Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «17» марта 2023 г. № 127.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата ‹Цефкинол 2,5%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефкинол 2,5% (Cefquinolum 2,5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефкином.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 Препарат представляет собой суспензию от молочно-белого до светло-коричневого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 29,64 мг цефкинома сульфата (эквивалентно 25 мг цефкинома), вспомогательные вещества: миглиол, хлопковое масло, алюминия стеарат, спирт бензиловый.
1.3 Цефкинол 2,5% выпускают по 10, 20, 50, 100 и 200 мл в стеклянных флаконах и по 100 мл в полимерных флаконах.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С, использовать в течение 28 суток. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефкином – относится к группе цефалоспоринов IV поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Citrobacter spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Pasteurella multocida, Proteus spp., Salmonella spp., Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum и Erysipelothrix rhusiopathiae, включая штаммы, продуцирующие -лактамазу.
2.2 Механизм бактерицидного действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии.
2.3 После внутримышечного введения, препарат хорошо всасывается из места инъекции. Цефкином поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в сыворотке крови у крупного рогатого скота через 90-120 минут, у свиней – через 15-60 минут, у собак и кошек – через 15-45 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 24 часов.
2.3 Цефкином связывается с белками сыворотки крови менее чем 5%, быстро выводится из организма главным образом в неизменённом виде с мочой (период полувыведения у крупного рогатого скота – 2,5 часа, у свиней – 9 часов, у собак и кошек – 1-2 часа).
2.4 Цефкинол 2,5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Цефкинол 2,5% применяют крупному рогатому скоту при респираторных заболеваниях, межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе и остром мастите, эшерихиозе (колибактериозе) телят; свиньям – при респираторных заболеваниях, синдроме мастит-метрит-агалактия (MMA), менингите, артрите, дерматите; собакам и кошкам – при респираторных заболеваниях, инфекциях мочеполовых путей, маститах, перитонитах и других заболеваниях, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами.
3.2 Цефкинол 2,5% вводят животным 1 раз в сутки в следующих дозах:
крупному рогатому скоту:
– при респираторных заболеваниях: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 3-5 дней;
– при межпальцевом дерматите бактериальной этиологии, некробактериозе: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 3-5 дней;
– при остром мастите, осложненном септицемией: 2 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 2 дней;
– при эшерихиозе (колибактериозе) у телят: 4 мл препарата на 50 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 3-5 дней;
свиньям:
– при респираторных заболеваниях: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 3 дней;
– при синдроме ММА: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 2 дней;
– при менингитах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 5 дней;
– при артритах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 5 дней;
– при дерматитах: 2 мл препарата на 25 кг массы тела животного (2 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), внутримышечно в течение 5 дней;
собакам и кошкам:
– при респираторных заболеваниях, инфекциях мочеполовых путей, маститах, перитоните: 0,5 мл препарата на 5 кг массы тела животного (2,5 мг цефкинома на 1 кг массы тела животного), подкожно или внутримышечно в течение 3-5 дней.
Перед каждым использованием флакон с препаратом следует тщательно встряхнуть. Максимальный объем введения препарата в одно место инъекции для крупного рогатого скота и свиней составляет не более 15 мл.
Рекомендуется в процессе лечения животных, менять места инъекции препарата.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
У некоторых животных в месте инъекций возможно проявление локальной реакции в виде отека, который самопроизвольно рассасывается в течение 10-15 суток. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), животному назначают симптоматическое лечение.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к цефалоспоринам и -лактамным антибиотикам.
Не следует применять препарат одновременно с препаратами бактериостатического действия (макролидами, линкозамидами, аминогликозидами, тетрациклинами, левомицетином), в связи со снижением его бактерицидной активности.
3.5 Убой крупного рогатого скота, свиней на мясо разрешается через 8 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано на корм плотоядным животным.
Молоко продуктивных животных разрешается использовать для пищевых целей через 5 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения для кормления животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Зм. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.) и ООО “Промветсервис” (Дмитриева А.А.).
