Айвазол

 

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению ветеринарного лекарственного препарата «Айвазол»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Айвазол (Aivazolum).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстан-ции: тилвалозин.

Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.

1.2 Айвазол представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.

В 1,0 г препарата содержится 625 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата (тилвалозина тартрат) и наполнитель: глюкоза моногидрат.

1.3 Айвазол выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 250, 500 и 1000 г.

1.4 Айвазол хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.

1.5 Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. После вскрытия упаковки препарат необходимо хранить в плотно закрытой упаковке при температуре от 2 °С до 25 °С, использовать в течение 30 дней.

Хранить в местах, недоступных для детей. Не применять по истечении срока годности.

Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.

1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ацетилизовалерилтилозин относится к представителям нового поколения макролидных антибиотиков из группы тилозина. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus aureus, Enterococcus spp., Clostridium perfringens, некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Lawsonia intracellularis, Ornithobacterium rhinotracheale, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli и микоплазм: Mycoplasma gallicepticum, Mycoplasma synoviae, Mycoplasma meleagridis, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyosynoviae и Mycoplasma hyorhinis. Антибиотик также эффективен в отношении хламидий, риккетсий, пастерелл и некоторых других микроорганизмов.

2.2 Механизм действия ацетилизовалерилтилозина основан на блокировании синтеза белка микробной клетки на уровне рибосом, путем инактивации фермента транслоказы.

2.3 При пероральном введении антибиотик хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает практически во все органы и ткани организма. Наиболее высокий уровень препарата достигается в легких, печени и почках. Терапевтическая концентрация антибиотика в крови после однократного применения препарата достигается в течение 30-120 минут, сохраняется в организме в течение 18-24 ч.

2.4 Выделяется препарат в основном с фекалиями и мочой в чистом виде и форме метаболита 3-ацетил тилозина.

2.5 Айвазол по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Айвазол применяют для лечения сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур, индеек) при хронических респираторных болезнях, орнитобактериозе, инфекционном синусите, сальпингите, клостридиозе, некротическом энтерите, диарее, холангиогепатите, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к ацетилизовалерилтилозину.

Айвазол применяют для лечения свиней при энзоотической пневмонии, илеите (пролиферативной энтеропатии у поросят), дизентерии свиней, колите у поросят, атрофическом рините, микоплазменном артрите, некротическом энтероколите и других болезнях, возбудители которых чувствительны к ацетилизовалерилтилозину.

3.2 Свиньям препарат применяют в следующих дозах: 4-8 мг на 1 кг массы тела животного в сутки (соответствует 2,5-5 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела животного в сутки) в течение 5-7 дней или 80-160 г на 1000 кг корма или 1000 л воды в течение 5-7 дней.

3.3 Сельскохозяйственной птице препарат применяют с водой для поения в следующих дозах:

– цыплятам-бройлерам и ремонтному молодняку кур: 24-40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки (соответствует 15- 25 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела птицы в сутки) в течение 3-5 дней или 40-80 г на 400 л воды в течение 3-5 дней;

– индейкам: 40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки (соответствует  25 мг ацетилизовалерилтилозина тартрата на 1 кг массы тела птицы в сутки) в течение 5 дней или 40-80 г на 400 л воды в течение 5 дней.

Сельскохозяйственной птице при индивидуальной даче препарат применяют в дозе 24-40 мг на 1 кг массы тела птицы в сутки предварительно смешав с кормом или водой в течение 3-5 дней.

3.4 Запрещается применение препарата птице, чье яйцо используется в пищу людям.

3.5 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений у животных и птицы.

В редких случаях у свиней после применения препарата возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда. При наличии побочных эффектов препарат следует отменить и назначить симптоматическое лечение.

3.6 Не рекомендуется одновременное применение с антибиотиками из групп пенициллина и цефалоспорина, линкозамидами (клиндамицин, линкомицин), амфениколами, рифампицином и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к макролидам.

Айвазол можно комбинировать с антибиотиками группы тетрациклина.

3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).

Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс:+375 1770 27081.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А. , Смаглей Т.Н.), паразитологии и инвазионных болезней (Захарченко И.П.), внутренних незаразных болезней (Иванов В.Н.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).