Эндотрим

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Эндотрим»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эндотрим.

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: колистин (colistin), энрофлоксацин (enrofloxacin), триметоприм (trimethoprim), пропранолол (propranolol).

Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится колистина сульфата – 40000 МЕ, энрофлоксацина – 4 мг, триметоприма – 2 мг, пропранолола гидрохлорид – 15 мг, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл.

1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25º С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты производства при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эндотрим – комплексный противомикробный препарат.

Входящие в состав препарата компоненты активны в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Klebsiella spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Proteus spp., Mycoplasma spp. и др.

2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Энрофлоксацин блокирует фермент ДНК-гиразу, что приводит к нарушению синтеза ДНК в микроорганизмах.

Колистина сульфат – смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxa. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов. Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.

Триметоприм – химиотерапевтический препарат. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.

Пропранолол усиливает сократительную способность миометрия матки, уменьшает кровотечение при родах и в послеоперационном периоде.

2.3 Препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку матки и способствует сокращению эндометрия.

2.4 Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Эндотрим применяют для лечения коров и свиноматок при послеродовых эндометритах.

3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

Эндотрим вводят внутриматочно в следующих дозах:

– коровам: 20 мл на 100 кг массы тела животного с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления;

– свиноматкам: 20 мл на 100 кг массы тела животного (не более 50 мл) с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления.

Перед применением препарат подогревают до температуры 35-40º С и тщательно взбалтывают.

3.3 Не допускается одновременное применение эндотрима с препаратами на основе ксилазина (ксила, ксиланит, рометар, ромпун и др.).

3.4 При применении препарата возможно проявление аллергические реакций.

При возникновении аллергические и побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить симптоматическое лечение.

3.5 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей через 24 часа после последнего применения препарата.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 5035367).

Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/2, тел./факс: +375 (1770) 27081.

 Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), нормальной и патологической физиологии (Юшковский Е.А.) и ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).