Флоринол

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «5» марта 2020 г. № 107.

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Флоринол »

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флоринол (Florinolum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: флорфеникол.

1.2 Флоринол представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 300 мг флорфеникола, вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль и вода для инъекций.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 мл и в полимерных флаконах по 100 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 ºС, в защищенном от света месте.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 72 часов. Не применять по истечению срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА

2.1 Флорфеникол – синтетический антибиотик, производное тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа замещена атомом фтора.

Флорфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella multocida, Haemophilus spp., Proteus spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., а также Mycoplasma spp.).

2.2 Механизм действия основан на связывании с 50S рибосомной субъединицей в протоплазме бактериальной клетки, где блокируется действие фермента пептидилтрансферазы, что приводит к подавлению синтеза протеинов чувствительных бактерий.

2.3 Препарат быстро всасывается из места введения, проникает во все внутренние органы и ткани. Действие флорфеникола проявляется спустя 5 – 6 часов. Терапевтическая концентрация удерживается в организме до 48 часов.

Выделяется флорфеникол с фекалиями и мочой.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Флоринол применяют молодняку крупного рогатого скота и свиньям при колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, желудочно-кишечных, респираторных и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к флорфениколу.

3.2 Флоринол вводят подкожно двукратно с интервалом 48 часов в область шеи в дозах:

– крупному рогатому скоту: 1 мл на 15 кг массы тела животных;

– свиньям: 1 мл на 15-20 кг массы тела животных.

В одно место рекомендуется вводить не более 10 мл препарата.

3.3 Запрещается применение препарата при тяжелых поражениях системы кроветво­рения, сердца, печени и почек, а также при индивидуальной повышенной чувствительности к флорфениколу.

Не рекомендуется применение флоринола с кортикостероидными препаратами, средствами, содержащими тиамфеникол и флорфеникол, антибиотиками групп пенициллинов цефалоспоринов, фторхинолонами.

3.4 Запрещается применение препарата стельным животным, быкам-производителям.

Запрещен к применению продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

Запрещается смешивать препарат в одном шприце с другими лекарственными средствами.

3.5 При применении препарата возможны аллергические реакции. На месте введения возможно образование припухлости, исчезающей самостоятельно в течение 3 – 5 дней. При наличии аллергических реакций применение препарата прекращают, назначают антигиста­минные препараты и препараты кальция. В редких случаях после введения лекарственного препарата у животных может проявиться покраснение и отек тканей перианальной области.

При передозировке у животных может наблюдаться диарея, что требует назначения симптоматических средств.

3.6 Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее, чем через 34 суток, свиней – не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес): 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67.

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич, Т.Н. Смаглей), внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (М.А. Степанюга).