Скачать инструкцию
ИНСТРУКЦИЯ
во применению ветеринарного лекарственного препарата «Энрокс-80»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Энрокс-80 (Enroxum-80).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: энрофлоксацин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Энрокс-80 представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 800 мг энрофлоксацина, вспомогательное вещество: глюкоза.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 500, 1000 г.
1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.
1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления. Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия.
Энрофлоксацин активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia соli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Mycoplasma spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Chlamydia spp., Mycobacterium spp. и др.
2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, ведущий к нарушению синтеза ДНК, а также нарушает рост и деление бактерий, вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель бактериальной клетки.
2.3 Энрофлоксацин хорошо и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, за исключением нервной ткани. Максимальная концентрация энрофлоксацина в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и сохраняется в течение 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Одновременное применение препарата с кормом замедляет всасывание энрофлоксацина, но не изменяет уровень терапевтических концентраций и биодоступность лекарственного средства.
2.4 Энрофлоксацин выделяется из организма через почки.
2.5 Энрокс-80 по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Энрокс-80 применяют для лечения телят, свиней, сельскохозяйственной птицы при колибактериозе, сальмонеллезе, микоплазмозе, бронхопневмониях, энтеритах и других болезнях, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину, а также для лечения свиней при инфекционном атрофическом рините, энзоотической пневмонии и синдроме метрит-мастит-агалактия.
3.2 Препарат применяют с кормом или водой в следующих дозах:
– телятам: 3-5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного 1 раз в сутки в смеси с кормом или водой в течение 3-5 дней;
– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 150 г на 1 т корма или 1000 л воды в течение 5-7 дней. Раствор готовят из расчета потребности птицы в воде на одни сутки. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат;
– свиньям: 3-5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы тела животного или 65 г на 1000 л воды в течение 3-7 дней.
Для обеспечения полного смешивания компонентов корма и препарата применяют дробное смешивание.
3.3 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, амфеникола, нестероидными противовоспалительными средствами, теофилином.
3.4 Не назначают препарат беременным и лактирующим животным; имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.
Препарат противопоказан при нарушениях функции почек и печени.
Запрещено применять препарат курам-несушкам, чьё яйцо используется в пищу людям.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы – через 12 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс:+375 1770 27081.
Адрес на принятие претензий: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
