Эндовит

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «17» марта 2023 г. № 127.

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного «Эндовит»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эндовит (Endovitum).

Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: метилурацил, пропранолол.

Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 4 мг метилурацила, 15 мг пропранолола гидрохло­рида, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100, 500 и 1000 мл.

1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. Хранить в недоступном для детей месте. Не использовать по истечении срока годности.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эндовит – противоэндометритный препарат.

2.2 Пропранолол гидрохлорид усиливает сократительную способность миометрия матки, что способствует более быстрому отделению последа и удалению содержимого из матки, а также уменьшает кровотечение при родах и в послеродовом периоде.

Метилурацил – антиоксидантное, иммуностимулирующее средство. Ускоряет процессы клеточной регенерации (восстановления); ускоряет заживление поврежденных участков слизистой оболочки, стимулирует клеточные и гуморальные (тканевые) факторы защиты, оказывает противовоспалительное действие.

2.3 Препарат не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку матки и способствует регенерации эндометрия.

2.4 Компоненты препарата плохо всасываются через слизистую оболочку матки, что предотвращает их накопление в продуктах животноводства и молоке.

2.5 Эндовит по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Эндовит применяют в комплексной терапии для лечения коров и свиноматок, больных послеродовым эндометритом, и для профилактики послеродовых акушерских заболеваний.

3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов. При необходимости освобождают полость матки от воспалительного экссудата.

3.3 Эндовит вводят коровам внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела животного с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления. Перед применением препарат подогревают до температуры 35-40 ºС и тщательно перемешивают.

При лечении хронического и субклинического эндометритов до введения лекарственного препарата необходимо провести ректальный массаж матки в течение 1,5-2 минут.

Для профилактики послеродовых акушерских болезней препарат вводят однократно внутриматочно в дозе 50-150 мл после отделения последа, аборта или оказания помощи при осложненных и патологических родах.

Свиноматкам препарат вводят внутриматочно в дозе 20 мл на 100 кг массы тела животного с интервалом 24-48 ч до клинического выздоровления, но не более 50 мл. Перед применением препарат подогревают до температуры 35-40 ºС и тщательно перемешивают.

3.4 Не допускается одновременное применение эндовита с препаратами на основе ксилазина.

3.5 При применении препарата возможно проявление аллергические реакций.

При возникновении побочных реакций применение препарата следует прекратить и назначить симптоматическое лечение.

3.6 Применение препарата не исключает использования других лекарственных средств специфической, патогенетической и симптоматической терапии.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, после термической обработки может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко можно использовать для пищевых целей без ограничений.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь­зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре­ждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учре­ждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со­ответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете­ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс:+375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Ятусевич И.А.), нормальной и патологической физиологии (Юшковский Е.А.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).