Скачать инструкцию
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Тиамутин WS»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тиамутин WS (Tyamutinum WS).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: тиамулин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 500 мг тиамулин гидроген фумарата, вспомогательное вещество: глюкоза моногидрат.
1.3 Тиамутин WS выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2°С до 25 °С.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тиамулин – является полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плев-ромутилина, обладает бактериостатической активностью.
Активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella multocida, Campylobacter spp., Lawsonia intracellularis, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli) и микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma hyosynoviae, Mycoplasma synoviae), Borrelia spp., Leptospira spp., Chlamydia spp.
К тиамулину не чувствительны бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т. ч. Salmonella spp., Escherichia coli, синегнойная палочка, грибы и вирусы.
2.2 Механизм бактериостатического действия тимулина заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке за счет связывания с 70S-субъединицей рибосом бактериальной клетки.
2.3 После перорального введения, препарат хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в большинство органов и тканей организма.
Максимальная концентрация тиамулина в плазме крови в организме птиц обнаруживается через 4 часа, в организме свиней – через 2 часа после введения препарата.
Терапевтическая концентрация поддерживается в организме свиней и птиц на протяжении 18-24 часов.
2.4 Тиамулин выводится из организма преимущественно с фекалиями.
2.5 Тиамутин WS по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Тиамутин WS применяют для лечения свиней при респираторных и желудочно-кишечных патологиях, болезнях мочеполовой системы (cтафилококкозе, стрептококкозе, листериозе, пастереллезе, дизентерии, инфекционном илеите, боррелиозе, хламидиозе, лептоспирозе), микоплазмозе; сельскохозяйственной птицы при респираторных и желудочно-кишечных патологиях, болезнях мочеполовой системы (стафилококкозе, стрептококкозе, листериозе, пастереллезе, лептоспирозе, хламидиозе, боррелиозе), микоплазмозе и других болезнях, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к тиамулину.
3.2 Тиамутин WS применяют внутрь индивидуально или групповым способом в смеси с кормом или водой 1 раз в сутки в следующих дозах:
– свиньям при патологиях желудочно-кишечного тракта: 1-2 г на 100 кг массы тела животного (5-10 мг/кг по ДВ) или 150-250 г на 1 т корма или 150-300 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней;
– свиньям при патологиях респираторной системы, микоплазмозе: 2-4 г на 100 кг массы тела животного (10-20 мг/кг по ДВ) или 300-500 г на 1 т корма или 300-600 г на 1000 л воды в течение 5-10 дней;
– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 0,5-1 г на 10 кг массы тела птицы (25-50 мг/кг по ДВ) или 200-600 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней. В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
Для обеспечения равномерного распределения, суточную дозу препарата смешивают с небольшим количеством корма, а затем при тщательном перемешивании вносят в корм, рассчитанный на потребление в течение суток (ступенчатое смешивание).
При приготовлении раствора необходимо приливать воду к препарату постоянно смешивая. Полученный концентрат переносят в количество воды необходимое для суточной выпойки.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается
3.4 В редких случаях возможно появление аллергических реакций (кожная сыпь, зуд), при наличии которых, препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.
3.5 Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность животных к тиамулину, нарушения функций почек и печени.
Не допускается применение Тиамутин WS совместно с ионофорными кокцидиостатиками (монензин, салиномицин, ласалоцид, наразин, мадурамицин), а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных кокцидиостатиков.
3.6 Тиамутин WS не рекомендуется применять свиноматкам в течение первого месяца супоросности, племенным хрякам.
Препарат запрещено применять птице, чьё яйцо используются в пищу людям.
3.7 Убой свиней на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток, птицы – через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.
Адрес на принятие претензий: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н., Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
