Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «20» ноября 2023 г. № 132.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного препарата «Веткоксиб»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Веткоксиб (Vetcoxibum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: робенакоксиб.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится 20 мг робенакоксиба, вспомогательные вещества: ПЭГ-400, бензиловый спирт, натрия метабисульфит, вода для инъекций.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах из бесцветного стекла по 5, 10, 20 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 28 дней. Не применять после истечения срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
Уничтожение препарата с истекшим сроком годности проводится в соответствии с действующим законодательством.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Робенакоксиб – нестероидное противовоспалительное средство группы кокси-бов; является селективным специфическим ингибитором циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
2.2 Механизм действия препарата заключается в подавлении выработки ЦОГ-2, ферментов, запускающих воспалительную реакцию в организме.
2.3 При подкожном введении препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, поступает в системный кровоток и в большинство органов и тканей; более 99 % робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация робенакоксиба в плазме крови наблюдается через 1 час; биодоступность составляет у кошек – 69 %, у собак – 88 %. Период полувыведения у собак составляет – 1,2 часа, у кошек– 1,1 часа.
2.4 Робенакоксиб метаболизируется в печени, выделяется с желчью и частично – с мочой.
2.5 Веткоксиб по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Веткоксиб применяют кошкам и собакам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего средства при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, включая острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи), воспалительные заболевания мягких тканей; в качестве анальгезирующего и противовоспалительного средства в послеопе-рационный период.
3.2 Веткоксиб применяют кошкам и собакам подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного (2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного), 1 раз в сутки.
При хирургических вмешательствах препарат применяют примерно за 30 минут до введения животного в наркоз.
В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противо-воспалительного средства препарат применяют в течение 1-2 дней.
При лечении собак и кошек с патологией опорно-двигательного аппарата, для снятия острой боли препарат применяют подкожно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного курсом до 5 дней; дальнейшее лечение животных рекомендуется после консультации с ветеринарным врачом.
3.3 При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. В редких случаях у кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея). В этом случае, применение препарата прекращают и обращаются за консультацией к ветеринарному врачу.
При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.
3.4 При передозировке препарата могут наблюдаться расстройство желудочно-кишечного тракта, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, поэтому применяют меры, направленные на выведение препарата из организма.
3.5 Запрещено применять препарат при гиповолемии, артериальной гипотензии, состоянии дегидратации; беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста. Препарат не применяют животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.
Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении неэффективности или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «Промветсервис» для ООО «ВЕТУЧАСТОК» (109428, Российская Федерация, г. Москва, ул. Михайлова, 9/61, тел.: +74993912979).
Адрес производства: 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры болезней мелких животных и птиц УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (Герасимчик В.А., Макеенко Е.В.), сотрудником ООО «ВЕТУЧАСТОК» (Кудряшова М.В.).
