Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «8» ноября 2022 г. № 123.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Толутрокс 5%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Толутрокс 5% (Tolutroxum 5%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: толтразурил.
1.2 Толутрокс 5% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 50 мг толтразурила, вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 1,2-пропиленгликоль.
Лекарственная форма: раствор для орального применения.
1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 20, 100, 250, 500 и 1000 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС, в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. Не использовать по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил, входящий в состав препарата, является производным триазинтриона, обладает широким спектром кокцидиоцидного действия на все стадии внутриклеточного развития кокцидий родов Eimeria и Isospora, паразитирующих у свиней (Е. scabra, Е. guevarai, Е. polita, Е. perminuta, E. suis, I. suis), козлят, ягнят, телят (Е. faurei, Е. arloigni, Е. intricata, Е. ziirni, Е. smithi), кроликов (Е. stiedae, Е. intestinalis, Е. magna, Е. media, Е. calcicola, Е. irresidua, Е. perforans, Е. piriformis), щенков собак (Е. canis, I. canis, I. ohioensis, I. burrowsi, I. neorivolta).
2.2 Толтразурил блокирует дыхательные ферменты и оказывает повреждающее действие на митохондрии и процессы деления ядра эймерий, нарушая процесс формирования макрогаметоцитов, вызывая гибель паразита. Препарат не препятствует формированию иммунитета к эймериозу.
2.3 После перорального введения толтразурил медленно всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает противоэймериозное действие на слизистой и подслизистой оболочках.
2.4 Выводится толтразурил из организма в основном в неизмененном виде, а также в виде метаболитов с фекалиями и частично с мочой.
2.5 Толутрокс 5% по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Толутрокс 5% применяют поросятам, ягнятам, козлятам, телятам, кроликам и щенкам для профилактики и лечения эймериоза.
3.2 Толутрокс 5% применяют индивидуально в следующих дозах:
– поросятам с 3-дневного возраста: 0,4 мл на 1 кг массы тела животного, однократно (не более 2 мл на животное);
– телятам с 5-дневного возраста: 3 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
– ягнятам и козлятам с 2-недельного возраста: 4 мл на 10 кг массы тела животного, однократно;
– кроликам с 4-недельного возраста: 0,14 мл на 1 кг массы тела животного, однократно;
– щенкам собак с 12-дневного возраста: 0,2 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в день в течение 3 дней.
3.3 При передозировке препарата у животных может наблюдаться снижение аппетита, уменьшение потребления воды и потеря массы.
3.4 Побочных явлений и осложнений у животных при применении препарата в рекомендуемых дозах, как правило, не наблюдается. В редких случаях возможны аллергические реакции.
При развитии аллергических реакций животным назначают симптоматическое лечение.
3.5 Толутрокс 5% не следует применять одновременно с другими антикокцидийными средствами; сведения о несовместимости препарата с лекарственными средствами других фармакологических групп, кормами и кормовыми добавками отсутствуют.
3.6 Убой поросят на мясо разрешается не ранее, чем через 91 сутки; ягнят, козлят, телят и кроликов – не ранее, чем через 70 суток после применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Зм. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Ятусевич А.И., Захарченко И.П., Бородин Ю.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
