Скачать инструкциюИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Феррум 200»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Феррум 200 (Ferrum 200).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: декстран железа, цианокобаламин.
Лекарственная форма: раствор для внутримышечного введения.
1.2 Препарат представляет собой жидкость от красно-коричневого до темно-коричневого цвета, допускается выпадение осадка.
В 1,0 мл препарата содержится 200 мг железа (III) (в форме железа декстрана), 200 мкг витамина В12 (цианокобаламин), вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают по 100 мл в стеклянных флаконах из бесцветного и коричневого стекла, по 100 мл в полимерных флаконах белого и коричневого цвета.
1.4 Препарат хранят и транспортируют при температуре от 2 °С до 25 °С.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 24 часов.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Фармакологическая группа: препараты железа в комбинации.
2.2 Феррум 200 – комплексный препарат, представляющий собой соединение низкомолекулярного декстрана с железом и витамином В12.
Железо – компонент гемоглобина в эритроцитах, транспортирующих кислород в клетки тканей организма. Препарат содержит трехвалентное железо в виде стабильного комплекса гидроксида декстрана, как аналог физиологической формы железа – ферритин. Декстран железа водорастворимый, нетоксичен.
Препарат способствует стимуляции эритропоэза и синтезу гемоглобина, нормализует обменные процессы, ускоряет развитие и повышает резистентность организма.
Витамин В12 активизирует процессы кроветворения, синтеза нуклеиновых кислот, восстанавливает до нормы уровень лимфоцитов-супрессоров, участвует в синтезе метионина, способствует образованию гликогена, мобилизует запасы энергии, необходимые для образования дезоксирибозы и синтеза ДНК.
2.3 После введения препарата, всасывание из места введения происходит в течение 1-3 дней через капиллярные и лимфатические сосуды. После поступления в ретикулоэндотелиальные клетки, железо освобождается от декстрана и поступает в кровь, где соединяется с трансферрином и разносится по организму, оказывая фармакологический эффект.
Период полувыведения железа из плазмы крови составляет около 5 часов.
2.4 Декстран в организме метаболизируется до глюкозы, а некоторая его часть выводится в свободном состоянии с мочой.
2.5 Феррум 200 по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Феррум 200 применяют для профилактики и лечения железодефицитных анемий у животных.
3.2 Препарат вводят в следующих дозах:
– поросятам: 0,75-1 мл на животное, однократно, внутримышечно в область шеи или в область внутренней поверхности бедра на 3-4 день жизни;
– телятам и жеребятам: 1,5-3 мл на животное, однократно, внутримышечно на 3-4 день жизни;
– крупному рогатому скоту, лошадям: 2-4 мл на животное, однократно, внутримышечно;
– ягнятам: 0,75-1,25 мл на животное, однократно, внутримышечно на 5-6 день жизни;
– овцам, козам: 1-1,5 мл на животное, однократно, внутримышечно.
При необходимости введение препарата повторяют в тех же дозах через 10 дней.
3.3 В редких случаях на месте инъекции может возникнуть покраснение тканей или незначительная припухлость, которые исчезают самопроизвольно в течение 2-3 дней.
3.4 Не следует применять препарат при недостатке витамина Е. Не применять животным с диареей.
3.5 В зимнее время препарат рекомендуется подогреть на водяной бане до температуры тела животного.
3.6 Назначение препарата противопоказано при повышенной чувствительности к препарату, при обработке в течение 10-ти последних дней любыми другими препаратами, содержащими железо, а также совместно с другими железосодержащими препаратами.
Препарат несовместим с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином, амфениколами.
3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/2, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н.Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
