ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «25» октября 2019 г. №104
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Ципромет»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ципромет (Cyprometum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: ципрофлоксацин, триметоприм.
1.2 Ципромет — антибактериальный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета. Допускается легкая опалесценция раствора.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг ципрофлоксацина, 50 мг триметоприма, вспомогательные вещества: спирт бензиловый, вода очищенная.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл, полимерных флаконах по 20, 100, 500, 1000 мл и полимерных канистрах по 5000 мл.
1.4 Ципромет хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С, в защищенном от света месте. Не допускается замораживание препарата, и транспортировка при температуре ниже плюс 5°C.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА
2.1 Ципромет – комплексный противомикробный препарат.
2.2 Ципрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром противомикробного действия. Ципрофлоксацин активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp., Mycobacterium spp. и др.
Механизм действия ципрофлоксацина связан с блокадой фермента ДНК-гиразы, что ведет к нарушению синтеза ДНК, а также нарушению роста и деления бактерий. Ципрофлоксацин также вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Триметоприм – химиотерапевтический препарат, оказывающий бактерицидное действие в отношении Escherichia coli, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp. и др.
Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
2.3 После орального применения компоненты препарата быстро всасываются из желудочно-кишечного тракта и проникают во все органы и ткани животных. Терапевтическая концентрация в организме сохраняется в течение 12 – 18 часов.
2.4 Препарат выводится из организма с желчью и мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Ципромет применяют при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, гемофилезе, микоплазмозе, стафилококкозе и других инфекционных заболеваниях, вызванный микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата у свиней, телят и птицы.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
— свиньи и телята: 0,25 — 0,5 мл на 10 кг массы животного орально с питьевой водой два раза в сутки в течение 3 — 5 дней;
– птице (цыплятам-бройлерам, курам-несушкам, ремонтному молодняку, племенной птице): 500 – 1000 мл на 1000 л воды групповым методом или 0,05 – 0,1 мл на 1 кг массы тела птицы в течение 3 – 5 дней. Птице раствор препарата готовят из расчета потребности в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
При необходимости курс лечения повторяют через 5 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами и амфениколами), теофиллином, стероидами, непрямыми антикоагулянтами. Прием совместно с железосодержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 часа до или через 4 часа после приема вышеуказанных лекарственных средств.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек, печени, повышенной к чувствительности к фторхинолонам.
Запрещается применение препарата птице, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается через 14, а птицы через 12 дней после последнего назначения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 ООО «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. 3. Бядули, 12/2a, тел/факс. 3375 17 503-53-67.
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Мин- ская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская 1/2, тел./факс. +3 75 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), НИИ ПВМ и Б (Фомченко И.В.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).