Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «17» марта 2023 г. № 127.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Сульфаприм порошок»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Сульфаприм порошок (Pulvis Sulfaprimum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: сульфадиазин, триметоприм.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Сульфаприм порошок представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг сульфадиазина натрия и 40 мг триметоприма, вспомогательное вещество: лактоза.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС, в защищенном от света и влаги месте.
1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Сульфаприм порошок – комплексный противомикробный препарат, обладающий широким спектром действия. Препарат активен в отношении Escherichia coli, Clostridium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Salmonella spp., Pasteurella multocida, Actinomyces spp., Eimeria spp., Haemophilus spp., Toxoplasma gondii, а также в отношении Mycoplasma spp.
2.2 Сульфадиазин натрия относится к сульфаниламидам. Механизм действия сульфадиазина натрия обусловлен угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы, в результате чего нарушается синтез фолиевой кислоты посредством конкурентного замещения парааминобензойной кислотой.
Триметоприм – химиотерапевтическое средство. Механизм действия триметоприма связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты.
Препарат оказывает бактерицидное действие.
2.3 Из желудочно-кишечного тракта препарат быстро всасывается в кровь и проникает во все органы и ткани. Максимальная терапевтическая концентрация препарата в организме отмечается через 3-4 ч после его введения и удерживается в течение 12 ч.
2.4 Препарат выделяется преимущественно с мочой в виде метаболитов.
2.5 Сульфаприм порошок по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1Сульфаприм порошок применяют молодняку крупного рогатого скота, ягнятам, свиньям при эшерихиозе (колибактериозе), пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, эймериозе, смешанных бактериальных инфекциях, а также при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Препарат назначают в следующих дозах:
– молодняку крупного рогатого скота до 6-месячного возраста, ягнятам и свиньям: 1 г на 10 кг массы тела животного один раз в сутки с кормом в течение 3-7 дней.
3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции (эритема, зуд). В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
При длительном применении возможны явления кристаллурии (гематурия, почечные колики) и изменения в крови (анемия, лейкопения, тромбоцитопения). При появлении симптомов кристаллурии, применение препарата прекращают и назначают, при необходимости, натрия карбонат (подщелачивающее средство).
3.4 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата; в сочетании с препаратами серы и производными парааминобензойной кислоты.
Запрещается применять препарат козам.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего назначения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н.), УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» НИИ ПВМ и Б (Фомченко И.В.) и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
