Эндойодол

ОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «13» марта 2024 г. № 135

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного препарата «Эндойодол»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Эндойодол (Endoiodolum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: повидон-йод.

Лекарственная форма: раствор внутриматочный.

1.2 Эндойодол представляет собой жидкость от желтовато-коричневого до красновато-коричневого цвета.

В 1,0 мл препарата содержится 100 мг повидон-йода (соответствует 10 мг йода), вспомогательные вещества: декспантенол, глицерин, полоксамер 188, бензиловый спирт, вода очищенная.

1.3 Препарат выпускают в полимерных флаконах по 100, 500 и 1000 мл.

1.4 Эндойодол хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После первого вскрытия флакона, препарат подлежит немедленному применению.

Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечении срока годности.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Эндойодол – препарат, обладающий противомикробным, противогрибковым и антипротозойным действием.

2.2 Повидон-йод обладает широким спектром противомикробного действия. Высокоактивен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis), Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Bacillus subtilis; грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Clostridium spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., некоторых грибков и простейших.

2.3 Повидон-йод, входящий в состав препарата, представляет собой йод в виде комплекса со связывающим его йодофором — поливинилпирролидоном (ПВП). Механизм действия связан с медленным высвобождением из поливинилпирролидона атомарного йода и йодид-ионов, которые взаимодействуют с аминогруппами трансмембранных транспортных белков бактериальной стенки и белков-ферментов, образуя йодамины, без раздражающего и прижигающего действия на ткани. Это приводит к потере белком его четвертичной структуры и утрате структурной, транспортной и каталитической функции.

2.4 При внутриматочном введении препарата, время, необходимое для достижения достаточного эффекта составляет 2-5 минут. Полное бактериостатическое действие проявляется через 5 минут.

2.5 Проникновение йода в ткани на глубину около 1 мм не препятствует нормальным процессам регенерации. Благодаря большому размеру комплексной молекулы, плохо проходит через биологические барьеры; системное действие йода практически не проявляется. При внутриматочном применении абсорбируется менее 2 % препарата. После абсорбции поступает в печень, где в основном и происходит распад, связанный с медленным высвобождением йодидиона из комплекса с поливинилпирролидоном. Период полувыведения повидон-йода, определяемый по времени разрушения комплекса йодполивинилпирролидон, составляет около 7 часов.

2.6 Эндойодол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Эндойодол применяют для лечения коров и свиноматок при эндометрите, при воспалении шейки матки (цервиците), воспалении влагалища (вагините) и преддверия влагалища (вестибулите), задержке последа, при трихомонозе крупного рогатого скота и профилактики воспалительных процессов, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами.

3.2 Препарат вводят внутриматочно в следующих дозах (перед применением тщательно встряхнуть):

крупному рогатому скоту:

– при эндометрите, трихомониазе: 100-150 мл (в зависимости от объема матки) с интервалом 24-48 часов в комплексе с другими антимикробными средствами, до клинического выздоровления;

– при цервиците, вагините и вестибулите: препарат применяют методом орошения либо введением тампонов во влагалище, смоченных в растворе препарата (после обработки тампоны удаляют) с интервалом 10-12 часов, до клинического выздоровления;

– при задержке последа: 100-150 мл, однократно;

свиньям:

– при эндометрите: до 150 мл (в зависимости от объема матки). Введение препарата должно быть сделано в первые 12 часов после опороса. Препарат вводят с интервалом 24-48 часов в комплексе с другими антимикробными средствами, до клинического выздоровления.

3.3 Следует избегать нарушения схемы применения препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При возникшем увеличении интервала между двумя обработками, необходимо как можно скорее возобновить лечение.

3.4 При применении препарата в соответствии инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В отдельных случаях у чувствительных особей возможны аллергические реакции в виде зуда или раздражения, при наличии которых препарат следует отменить и назначить противогистаминные препараты, препараты кальция.

3.5 Препарат противопоказан к применению при повышенной чувствительности к йоду.

Запрещено применять при гипертиреозе и других нарушениях щитовидной железы.

3.6 Убой крупного рогатого скота и свиней на мясо разрешается без ограничений. Молоко, полученное от коров обработанных препаратом, можно использовать без ограничений.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс:+375 1770 27081.

 

Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).