Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «12» декабря 2022 г. № 124.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Селевит Е»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Селевит Е (Selevitum E).
Международные непатентованные наименования активных фармацевтических субстанций: селенит натрия и токоферола ацетат.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержатся 0,2 мг селена (в виде селенита натрия), 200 мг витамина Е, вспомогательные вещества: полиэтилен-35-рицинол, бензиловый спирт, вода очищенная.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Селевит Е выпускают в полимерной упаковке (флаконах, канистрах) по 20, 100, 500, 1000, 5000 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Селевит Е – комплексный витаминно-микроэлементный препарат. Введение препарата в организм приводит к быстрому возрастанию уровня витамина Е и селена в организме животных, нормализации обменных процессов.
2.2 Витамин Е регулирует окислительно-восстановительные процессы и влияет на углеводно-жировой обмен, усиливает действие витаминов А и D3, оказывает влияние на состояние иммунитета, общую сопротивляемость организма. Витамин Е распределяется по всем органам и тканям, аккумулируется в жировой ткани и ЦНС.
2.3 Селенит натрия является сильный антиоксидантом, снижает и тормозит образование пероксидов, препятствует переокислению жирных кислот и накоплению в организме токсичных пероксидов, тем самым нормализует обмен веществ.
2.4 Выводится селен из организма на 75 % с мочой и на 25 % с калом, витамин Е выделяется с желчью и в виде метаболитов с мочой.
2.5 Селевит Е по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Селевит Е применяют крупному рогатому скоту, свиньям, сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры, несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо) для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком витамина Е и селена.
3.2 Препарат применяют в смеси с питьевой водой в течение 3 дней:
– крупному рогатому скоту, свиньям: 1 мл на 20 кг массы тела животного в день;
– телятам, поросятам: 1 мл на 8 кг массы тела животного в день;
– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте до 7 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,15 мл на 1 кг массы тела птицы;
– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 7 до 14 дней): при групповой даче 350-450 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;
– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте от 14 до 21 дней): при групповой даче 350-500 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;
– сельскохозяйственной птице (цыплята-бройлеры в возрасте старше 21 дня): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы;
– сельскохозяйственной птице (несушка, ремонтный молодняк, родительское стадо): при групповой даче 500-750 мл на 1000 л питьевой воды; индивидуально 0,18 мл на 1 кг массы тела птицы.
3.3 Противопоказанием к применению служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к селену, либо избыточное содержание селена в кормах и организме (щелочная болезнь).
3.4 В рекомендуемых дозах препарат у животных и птиц не вызывает осложнений и побочных эффектов. Однако перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на небольших группах животных и птиц различной упитанности и возраста. Если в течение суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.
3.5 Продукцию от животных и птицы в пищевых целях используют без ограничения.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А.).