Скачать инструкцию
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Стрептомицидин»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Стрептомицидин.
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: стрептомицин (streptomycin).
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг стрептомицина (в форме cтрептомицина сульфата), вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный.
1.3 Стрептомицидин выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.
1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Стрептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов, обладает широким спектром антибактериального действия.
2.2 Стрептомицина сульфат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Pasteurella multocida, Listeria monocytogenes, Leptospira spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., а также других микроорганизмов чувствительных к стрептомицину сульфату. К стрептомицину устойчивы анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
2.3 Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении белкового синтеза микробной клетки, что приводит к образованию неполноценной клеточной стенки и гибели микроорганизма. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.
2.4 При введении внутрь препарат практически не всасывается. Терапевтическая концентрация стрептомицина в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8-12 часов. Стрептомицин выводится из организма в основном с мочой в неизменном виде.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Стрептомицидин применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота и свиней при желудочно-кишечных болезнях с первых дней жизни, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к стрептомицину.
3.2 Стрептомицидин применяют перорально с водой или молоком 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов в следующих дозах:
– телятам: 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение первых 3-4 дней жизни;
– поросятам: 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение первых 3-4 дней жизни.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм животных.
3.4 Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к стрептомицину.
Препарат запрещен к применению телятам с развитым рубцовым пищеварением.
3.6 У крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью (анафилактический шок, ангионевротический отек гортани), которые могут представлять угрозу для здоровья животного. Возникновение этих осложнений связано с индивидуальными особенностями организма животных и не зависит от дозы антибиотика.
Осложнения могут появиться после первого введения препарата, но чаще обуславливаются сенсибилизацией организма при повторных курсах лечения.
При лечении стрептомицином также могут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения; длительное применение больших доз может развить глухоту.
При возникновении аллергических реакций препарат отменяют и назначают симптоматическое лечение.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).
Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.
Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С. Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).
