Скачать инструкциюИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Стрептомицидин»
- Торговое наименование.
Стрептомицидин.
- Международное непатентованное наименование или общепринятое наименование, или химическое наименование.
Стрептомицин (streptomycin).
- Регистрационный номер.
№ 7432-10-20 БА.
- Лекарственная форма и описание.
Порошок для приема внутрь.
Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
- Состав и наименования вспомогательных веществ.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг стрептомицина (в форме cтрептомицина сульфата), вспомогательные вещества: глюкоза моногидрат, кремния диоксид коллоидный.
- Фармакотерапевтическая группа.
Аминогликозиды.
- Фармакодинамика и фармакокинетика.
Стрептомицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов.
Стрептомицина сульфат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Pasteurella multocida, Listeria monocytogenes, Leptospira spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Salmonella spp., а также других микроорганизмов чувствительных к стрептомицину сульфату. К стрептомицину устойчивы анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия заключается в подавлении белкового синтеза микробной клетки, что приводит к образованию неполноценной клеточной стенки и гибели микроорганизма. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.
При введении внутрь препарат практически не всасывается. Терапевтическая концентрация стрептомицина в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8-12 часов. Стрептомицин выводится из организма в основном с мочой в неизменном виде.
- Показания для применения.
Стрептомицидин применяют для лечения молодняка крупного рогатого скота и свиней при желудочно-кишечных болезнях с первых дней жизни, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к стрептомицину.
- Противопоказания.
Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к стрептомицину.
- Способ применения и дозы.
Стрептомицидин применяют перорально с водой или молоком 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов в следующих дозах:
– телятам: 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение первых 3-4 дней жизни;
– поросятам: 10-20 мг на 1 кг массы тела животного в течение первых 3-4 дней жизни.
- Меры предосторожности при применении.
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
- Передозировка.
При передозировке у животных может наблюдаться нарушение координации движений, вялость, судороги.
- Беременность и период лактации.
–
- Особые указания.
Препарат запрещен к применению телятам с развитым рубцовым пищеварением.
- Побочное действие и индивидуальная непереносимость.
Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
В редких случаях могут наблюдаться различные токсические реакции, тахикардия, понос, дерматиты, нарушения координации движения; длительное применение больших доз может развить глухоту.
При возникновении побочных и аллергических реакций препарат отменяют и назначают симптоматическое лечение.
- Взаимодействие с другими ветеринарными лекарственными препаратами.
Не допускается совместное применение стрептомицина сульфата с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
- Форма выпуска.
Пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
- Срок годности.
Срок годности – 3 (три) года от даты производства при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности.
- Условия хранения.
Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
- Условия отпуска.
Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
- Условия уничтожения.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
- Сроки возможного получения пищевого сырья животного происхождения после применения ветеринарного лекарственного препарата продуктивным животным.
Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
- Правообладатель ветеринарного лекарственного препарата.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Адрес места осуществления деятельности: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
- Производитель ветеринарного лекарственного препарата.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Наименование и адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
- Организация, уполномоченная на принятие претензий.
Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС».
Адрес юридического лица: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел/факс: +375 (17) 5035367.
Адрес места осуществления деятельности: 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081, info@promvs.by.
