Ресэйв

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Ресэйв»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ресэйв (Reseivum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: флорфеникол, флуниксин.

Лекарственная форма: раствор для приема внутрь.

1.2 Ресэйв представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг флорфеникола, 50 мг флуниксина (в форме флуниксина меглумина), вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 400, спирт бензиловый, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и в полимерных канистрах по 5 л.

1.4 Ресэйв хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ресэйв – комплексный препарат на основе антибиотика группы амфениколов (флорфеникол) и нестероидного противовоспалительного средства (флуниксина меглумин).

2.2 Флорфеникол – синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.

Флорфеникол активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, а также в отношении Mycoplasma spp.

Механизм действия флорфеникола основан на связывании с 50S рибосомной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокируется действие фермента пепти-дилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

2.3 Флуниксина меглумин представляет собой нестероидное противовоспалительное средство. Оказывает выраженное анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Флуниксин является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), угнетает синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, чем и обусловлен вызываемый им эффект.

2.4 При оральном применении препарата, действующие вещества быстро всасываются и проникают во все органы и ткани животных.

Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 40-60 минут, а терапевтический эффект сохраняется на протяжении 24 часов.

Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени – с фекалиями.

Флуниксина меглумин из организма выводится преимущественно с фекалиями и в меньшей степени – с мочой.

2.5 Ресэйв по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Ресэйв применяют для лечения свиней при атрофическом рините, гемофилезе, актинобациллярной плевропневмонии, вторичных бактериальных инфекциях, а также других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу.

3.2 Свиньям препарат применяют орально с водой в суточной дозе 0,5 мл на 10 кг массы тела животного (5 мг флорфеникола на 1 кг массы тела животного) в течение 5-7 дней.

3.3 В период лечения животные должны получать только воду, содержащую препарат. Лечебный раствор готовят ежедневно в объеме, рассчитанном на потребление в течение суток.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм животных.

При повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата, в редких случаях, у поросят возможны покраснения тканей перианальной области, отек прямой кишки, проходящие самопроизвольно, аллергические реакции, при наличии которых, применение препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

3.5 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы кроветворения, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

Не допускается применение препарата для лечения свиноматок в период беременности и лактации, а также хряков-производителей.

Не допускается применение препарата одновременно с антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов, амфениколами, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений, а также одновременное применение с непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами, миорелаксантами.

Запрещен к применению сельскохозяйственной и декоративной птице.

3.6 Убой свиней на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.

 Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н., Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).