Скачать инструкциюИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Альбендазим 20%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Альбендазим 20 %.
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: альбендазол (albendazole).
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Препарат представляет собой порошок от беловато-кремового до серого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг альбендазола, вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный.
1.3 Препарат выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Альбендазим 20 % хранят и транспортируют при температуре от 2 ºС до 25 ºС.
1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты производства.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в недоступном для детей месте.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с требованиями действующего законодательства.
1.6 Отпуск препарата осуществляется в соответствии с требованиями законодательства государства, на территории которого осуществляется обращение ветеринарного лекарственного препарата.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Альбендазим 20 % – антигельминтный препарат.
Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов, обладает широким спектром антигельминтного действия, эффективен при моно- и полиинвазиях, активен в отношении половозрелой и личиночной стадии нематод (в том числе Strongylata spp., Neoascаris vitulorum, Dictyocaulus viviparus, Dictyocaulus filaria, Аscaris suum, Тrichocephalus suis, Оеsорhagostomum spp., Ollulanus tricuspis, Раrаscaris equorum, Охуuris equi, Toxocara canis, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala), цестод (в том числе Moniezia spp., Diphyllobothrium latum, Dipylidium caninum, Taenia spp., Khawia sinensis, Bothriocephalus gowkongensis, Ligula intestinalis); а также половозрелых трематод (в том числе Fasciola spp., Paramphistomum spp., Dicrocoelium lanceatum); обладает овоцидным действием.
2.2 Механизм действия альбендазола, входящего в состав препарата, заключается в избирательном подавлении полимеризации бета-тубулина, нарушении активности микротубулярной системы клеток кишечного канала гельминтов; подавлении утилизации глюкозы, блокаде передвижения секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках, таким образом обусловливая их гибель.
2.3 Препарат не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием; при пероральном введении быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в органы и ткани; из организма выводится, в основном, с мочой и желчью, у лактирующих животных – частично с молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Альбендазим 20 % применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, собак, прудовой рыбы при гельминтозах.
3.2 Препарат применяют животным однократно, перорально в смеси с кормом, без предварительной диетической подготовки по следующим схемам:
– крупному рогатому скоту при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при фасциолезе, парамфистоматозе – 50 мг на 1 кг массы тела животного (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при неоаскариозе – 50 мг на 1 кг массы тела животного, двукратно (10 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного, двукратно);
– овцам при фасциолезе, мониезиозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного); при диктиокаулезе, стронгилятозах желудочно-кишечного тракта, стронгилоидозе – 25 мг на 1 кг массы тела животного (5,0 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);
– свиньям при аскариозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, оллуланозе – 37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);
– лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах –37,5 мг на 1 кг массы тела животного (7,5 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного);
– собакам при токсаскариозе, токсокарозе, унцинариозе, цестодозах – 100 мг на 1 кг массы тела животного (20 мг альбендазола на 1 кг массы тела животного).
Прудовым рыбам препарат применяют при кавиозе, ботриоцефалезе, лигулезе – 2,5 кг препарата на 1 т корма методом группового скармливания, 1 раз в день 2 дня подряд (из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы; 50 мг альбендазола на 1 кг массы рыбы).
Перед массовыми обработками каждую серию препарата испытывают на небольших группах животных (5-15) различной упитанности и возраста. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.
3.3 Дегельминтизация рыб проводится в течение третьей декады июня-июля. Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической – весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с другими антигельминтными препаратами.
3.5 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к производным группы бензимидазола и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматические лечение.
3.6 Препарат противопоказан животным в случной период, стельным коровам, кобылам в первую треть беременности, суягным овцам и супоросным свиноматкам в первую половину беременности, а также ослабленным и истощенным животным, при острой форме фасциолеза и больным инфекционными болезнями.
3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко продуктивных животных разрешается использовать в пищу людям через 7 дней после дегельминтизации. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного отлова рыбы ранее указанных сроков, рыба может быть использована для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ПРОМВЕТСЕРВИС» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, д. 12, ком. 2а, тел./факс: +375 (17) 503 53 67).
Адрес производственной площадки: Филиал «Промветсервис-Альба» ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС», 222603, Республика Беларусь, Минская обл., Несвижский р-н, пос. Альба, ул. Заводская, д. 1/3, тел./факс: +375 (1770) 27081.
Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «ПРОМВЕТСЕРВИС» (Дмитриева А.А.).
