременное использование препарата с ионофорными кокцидиостатиками (монензин, салиномицин и наразин), а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после прекращения использования ионофорных кокцидиостатиков.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственность «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н., Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).