Скачать инструкциюОДОБРЕНО
Совет по ветеринарным препаратам
протокол от «17» марта 2023 г. № 127.
ИНСТРУКЦИЯ
по применению ветеринарного пpeпapaта «Линкомицин 10%»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкомицин 10% (Lincomicynum 10%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: линкомицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.2 Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.
В 1,0 мл препарата содержится 100 мг линкомицина (в форме гидрохлорида), вспомогательные вещества: 1,2-пропиленгликоль, вода для инъекций.
1.3 Линкомицин 10% выпускают в стеклянных флаконах по 20, 50, 100, 200 мл, полимерных флаконах по 100 мл.
1.4 Препарат хранят по общему списку при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С в защищенном от света месте.
1.5 Срок годности – 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий транспортирования и хранения. После первого вскрытия флакона препарат необходимо хранить при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С, использовать в течение 7 дней. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.
1.6 Условия отпуска – без рецепта ветеринарного врача.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид – антибиотик из группы линкозамидов, продуцируемый Streptomyces lincolniensis.
2.2 Линкомицина гидрохлорид активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Corynebacterium spp., Haemophilus influenzae, Actinomyces spp., Brachyspira hyodysenteriae, а также в отношении Mycoplasma spp.
2.3 Механизм действия линкомицина основан на связывании с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей. Оказывает бактериостатическое действие.
2.4 При парентеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после введения и сохраняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация до 24 часов.
2.5 Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме животных и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.
2.6 Линкомицин по степени воздействия на организм относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Линкомицин 10% применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам при септицемии, респираторных заболеваниях, актиномикозе, полиартритах, абсцессах, гнойных дерматитах, остеомиелите, заболеваниях мочевыделительной системы и других заболеваниях, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами, а также при энзоотической пневмонии и дизентерии у свиней.
3.2 Линкомицин 10% применяют один раз в сутки, внутримышечно в следующих дозах:
– свиньям: 1 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-7 дней;
– телятам: 1 мл на 10 кг массы тела животного в течение 3-4 дней;
– собакам, кошкам: 0,2 мл на 1 кг массы тела животного в течение 3-7 дней.
3.3 В редких случаях после применения препарата возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. У свиней может появляться диарея и/или незначительный отек тканей в области ануса, в редких случаях возможно покраснение кожи.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Запрещается применение препарата лошадям, жвачным животным (с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев), кроликам, морским свинкам и животным, имеющим индивидуальную повышенную чувствительность к линкомицину, животным в период беременности и лактации, а также при тяжелых нарушениях функции печени и почек.
3.5 Не допускается одновременное применение линкомицина 10% с антибиотиками из групп макролидов и пенициллинов.
3.6 Убой на мясо разрешается не ранее, чем через 10 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Республика Беларусь, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Промветсервис» (юридический адрес: 220034, Республика Беларусь, г. Минск, ул. З. Бядули, 12/2а, тел/факс: +375 17 503 53 67).
Производитель: Филиал «Промветсервис-Альба», 222603, Республика Беларусь, Минская область, Несвижский район, пос.Альба, ул. Заводская ½, тел./факс: +375 1770 27081.
Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (Ятусевич И.А., Смаглей Т.Н.), внутренних незаразных болезней животных (Иванов В.Н., Сандул П.А.) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и ООО «Промветсервис» (Дмитриева А.А., Степанюга М.А.).
