Скачать инструкциюИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Цефкином DC»
- Торговое наименование.
Цефкином DC.
- Международное непатентованное наименование или общепринятое наименование, или химическое наименование.
Цефкином (Cefquinome).
- Регистрационный номер.
7852-10-21 БА.
- Лекарственная форма и описание.
Суспензия для интрацистернального введения.
Суспензия от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
- Состав и наименования вспомогательных веществ.
В шприце-дозаторе (3 г) содержится 150 мг цефкинома (в форме цефкинома сульфата), вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин белый мягкий, диоксид кремния коллоидный (аэросил), спирт бензиловый.
- Фармакотерапевтическая группа.
Цефалоспорины.
- Фармакодинамика и фармакокинетика.
Цефкином относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pseudomonas spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis), Proteus spp., Bacteroides spp., коагулазонегативные стафилококки (Staphylococcus xylosus, Staphylococcus warneri, Staphylococcus simulans и др.) и др.
Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. Цефкином устойчив к действию некоторых -лактамаз, в частности к пенициллиназе.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь. Концентрации цефкинома в вымени сухостойных коров достигают пиковых значений через 7-14 дней и медленно понижаются в течение сухостойного периода.
- Показания для применения.
Цефкином DC предназначен для лечения коров, больных субклиническим маститом в сухостойный период, вызванным микроорганизмами, чувствительными к цефалоспоринам.
- Противопоказания.
Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
- Способ применения и дозы.
Препарат вводят интрацистернально в пораженные четверти вымени, однократно, после последнего доения перед переводом в сухостойный период, но не позднее, чем за 36 суток до предполагаемого отела, в дозе 1 шприц дозатор (3 г) в одну четверть вымени.
Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
Кожу сосков вымени после введения препарата обрабатывают пленкообразующим антисептическим средством.
- Меры предосторожности при применении.
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
- Передозировка.
Не установлено.
- Беременность и период лактации.
Препарат запрещается использовать в период лактации и не более, чем за 36 дней до отела.
- Особые указания.
В случае низкой температуры окружающей среды перед применением препарат следует подогреть на водяной бане до 36-39°С.
- Побочное действие и индивидуальная непереносимость.
При применении препарата в соответствии с инструкцией, побочных реакций и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают симптоматическое лечение.
- Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств для животных, за исключением препаратов для интрацистернального введения.
- Форма выпуска.
Пластиковые шприцы-дозаторы, укупоренные пластиковыми колпачками.
- Срок годности.
Срок годности – 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности.
- Условия хранения.
Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
- Условия отпуска.
Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
- Условия уничтожения.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
- Сроки возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко для пищевых целей можно использовать без ограничения, при условии применения препарата более чем за 36 дней до отела. В случае получения молока до истечения установленного срока, его разрешается использовать после кипячения в корм животным.
- Правообладатель ветеринарного лекарственного препарата.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Адрес места осуществления деятельности: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
- Производитель ветеринарного лекарственного препарата.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Наименование и адрес производственной площадки: Филиал
«Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
- Организация, уполномоченная на принятие претензий.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Адрес места осуществления деятельности: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
