Тифарм

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «23» декабря 2021 г. № 118

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Тифарм»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тифарм (Typharmum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тилозин.

1.2 Тифарм – противомикробный препарат, представляющий собой порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, легко растворим в воде.

В 1,0 г препарата содержится 900 мг тилозина тартрата, наполнитель: глюкоза моногидрат.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500, 1000 г и 10 кг.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС, в защищенном от света и влаги месте.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозина тартрат – антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Препарат оказывает бактериостатическое действие на Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Pasteurella multocida, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Brachyspira spp. и др.

2.2 Механизм действия тилозина тартрата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.

2.3 При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата сохраняется в организме в течение 15-18 часов.

2.4 Выделяется тилозин в основном с фекалиями, в меньшей степени с мочой и молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Тифарм применяют сельскохозяйственной птице при респираторном микоплазмозе, индейкам при инфекционном синусите, свиньям при дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии, телятам при бронхопневмонии, и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к тилозину.

3.2 Тифарм телятам применяют индивидуально, внутрь с кормом или питьевой водой из расчета 5-10 мг/кг массы тела животного 2 раза в сутки до выздоровления (5-10 дней).

При дизентерии и гастроэнтероколитах бактериальной этиологии у свиней препарат назначают индивидуально или групповым способом в дозе 0,05-0,11 г на 1 л питьевой воды (5-10 мг/кг массы тела животного) в течение 3-5 дней.

Птице препарат задают в дозе 0,5 г на 1 л питьевой воды в течение 3-5 дней в зависимости от тяжести заболевания. Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Перед применением рекомендованную дозу препарата растворяют в небольшом количестве воды (воду добавляют к порошку), а затем разводят водой до необходимого количества.

Возможно использование препарата в смеси с кормом.

3.3 В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда, которые проходят после отмены препарата, у жвачных животных возможна сильная диарея.

3.4 Не рекомендуется одновременное применение Тифарм с препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина, другими макролидами, фторхинолонами и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к тилозину.

3.5 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток, птиц – через 5 суток, крупного рогатого скота – через 14 суток, использование яйца для пищевых целей – через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503-53-67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Петров В.В., Толкач Н.Г.), эпизоотологии (Максимович В.В.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).