Скачать инструкцию
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Сульфаприм»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфаприм (Sulfaprimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадиазин, триметоприм.
Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.
1.2 Сульфаприм представляет собой прозрачную жидкость от желтого до коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг сульфадиазина натрия и 40 мг триметоприма, вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, спирт бензиловый, вода очищенная.
1.3 Сульфаприм выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 400, 450, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5000 мл.
1.4 Сульфаприм хранят при температуре от 15 ºС до 25 ºС.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм – комплексный препарат, относящийся к группе сульфаниламиды в комбинациях.
Сульфадиазин натрия относится к сульфаниламидам. Механизм действия сульфадиазина натрия обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конкурентного замещения парааминобензойной кислотой.
Триметоприм – химиотерапевтическое средство. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Сульфадиазин и триметоприм обладают синергидным действием. Благодаря указанной синергетической комбинации сульфаприм уменьшает формирование резистентных штаммов бактерий, что не позволяет микроорганизмам активизировать надлежащие механизмы защиты.
2.2 Сульфаприм активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Eimeria spp., Haemophilus spp., Toxoplasma и др.
2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная терапевтическая концентрация препарата в организме отмечается через 3-4 часа после его введения и удерживается в течение 12 часов. Препарат выделяется преимущественно с мочой в виде метаболитов.
2.4 Сульфаприм по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Сульфаприм применяют c лечебной целью телятам, овцам, свиньям, кроликам и сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур) при эшерихиозе (колибактериозе), сальмонеллезе, пастереллезе, инфекционных патологиях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, эймериозе, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Сульфаприм применяют орально с водой 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней в следующих дозах:
– телятам (до 2-х месячного возраста), овцам, свиньям: 0,5 мл на 10 кг массы тела животного;
– кроликам: 4 мл на 10 л воды;
– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 400-800 мл на 1000 л воды (групповым методом) или 0,1-0,15 мл на 1 кг массы тела птицы (при индивидуальной даче).
Сельскохозяйственной птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат. Возможно выпаивание препарата методом пульс-дозинга в течение 4-6 часов. При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции; у животных с нарушениями выделительной функции почек могут наблюдаться нефротоксические реакции.
При наличии побочных эффектов препарат следует отменить.
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.
Запрещается использовать препарат козам. Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 10 суток, сельскохозяйственной птицы – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынуждено убитой до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Иванов В.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
