Скачать инструкцию
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного лекарственного препарата «Гентан WS 20 %»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Гентан WS 20 % (Gentanum WS 20 %).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: гентамицин.
Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
1.2 Гентан WS 20 % представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета, растворимый в воде.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг гентамицина (в форме гентамицина сульфата), вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный.
1.3 Гентан WS 20 % выпускают в пакетах из металлизированной полиэтиленовой пленки по 50, 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Гентан WS 20 % хранят при температуре от 2 °С до 25 °С.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
Уничтожение препарата проводится в соответствии с действующим законодательством.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гентамицина сульфат – антибиотик из группы аминогликозидов. Активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, а также других микроорганизмов чувствительных к гентамицину сульфату.
Гентамицина сульфат не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и на простейших; оказывает слабое действие на отдельные штаммы Streptococcus spp.
2.2 Механизм действия препарата заключается в связывании с 30S субъединицей рибосом и нарушении синтеза белка, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков. В результате чего снижаются барьерные функции цитоплазматических мембран микроорганизмов, и происходит их гибель.
2.3 При пероральном введении препарат практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте и оказывает свое действие только в кишечнике.
2.4 Гентамицина сульфат выводится из организма в неизмененном виде преимущественно с фекалиями.
2.5 Гентан WS 20 % по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Гентан WS 20 % применяют для лечения телят, поросят и сельскохозяйственной птицы (цыплят-бройлеров, ремонтного молодняка кур) при желудочно-кишечных и других болезнях бактериальной этиологии, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к гентамицину.
3.2 Гентан WS 20 % применяют перорально с водой для поения в следующих дозах:
– телятам: в первый день 0,25 г на 10 кг массы тела животного, разделенные на два приема с интервалом 12 ч; в последующие 2-4 дня: 0,2 г на 10 кг массы тела животного;
– поросятам: при колибактериозе: 5,5 г на 100 л воды или 0,06 г на 10 кг массы тела животного в течение 3 дней; при сальмонеллезе: 7,5 г на 100 л воды или 0,08 г на 10 кг массы тела животного в течение 4 дней; при кампилобактериозе и дизентерии: 11 г на 100 л воды или 0,12 г на 10 кг массы тела животного в течение 5 дней;
– сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур): 2,5 г на 100 л воды в течение 5-7 дней.
В течение всего периода лечения животные и сельскохозяйственная птица должны получать только воду, содержащую препарат.
Для всех видов животных и птицы лечебный раствор готовят ежедневно.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не оказывает побочного действия на организм животных. Препарат совместим со всеми ингредиентами кормов и кормовых добавок.
3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к гентамицину. При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В этом случае дачу препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.
3.5 При токсикоинфекциях Гентан WS 20 % применяют с осторожностью. Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками, содержащими в своем составе стрептомицин, канамицин и неомицин, а также с диуретиками и миорелаксантами.
3.6 Запрещено применять лактирующим коровам, чье молоко используют в пищу людям и птице, чье яйцо используется в пищу людям.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 21 день, сельскохозяйственной птицы – через 25 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока, мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел./факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1/3, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена: РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С. Н. Вышелесского» (Высоцкий А.Э.), ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
